医療用医薬品 : カルボシステイン

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3. 組成・性状


3.1 組成

カルボシステイン錠250mg「NIG」

販売名カルボシステイン錠250mg「NIG」
有効成分1錠中:
L-カルボシステイン 250mg
添加剤結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、乳糖水和物、ヒプロメロース、メチルセルロース

カルボシステイン錠500mg「NIG」

販売名カルボシステイン錠500mg「NIG」
有効成分1錠中:
L-カルボシステイン 500mg
添加剤カルナウバロウ、カルメロースカルシウム、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、マクロゴール6000

3.2 製剤の性状

カルボシステイン錠250mg「NIG」

販売名カルボシステイン錠250mg「NIG」
色・剤形白色のフィルムコーティング錠
外形

直径9.5mm
厚さ4.9mm
質量370mg
識別コード
(PTP)
t225 [250mg]

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

カルボシステイン錠500mg「NIG」

販売名カルボシステイン錠500mg「NIG」
色・剤形白色の片面1/2割線入りフィルムコーティング錠
外形

直径長径 16.0mm
短径 6.7mm
厚さ6.4mm
質量597mg
識別コード
(PTP)
t 087

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//割線


規格単位毎の明細 (カルボシステイン錠250mg「NIG」)

販売名和名 : カルボシステイン錠250mg「NIG」

規格単位 : 250mg1錠

欧文商標名 : Carbocisteine Tablets

基準名 : L-カルボシステイン錠

日本標準商品分類番号 : 872233

承認番号 : 22500AMX01251

販売開始年月 : 1990年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

カルボシステイン錠250mg「NIG」

販売名カルボシステイン錠250mg「NIG」
有効成分1錠中:
L-カルボシステイン 250mg
添加剤結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、乳糖水和物、ヒプロメロース、メチルセルロース

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : メチルセルロース

3.2 製剤の性状

カルボシステイン錠250mg「NIG」

販売名カルボシステイン錠250mg「NIG」
色・剤形白色のフィルムコーティング錠
外形

直径9.5mm
厚さ4.9mm
質量370mg
識別コード
(PTP)
t225 [250mg]

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : t225[250mg]

識別コード : t225

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○下記疾患の去痰

上気道炎(咽頭炎、喉頭炎)、急性気管支炎、気管支喘息、慢性気管支炎、気管支拡張症、肺結核

○慢性副鼻腔炎の排膿

6.用法及び用量

カルボシステインとして、通常成人1回500mgを1日3回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (カルボシステイン錠500mg「NIG」)

販売名和名 : カルボシステイン錠500mg「NIG」

規格単位 : 500mg1錠

欧文商標名 : Carbocisteine Tablets

基準名 : L-カルボシステイン錠

日本標準商品分類番号 : 872233

承認番号 : 22500AMX00641

販売開始年月 : 2008年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

カルボシステイン錠500mg「NIG」

販売名カルボシステイン錠500mg「NIG」
有効成分1錠中:
L-カルボシステイン 500mg
添加剤カルナウバロウ、カルメロースカルシウム、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、マクロゴール6000

添加剤 : カルナウバロウ

添加剤 : カルメロースカルシウム

添加剤 : クロスポビドン

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : ポリビニルアルコール(部分けん化物)

添加剤 : マクロゴール6000

3.2 製剤の性状

カルボシステイン錠500mg「NIG」

販売名カルボシステイン錠500mg「NIG」
色・剤形白色の片面1/2割線入りフィルムコーティング錠
外形

直径長径 16.0mm
短径 6.7mm
厚さ6.4mm
質量597mg
識別コード
(PTP)
t 087

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : t087

識別コード : t87

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○下記疾患の去痰

上気道炎(咽頭炎、喉頭炎)、急性気管支炎、気管支喘息、慢性気管支炎、気管支拡張症、肺結核

○慢性副鼻腔炎の排膿

6.用法及び用量

カルボシステインとして、通常成人1回500mgを1日3回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版