医療用医薬品 : グラアルファ (商品詳細情報)

販売名	グラアルファ配合点眼液
有効成分	1mL中リパスジル塩酸塩水和物　4.896mg（リパスジルとして4.0mg）ブリモニジン酒石酸塩　1.0mg
添加剤	リン酸二水素Na、塩化Na、水酸化Na、濃ベンザルコニウム塩化物液50

【色】
微黄緑色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用

販売名和名 : グラアルファ配合点眼液

規格単位 : 1mL

欧文商標名 : GLA-ALPHA combination ophthalmic solution

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871319

承認番号 : 30400AMX00417

販売開始年月 : 2022年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

販売名	グラアルファ配合点眼液
有効成分	1mL中リパスジル塩酸塩水和物　4.896mg（リパスジルとして4.0mg）ブリモニジン酒石酸塩　1.0mg
添加剤	リン酸二水素Na、塩化Na、水酸化Na、濃ベンザルコニウム塩化物液50

添加剤 : リン酸二水素Na

添加剤 : 塩化Na

添加剤 : 水酸化Na

添加剤 : 濃ベンザルコニウム塩化物液50

3.2　製剤の性状

【色】
微黄緑色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分な場合

緑内障、高眼圧症

6.用法及び用量

1回1滴、1日2回点眼する。

5.効能又は効果に関連する注意

5.1　単剤での治療を優先すること。

5.2　急性閉塞隅角緑内障に対し本剤を用いる場合には、薬物療法以外に手術療法等を考慮すること。

医療用医薬品 : グラアルファ