医療用医薬品 : タリオン

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3. 組成・性状


3.1 組成

タリオン錠5mg

<錠>

販売名タリオン錠5mg
有効成分(1錠中)日局 ベポタスチンベシル酸塩
5mg
添加剤ステアリン酸マグネシウム、セルロース、タルク、ヒプロメロース、マクロゴール6000、D-マンニトール

タリオン錠10mg

<錠>

販売名タリオン錠10mg
有効成分(1錠中)日局 ベポタスチンベシル酸塩
10mg
添加剤ステアリン酸マグネシウム、セルロース、タルク、ヒプロメロース、マクロゴール6000、D-マンニトール

タリオンOD錠5mg

<OD錠>

販売名タリオンOD錠5mg
有効成分(1錠中)日局 ベポタスチンベシル酸塩
5mg
添加剤D-マンニトール、ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル、クロスカルメロースナトリウム、二酸化ケイ素、アスパルテーム、フマル酸ステアリルナトリウム、l-メントール、ハッカ油

タリオンOD錠10mg

<OD錠>

販売名タリオンOD錠10mg
有効成分(1錠中)日局 ベポタスチンベシル酸塩
10mg
添加剤D-マンニトール、ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル、クロスカルメロースナトリウム、二酸化ケイ素、アスパルテーム、フマル酸ステアリルナトリウム、l-メントール、ハッカ油

3.2 製剤の性状

タリオン錠5mg

<錠>

販売名タリオン錠5mg
性状・剤形白色・フィルムコーティング錠
外形 
タリオン5
サイズ直径(mm)厚さ(mm)重量(g)
6.12.70.084

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

タリオン錠10mg

<錠>

販売名タリオン錠10mg
性状・剤形白色・フィルムコーティング錠
外形
(割線入)
タリオン10
サイズ直径(mm)厚さ(mm)重量(g)
7.13.00.125

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//割線

タリオンOD錠5mg

<OD錠>

販売名タリオンOD錠5mg
性状・剤形白色・素錠(口腔内崩壊錠)
外形 
タリオンOD5
サイズ直径(mm)厚さ(mm)重量(g)
7.03.550.150

【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用

タリオンOD錠10mg

<OD錠>

販売名タリオンOD錠10mg
性状・剤形白色・素錠(口腔内崩壊錠)
外形 
タリオンOD10
サイズ直径(mm)厚さ(mm)重量(g)
9.54.150.300

【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (タリオン錠5mg)

販売名和名 : タリオン錠5mg

規格単位 : 5mg1錠

欧文商標名 : TALION Tablets

基準名 : ベポタスチンベシル酸塩錠

日本標準商品分類番号 : 87449

承認番号 : 22000AMX01544

販売開始年月 : 2000年10月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年6ヵ月

3.組成・性状

3.1 組成

タリオン錠5mg

<錠>

販売名タリオン錠5mg
有効成分(1錠中)日局 ベポタスチンベシル酸塩
5mg
添加剤ステアリン酸マグネシウム、セルロース、タルク、ヒプロメロース、マクロゴール6000、D-マンニトール

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : セルロース

添加剤 : タルク

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : マクロゴール6000

添加剤 : D-マンニトール

3.2 製剤の性状

タリオン錠5mg

<錠>

販売名タリオン錠5mg
性状・剤形白色・フィルムコーティング錠
外形 
タリオン5
サイズ直径(mm)厚さ(mm)重量(g)
6.12.70.084

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : タリオン5

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

<成人>

○アレルギー性鼻炎

○蕁麻疹

○皮膚疾患に伴うそう痒(湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症)

<小児>

○アレルギー性鼻炎

○蕁麻疹

○皮膚疾患(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症)に伴うそう痒

6.用法及び用量

<成人>

通常、成人にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

<小児>

通常、7歳以上の小児にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1 腎機能障害のある患者には、低用量(例えば1回量5mg)から投与するなど慎重に投与し、異常が認められた場合は減量、休薬するなど適切な処置を行う。[9.2、16.6.1参照]

規格単位毎の明細 (タリオン錠10mg)

販売名和名 : タリオン錠10mg

規格単位 : 10mg1錠

欧文商標名 : TALION Tablets

基準名 : ベポタスチンベシル酸塩錠

日本標準商品分類番号 : 87449

承認番号 : 22000AMX01527

販売開始年月 : 2000年10月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年6ヵ月

3.組成・性状

3.1 組成

タリオン錠10mg

<錠>

販売名タリオン錠10mg
有効成分(1錠中)日局 ベポタスチンベシル酸塩
10mg
添加剤ステアリン酸マグネシウム、セルロース、タルク、ヒプロメロース、マクロゴール6000、D-マンニトール

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : セルロース

添加剤 : タルク

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : マクロゴール6000

添加剤 : D-マンニトール

3.2 製剤の性状

タリオン錠10mg

<錠>

販売名タリオン錠10mg
性状・剤形白色・フィルムコーティング錠
外形
(割線入)
タリオン10
サイズ直径(mm)厚さ(mm)重量(g)
7.13.00.125

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : タリオン10

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

<成人>

○アレルギー性鼻炎

○蕁麻疹

○皮膚疾患に伴うそう痒(湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症)

<小児>

○アレルギー性鼻炎

○蕁麻疹

○皮膚疾患(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症)に伴うそう痒

6.用法及び用量

<成人>

通常、成人にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

<小児>

通常、7歳以上の小児にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1 腎機能障害のある患者には、低用量(例えば1回量5mg)から投与するなど慎重に投与し、異常が認められた場合は減量、休薬するなど適切な処置を行う。[9.2、16.6.1参照]

規格単位毎の明細 (タリオンOD錠5mg)

販売名和名 : タリオンOD錠5mg

規格単位 : 5mg1錠

欧文商標名 : TALION OD Tablets

日本標準商品分類番号 : 87449

承認番号 : 21900AMX00273

販売開始年月 : 2007年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

タリオンOD錠5mg

<OD錠>

販売名タリオンOD錠5mg
有効成分(1錠中)日局 ベポタスチンベシル酸塩
5mg
添加剤D-マンニトール、ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル、クロスカルメロースナトリウム、二酸化ケイ素、アスパルテーム、フマル酸ステアリルナトリウム、l-メントール、ハッカ油

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル

添加剤 : クロスカルメロースナトリウム

添加剤 : 二酸化ケイ素

添加剤 : アスパルテーム

添加剤 : フマル酸ステアリルナトリウム

添加剤 : l-メントール

添加剤 : ハッカ油

3.2 製剤の性状

タリオンOD錠5mg

<OD錠>

販売名タリオンOD錠5mg
性状・剤形白色・素錠(口腔内崩壊錠)
外形 
タリオンOD5
サイズ直径(mm)厚さ(mm)重量(g)
7.03.550.150

【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用

識別コード : タリオンOD5

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

<成人>

○アレルギー性鼻炎

○蕁麻疹

○皮膚疾患に伴うそう痒(湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症)

<小児>

○アレルギー性鼻炎

○蕁麻疹

○皮膚疾患(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症)に伴うそう痒

6.用法及び用量

<成人>

通常、成人にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

<小児>

通常、7歳以上の小児にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1 腎機能障害のある患者には、低用量(例えば1回量5mg)から投与するなど慎重に投与し、異常が認められた場合は減量、休薬するなど適切な処置を行う。[9.2、16.6.1参照]

規格単位毎の明細 (タリオンOD錠10mg)

販売名和名 : タリオンOD錠10mg

規格単位 : 10mg1錠

欧文商標名 : TALION OD Tablets

日本標準商品分類番号 : 87449

承認番号 : 21900AMX00274

販売開始年月 : 2007年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

タリオンOD錠10mg

<OD錠>

販売名タリオンOD錠10mg
有効成分(1錠中)日局 ベポタスチンベシル酸塩
10mg
添加剤D-マンニトール、ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル、クロスカルメロースナトリウム、二酸化ケイ素、アスパルテーム、フマル酸ステアリルナトリウム、l-メントール、ハッカ油

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル

添加剤 : クロスカルメロースナトリウム

添加剤 : 二酸化ケイ素

添加剤 : アスパルテーム

添加剤 : フマル酸ステアリルナトリウム

添加剤 : l-メントール

添加剤 : ハッカ油

3.2 製剤の性状

タリオンOD錠10mg

<OD錠>

販売名タリオンOD錠10mg
性状・剤形白色・素錠(口腔内崩壊錠)
外形 
タリオンOD10
サイズ直径(mm)厚さ(mm)重量(g)
9.54.150.300

【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用

識別コード : タリオンOD10

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

<成人>

○アレルギー性鼻炎

○蕁麻疹

○皮膚疾患に伴うそう痒(湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症)

<小児>

○アレルギー性鼻炎

○蕁麻疹

○皮膚疾患(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症)に伴うそう痒

6.用法及び用量

<成人>

通常、成人にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

<小児>

通常、7歳以上の小児にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1 腎機能障害のある患者には、低用量(例えば1回量5mg)から投与するなど慎重に投与し、異常が認められた場合は減量、休薬するなど適切な処置を行う。[9.2、16.6.1参照]


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版