医療用医薬品 : アゼラスチン塩酸塩 |
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| 販売名 | アゼラスチン塩酸塩錠0.5mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1錠中： アゼラスチン塩酸塩 0.5mg |
| 添加剤 | アラビアゴム末、カルナウバロウ、含水二酸化ケイ素、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、精製白糖、ゼラチン、タルク、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ポビドン、マクロゴール6000、酸化チタン |
| 販売名 | アゼラスチン塩酸塩錠1mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1錠中： アゼラスチン塩酸塩 1mg |
| 添加剤 | アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、グリセリン脂肪酸エステル、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、精製セラック、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、ポビドン、マクロゴール6000 |
| 販売名 | アゼラスチン塩酸塩錠0.5mg「NIG」 |
| 色・剤形 | 白色の糖衣錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 6.7mm |
| 厚さ | 3.5mm |
| 質量 | 120mg |
| 識別コード（PTP） | t AZE0.5[0.5mg] |
【色】
白色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
| 販売名 | アゼラスチン塩酸塩錠1mg「NIG」 |
| 色・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 6.6mm |
| 厚さ | 3.2mm |
| 質量 | 110mg |
| 識別コード（PTP） | t AZE[1mg] |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : アゼラスチン塩酸塩錠0.5mg「NIG」
規格単位 : 0.5mg1錠
欧文商標名 : Azelastine Hydrochloride Tablets
日本標準商品分類番号 : 87449
承認番号 : 22300AMX00256
販売開始年月 : 2011年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アゼラスチン塩酸塩錠0.5mg「NIG」
| 販売名 | アゼラスチン塩酸塩錠0.5mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1錠中： アゼラスチン塩酸塩 0.5mg |
| 添加剤 | アラビアゴム末、カルナウバロウ、含水二酸化ケイ素、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、精製白糖、ゼラチン、タルク、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ポビドン、マクロゴール6000、酸化チタン |
添加剤 : アラビアゴム末
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 精製白糖
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : タルク
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ポビドン
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
3.2 製剤の性状
アゼラスチン塩酸塩錠0.5mg「NIG」
| 販売名 | アゼラスチン塩酸塩錠0.5mg「NIG」 |
| 色・剤形 | 白色の糖衣錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 6.7mm |
| 厚さ | 3.5mm |
| 質量 | 120mg |
| 識別コード（PTP） | t AZE0.5[0.5mg] |
【色】
白色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
識別コード : tAZE0.5[0.5mg]
識別コード : AZE0.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○気管支喘息
○アレルギー性鼻炎
○蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、アトピー性皮膚炎、皮膚そう痒症、痒疹
6.用法及び用量
＜気管支喘息＞
通常、アゼラスチン塩酸塩として1回2mgを、朝食後及び就寝前の1日2回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜アレルギー性鼻炎及び蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、アトピー性皮膚炎、皮膚そう痒症、痒疹＞
通常、アゼラスチン塩酸塩として1回1mgを、朝食後及び就寝前の1日2回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : アゼラスチン塩酸塩錠1mg「NIG」
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : Azelastine Hydrochloride Tablets
日本標準商品分類番号 : 87449
承認番号 : 22200AMX00880
販売開始年月 : 1994年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アゼラスチン塩酸塩錠1mg「NIG」
| 販売名 | アゼラスチン塩酸塩錠1mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1錠中： アゼラスチン塩酸塩 1mg |
| 添加剤 | アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、グリセリン脂肪酸エステル、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、精製セラック、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、ポビドン、マクロゴール6000 |
添加剤 : アミノアルキルメタクリレートコポリマーE
添加剤 : グリセリン脂肪酸エステル
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 精製セラック
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : ポビドン
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
アゼラスチン塩酸塩錠1mg「NIG」
| 販売名 | アゼラスチン塩酸塩錠1mg「NIG」 |
| 色・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 6.6mm |
| 厚さ | 3.2mm |
| 質量 | 110mg |
| 識別コード（PTP） | t AZE[1mg] |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : tAZE[1mg]
識別コード : AZE
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○気管支喘息
○アレルギー性鼻炎
○蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、アトピー性皮膚炎、皮膚そう痒症、痒疹
6.用法及び用量
＜気管支喘息＞
通常、アゼラスチン塩酸塩として1回2mgを、朝食後及び就寝前の1日2回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜アレルギー性鼻炎及び蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、アトピー性皮膚炎、皮膚そう痒症、痒疹＞
通常、アゼラスチン塩酸塩として1回1mgを、朝食後及び就寝前の1日2回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/10/22 版 |