医療用医薬品 : エチゾラム |
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| 販売名 | エチゾラム錠0.25mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1錠中： エチゾラム 0.25mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、三二酸化鉄、カルナウバロウ、サラシミツロウ |
| 販売名 | エチゾラム錠0.5mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1錠中： エチゾラム 0.5mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ、サラシミツロウ |
| 販売名 | エチゾラム錠1mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1錠中： エチゾラム 1mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ、サラシミツロウ |
| 販売名 | エチゾラム錠0.25mg「NIG」 |
| 色・剤形 | 微赤色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 5.6mm |
| 厚さ | 2.5mm |
| 質量 | 約63mg |
| 識別コード（PTP） | DZ025 |
【色】
微赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | エチゾラム錠0.5mg「NIG」 |
| 色・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 6.1mm |
| 厚さ | 3.4mm |
| 質量 | 約94mg |
| 識別コード（PTP） | DZ0.5 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | エチゾラム錠1mg「NIG」 |
| 色・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 6.1mm |
| 厚さ | 3.4mm |
| 質量 | 約94mg |
| 識別コード（PTP） | DZ1 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : エチゾラム錠0.25mg「NIG」
規格単位 : 0.25mg1錠
基準名 : エチゾラム錠
基準名 : Etizolam Tablets
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種向精神薬）
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 23000AMX00546
販売開始年月 : 2015年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
エチゾラム錠0.25mg「NIG」
| 販売名 | エチゾラム錠0.25mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1錠中： エチゾラム 0.25mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、三二酸化鉄、カルナウバロウ、サラシミツロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : サラシミツロウ
3.2 製剤の性状
エチゾラム錠0.25mg「NIG」
| 販売名 | エチゾラム錠0.25mg「NIG」 |
| 色・剤形 | 微赤色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 5.6mm |
| 厚さ | 2.5mm |
| 質量 | 約63mg |
| 識別コード（PTP） | DZ025 |
【色】
微赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : DZ025
識別コード : DZ
識別コード : 025
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経症における不安・緊張・抑うつ・神経衰弱症状・睡眠障害
○うつ病における不安・緊張・睡眠障害
○心身症（高血圧症、胃・十二指腸潰瘍）における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ・睡眠障害
○統合失調症における睡眠障害
○下記疾患における不安・緊張・抑うつおよび筋緊張
頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛
6.用法及び用量
＜神経症、うつ病＞
通常、成人にはエチゾラムとして1日3mgを3回に分けて経口投与する。
＜心身症、頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛＞
通常、成人にはエチゾラムとして1日1.5mgを3回に分けて経口投与する。
＜睡眠障害＞
通常、成人にはエチゾラムとして1日1〜3mgを就寝前に1回経口投与する。
なお、いずれの場合も年齢、症状により適宜増減するが、高齢者には、エチゾラムとして1日1.5mgまでとする。
販売名和名 : エチゾラム錠0.5mg「NIG」
規格単位 : 0.5mg1錠
基準名 : エチゾラム錠
基準名 : Etizolam Tablets
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種向精神薬）
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 23000AMX00547
販売開始年月 : 1992年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
エチゾラム錠0.5mg「NIG」
| 販売名 | エチゾラム錠0.5mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1錠中： エチゾラム 0.5mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ、サラシミツロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : サラシミツロウ
3.2 製剤の性状
エチゾラム錠0.5mg「NIG」
| 販売名 | エチゾラム錠0.5mg「NIG」 |
| 色・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 6.1mm |
| 厚さ | 3.4mm |
| 質量 | 約94mg |
| 識別コード（PTP） | DZ0.5 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : DZ0.5
識別コード : T
識別コード : ＠
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経症における不安・緊張・抑うつ・神経衰弱症状・睡眠障害
○うつ病における不安・緊張・睡眠障害
○心身症（高血圧症、胃・十二指腸潰瘍）における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ・睡眠障害
○統合失調症における睡眠障害
○下記疾患における不安・緊張・抑うつおよび筋緊張
頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛
6.用法及び用量
＜神経症、うつ病＞
通常、成人にはエチゾラムとして1日3mgを3回に分けて経口投与する。
＜心身症、頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛＞
通常、成人にはエチゾラムとして1日1.5mgを3回に分けて経口投与する。
＜睡眠障害＞
通常、成人にはエチゾラムとして1日1〜3mgを就寝前に1回経口投与する。
なお、いずれの場合も年齢、症状により適宜増減するが、高齢者には、エチゾラムとして1日1.5mgまでとする。
販売名和名 : エチゾラム錠1mg「NIG」
規格単位 : 1mg1錠
基準名 : エチゾラム錠
基準名 : Etizolam Tablets
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種向精神薬）
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 23000AMX00548
販売開始年月 : 1992年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
エチゾラム錠1mg「NIG」
| 販売名 | エチゾラム錠1mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1錠中： エチゾラム 1mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ、サラシミツロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : サラシミツロウ
3.2 製剤の性状
エチゾラム錠1mg「NIG」
| 販売名 | エチゾラム錠1mg「NIG」 |
| 色・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 6.1mm |
| 厚さ | 3.4mm |
| 質量 | 約94mg |
| 識別コード（PTP） | DZ1 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : DZ1
識別コード : T
識別コード : ＠
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経症における不安・緊張・抑うつ・神経衰弱症状・睡眠障害
○うつ病における不安・緊張・睡眠障害
○心身症（高血圧症、胃・十二指腸潰瘍）における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ・睡眠障害
○統合失調症における睡眠障害
○下記疾患における不安・緊張・抑うつおよび筋緊張
頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛
6.用法及び用量
＜神経症、うつ病＞
通常、成人にはエチゾラムとして1日3mgを3回に分けて経口投与する。
＜心身症、頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛＞
通常、成人にはエチゾラムとして1日1.5mgを3回に分けて経口投与する。
＜睡眠障害＞
通常、成人にはエチゾラムとして1日1〜3mgを就寝前に1回経口投与する。
なお、いずれの場合も年齢、症状により適宜増減するが、高齢者には、エチゾラムとして1日1.5mgまでとする。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |