医療用医薬品 : メトプロロール酒石酸塩 |
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| 販売名 | メトプロロール酒石酸塩錠20mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1錠中： メトプロロール酒石酸塩 20mg |
| 添加剤 | カルメロース、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000 |
| 販売名 | メトプロロール酒石酸塩錠40mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1錠中： メトプロロール酒石酸塩 40mg |
| 添加剤 | カルメロース、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000 |
| 販売名 | メトプロロール酒石酸塩錠20mg「NIG」 |
| 色・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 6.1mm |
| 厚さ | 3.3mm |
| 質量 | 93mg |
| 識別コード （PTP） | t 227[20mg] |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | メトプロロール酒石酸塩錠40mg「NIG」 |
| 色・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 7.6mm |
| 厚さ | 3.5mm |
| 質量 | 155mg |
| 識別コード （PTP） | t 211[40mg] |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : メトプロロール酒石酸塩錠20mg「NIG」
規格単位 : 20mg1錠
基準名 : メトプロロール酒石酸塩錠
基準名 : Metoprolol Tartrate Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872123
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22600AMX01340
販売開始年月 : 1992年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メトプロロール酒石酸塩錠20mg「NIG」
| 販売名 | メトプロロール酒石酸塩錠20mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1錠中： メトプロロール酒石酸塩 20mg |
| 添加剤 | カルメロース、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000 |
添加剤 : カルメロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
メトプロロール酒石酸塩錠20mg「NIG」
| 販売名 | メトプロロール酒石酸塩錠20mg「NIG」 |
| 色・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 6.1mm |
| 厚さ | 3.3mm |
| 質量 | 93mg |
| 識別コード （PTP） | t 227[20mg] |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : t227[20mg]
識別コード : 227
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○本態性高血圧症（軽症〜中等症）
○狭心症
○頻脈性不整脈
6.用法及び用量
＜本態性高血圧症（軽症〜中等症）＞
通常成人にはメトプロロール酒石酸塩として1日60〜120mgを1日3回に分割経口投与する。効果不十分な場合は240mgまで増量することができる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜狭心症、頻脈性不整脈＞
通常成人にはメトプロロール酒石酸塩として1日60〜120mgを1日2〜3回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者では、α遮断剤で初期治療を行った後に本剤を投与し、常にα遮断剤を併用すること。［2.7、9.1.8参照］
販売名和名 : メトプロロール酒石酸塩錠40mg「NIG」
規格単位 : 40mg1錠
基準名 : メトプロロール酒石酸塩錠
基準名 : Metoprolol Tartrate Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872123
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22600AMX01341
販売開始年月 : 1992年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メトプロロール酒石酸塩錠40mg「NIG」
| 販売名 | メトプロロール酒石酸塩錠40mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1錠中： メトプロロール酒石酸塩 40mg |
| 添加剤 | カルメロース、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000 |
添加剤 : カルメロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
メトプロロール酒石酸塩錠40mg「NIG」
| 販売名 | メトプロロール酒石酸塩錠40mg「NIG」 |
| 色・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 7.6mm |
| 厚さ | 3.5mm |
| 質量 | 155mg |
| 識別コード （PTP） | t 211[40mg] |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : t211[40mg]
識別コード : 211
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○本態性高血圧症（軽症〜中等症）
○狭心症
○頻脈性不整脈
6.用法及び用量
＜本態性高血圧症（軽症〜中等症）＞
通常成人にはメトプロロール酒石酸塩として1日60〜120mgを1日3回に分割経口投与する。効果不十分な場合は240mgまで増量することができる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜狭心症、頻脈性不整脈＞
通常成人にはメトプロロール酒石酸塩として1日60〜120mgを1日2〜3回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者では、α遮断剤で初期治療を行った後に本剤を投与し、常にα遮断剤を併用すること。［2.7、9.1.8参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |