医療用医薬品 : ドンペリドン |
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| 販売名 | ドンペリドン錠5mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1錠中：ドンペリドン 5mg |
| 添加剤 | 酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、タルク、乳糖水和物、バレイショデンプン、ヒプロメロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、マクロゴール6000 |
| 販売名 | ドンペリドン錠10mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1錠中：ドンペリドン 10mg |
| 添加剤 | 酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000 |
| 販売名 | ドンペリドン錠5mg「NIG」 |
| 色・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 6.1mm |
| 厚さ | 3.2mm |
| 質量 | 80mg |
| 識別コード （PTP） | t DP5 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | ドンペリドン錠10mg「NIG」 |
| 色・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 7.1mm |
| 厚さ | 3.7mm |
| 質量 | 130mg |
| 識別コード （PTP） | t DP 10 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : ドンペリドン錠5mg「NIG」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : Domperidone Tablets
日本標準商品分類番号 : 872399
承認番号 : 22200AMX00648
販売開始年月 : 2011年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ドンペリドン錠5mg「NIG」
| 販売名 | ドンペリドン錠5mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1錠中：ドンペリドン 5mg |
| 添加剤 | 酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、タルク、乳糖水和物、バレイショデンプン、ヒプロメロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、マクロゴール6000 |
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : タルク
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : バレイショデンプン
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
ドンペリドン錠5mg「NIG」
| 販売名 | ドンペリドン錠5mg「NIG」 |
| 色・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 6.1mm |
| 厚さ | 3.2mm |
| 質量 | 80mg |
| 識別コード （PTP） | t DP5 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : tDP5
識別コード : DP5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記疾患および薬剤投与時の消化器症状（悪心、嘔吐、食欲不振、腹部膨満、上腹部不快感、腹痛、胸やけ、あい気）
成人
○慢性胃炎、胃下垂症、胃切除後症候群
○抗悪性腫瘍剤またはレボドパ製剤投与時
小児
○周期性嘔吐症、上気道感染症
○抗悪性腫瘍剤投与時
6.用法及び用量
成人
通常、ドンペリドンとして1回10mgを1日3回食前に経口投与する。ただし、レボドパ製剤投与時にはドンペリドンとして1回5〜10mgを1日3回食前に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
小児
通常、ドンペリドンとして1日1.0〜2.0mg/kgを1日3回食前に分けて経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。ただし、1日投与量はドンペリドンとして30mgを超えないこと。
また、6才以上の場合はドンペリドンとして1日最高用量は1.0mg/kgを限度とすること。
販売名和名 : ドンペリドン錠10mg「NIG」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : Domperidone Tablets
日本標準商品分類番号 : 872399
承認番号 : 22000AMX02208
販売開始年月 : 1996年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ドンペリドン錠10mg「NIG」
| 販売名 | ドンペリドン錠10mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1錠中：ドンペリドン 10mg |
| 添加剤 | 酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000 |
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
ドンペリドン錠10mg「NIG」
| 販売名 | ドンペリドン錠10mg「NIG」 |
| 色・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 7.1mm |
| 厚さ | 3.7mm |
| 質量 | 130mg |
| 識別コード （PTP） | t DP 10 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : tDP10
識別コード : DP
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記疾患および薬剤投与時の消化器症状（悪心、嘔吐、食欲不振、腹部膨満、上腹部不快感、腹痛、胸やけ、あい気）
成人
○慢性胃炎、胃下垂症、胃切除後症候群
○抗悪性腫瘍剤またはレボドパ製剤投与時
小児
○周期性嘔吐症、上気道感染症
○抗悪性腫瘍剤投与時
6.用法及び用量
成人
通常、ドンペリドンとして1回10mgを1日3回食前に経口投与する。ただし、レボドパ製剤投与時にはドンペリドンとして1回5〜10mgを1日3回食前に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
小児
通常、ドンペリドンとして1日1.0〜2.0mg/kgを1日3回食前に分けて経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。ただし、1日投与量はドンペリドンとして30mgを超えないこと。
また、6才以上の場合はドンペリドンとして1日最高用量は1.0mg/kgを限度とすること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/10/22 版 |