医療用医薬品 : テモカプリル |
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| 品名 | テモカプリル塩酸塩錠1mg「フェルゼン」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局テモカプリル塩酸塩1mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸 |
| 品名 | テモカプリル塩酸塩錠2mg「フェルゼン」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局テモカプリル塩酸塩2mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸 |
| 品名 | テモカプリル塩酸塩錠4mg「フェルゼン」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局テモカプリル塩酸塩4mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸 |
| 品名 | テモカプリル塩酸塩錠1mg「フェルゼン」 | |
| 性状 | 片面に二分割線のある白色の裸錠 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 大きさ | 直径 6.5mm 厚さ 2.3mm 質量 0.1g | |
| 識別コード | FEL-017 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 品名 | テモカプリル塩酸塩錠2mg「フェルゼン」 | |
| 性状 | 片面に二分割線のある白色の裸錠 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 大きさ | 直径 7.0mm 厚さ 2.4mm 質量 0.12g | |
| 識別コード | FEL-018 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 品名 | テモカプリル塩酸塩錠4mg「フェルゼン」 | |
| 性状 | 片面に二分割線のある白色の裸錠 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 大きさ | 直径 7.5mm 厚さ 2.6mm 質量 0.15g | |
| 識別コード | FEL-019 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : テモカプリル塩酸塩錠1mg「フェルゼン」
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : Temocapril Hydrochloride Tablets「FELDSENF」
基準名 : テモカプリル塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872144
承認番号 : 30400AMX00216000
販売開始年月 : 2023年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
テモカプリル塩酸塩錠1mg「フェルゼン」
| 品名 | テモカプリル塩酸塩錠1mg「フェルゼン」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局テモカプリル塩酸塩1mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸
3.2 製剤の性状
テモカプリル塩酸塩錠1mg「フェルゼン」
| 品名 | テモカプリル塩酸塩錠1mg「フェルゼン」 | |
| 性状 | 片面に二分割線のある白色の裸錠 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 大きさ | 直径 6.5mm 厚さ 2.3mm 質量 0.1g | |
| 識別コード | FEL-017 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : FEL017
識別コード : FEL-017
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症、腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはテモカプリル塩酸塩として1日1回2〜4mg経口投与する。ただし、1日1回1mgから投与を開始し、必要に応じ4mgまで漸次増量する。
販売名和名 : テモカプリル塩酸塩錠2mg「フェルゼン」
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : Temocapril Hydrochloride Tablets「FELDSENF」
基準名 : テモカプリル塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872144
承認番号 : 30400AMX00217000
販売開始年月 : 2023年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
テモカプリル塩酸塩錠2mg「フェルゼン」
| 品名 | テモカプリル塩酸塩錠2mg「フェルゼン」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局テモカプリル塩酸塩2mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸
3.2 製剤の性状
テモカプリル塩酸塩錠2mg「フェルゼン」
| 品名 | テモカプリル塩酸塩錠2mg「フェルゼン」 | |
| 性状 | 片面に二分割線のある白色の裸錠 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 大きさ | 直径 7.0mm 厚さ 2.4mm 質量 0.12g | |
| 識別コード | FEL-018 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : FEL018
識別コード : FEL-018
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症、腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはテモカプリル塩酸塩として1日1回2〜4mg経口投与する。ただし、1日1回1mgから投与を開始し、必要に応じ4mgまで漸次増量する。
販売名和名 : テモカプリル塩酸塩錠4mg「フェルゼン」
規格単位 : 4mg1錠
欧文商標名 : Temocapril Hydrochloride Tablets「FELDSENF」
基準名 : テモカプリル塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872144
承認番号 : 30400AMX00218000
販売開始年月 : 2023年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
テモカプリル塩酸塩錠4mg「フェルゼン」
| 品名 | テモカプリル塩酸塩錠4mg「フェルゼン」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局テモカプリル塩酸塩4mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸
3.2 製剤の性状
テモカプリル塩酸塩錠4mg「フェルゼン」
| 品名 | テモカプリル塩酸塩錠4mg「フェルゼン」 | |
| 性状 | 片面に二分割線のある白色の裸錠 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 大きさ | 直径 7.5mm 厚さ 2.6mm 質量 0.15g | |
| 識別コード | FEL-019 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : FEL019
識別コード : FEL-019
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症、腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはテモカプリル塩酸塩として1日1回2〜4mg経口投与する。ただし、1日1回1mgから投与を開始し、必要に応じ4mgまで漸次増量する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |