医療用医薬品 : サンテゾーン |
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販売名 | サンテゾーン点眼液(0.02%) |
有効成分 | 1mL中 デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム 0.3mg (デキサメタゾンとして0.2mg) |
添加剤 | 塩化ナトリウム、酢酸ナトリウム水和物、クロロブタノール、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、濃グリセリン、ポビドン、pH調節剤 |
販売名 | サンテゾーン点眼液(0.1%) |
有効成分 | 1mL中 デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム 1.5mg (デキサメタゾンとして1mg) |
添加剤 | 塩化ナトリウム、酢酸ナトリウム水和物、クロロブタノール、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、濃グリセリン、ポビドン、pH調節剤 |
販売名 | サンテゾーン点眼液(0.02%) |
pH | 4.0〜6.0 |
浸透圧比 | 約1 |
性状 | 無色〜淡黄色澄明、無菌水性点眼剤 |
【色】
無色〜淡黄色澄明
【剤形】
水性点眼剤/点眼剤/外用
販売名 | サンテゾーン点眼液(0.1%) |
pH | 4.0〜6.0 |
浸透圧比 | 約1 |
性状 | 無色〜淡黄色澄明、無菌水性点眼剤 |
【色】
無色〜淡黄色澄明
【剤形】
水性点眼剤/点眼剤/外用
販売名和名 : サンテゾーン点眼液(0.02%)
規格単位 : 0.02%1mL
欧文商標名 : Santeson ophthalmic solution
日本標準商品分類番号 : 871315
承認番号 : 21400AMZ00510
販売開始年月 : 1964年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
サンテゾーン点眼液(0.02%)
販売名 | サンテゾーン点眼液(0.02%) |
有効成分 | 1mL中 デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム 0.3mg (デキサメタゾンとして0.2mg) |
添加剤 | 塩化ナトリウム、酢酸ナトリウム水和物、クロロブタノール、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、濃グリセリン、ポビドン、pH調節剤 |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : 酢酸ナトリウム水和物
添加剤 : クロロブタノール
添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加剤 : 濃グリセリン
添加剤 : ポビドン
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
サンテゾーン点眼液(0.02%)
販売名 | サンテゾーン点眼液(0.02%) |
pH | 4.0〜6.0 |
浸透圧比 | 約1 |
性状 | 無色〜淡黄色澄明、無菌水性点眼剤 |
【色】
無色〜淡黄色澄明
【剤形】
水性点眼剤/点眼剤/外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
外眼部および前眼部の炎症性疾患の対症療法
(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、術後炎症)
6.用法・用量
通常、1日3〜4回、1回1〜2滴宛点眼する。なお、症状により適宜増減する。
販売名和名 : サンテゾーン点眼液(0.1%)
規格単位 : 0.1%1mL
欧文商標名 : Santeson ophthalmic solution
日本標準商品分類番号 : 871315
承認番号 : 14000AZZ03874
販売開始年月 : 1967年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
サンテゾーン点眼液(0.1%)
販売名 | サンテゾーン点眼液(0.1%) |
有効成分 | 1mL中 デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム 1.5mg (デキサメタゾンとして1mg) |
添加剤 | 塩化ナトリウム、酢酸ナトリウム水和物、クロロブタノール、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、濃グリセリン、ポビドン、pH調節剤 |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : 酢酸ナトリウム水和物
添加剤 : クロロブタノール
添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加剤 : 濃グリセリン
添加剤 : ポビドン
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
サンテゾーン点眼液(0.1%)
販売名 | サンテゾーン点眼液(0.1%) |
pH | 4.0〜6.0 |
浸透圧比 | 約1 |
性状 | 無色〜淡黄色澄明、無菌水性点眼剤 |
【色】
無色〜淡黄色澄明
【剤形】
水性点眼剤/点眼剤/外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
外眼部および前眼部の炎症性疾患の対症療法
(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、術後炎症)
6.用法・用量
通常、1日3〜4回、1回1〜2滴宛点眼する。なお、症状により適宜増減する。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |