医療用医薬品 : ドキサゾシン |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ドキサゾシン錠0.5mg「ニプロ」 | 1錠中 日本薬局方 ドキサゾシンメシル酸塩 0.607mg （ドキサゾシンとして 0.5mg） | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸ナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ドキサゾシン錠1mg「ニプロ」 | 1錠中 日本薬局方 ドキサゾシンメシル酸塩 1.213mg （ドキサゾシンとして 1mg） | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸ナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 | |
| ドキサゾシン錠2mg「ニプロ」 | 1錠中 日本薬局方 ドキサゾシンメシル酸塩 2.426mg （ドキサゾシンとして 2mg） | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸ナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム | 黄色5号 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ドキサゾシン錠4mg「ニプロ」 | 1錠中 日本薬局方 ドキサゾシンメシル酸塩 4.852mg （ドキサゾシンとして 4mg） | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸ナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 識別コード | ||||
| ドキサゾシン錠0.5mg「ニプロ」 | 白色の素錠 | |||
| 6.1 | 2.7 | 90 | ||
| TG001 | ||||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 識別コード | ||||
| ドキサゾシン錠1mg「ニプロ」 | 白色〜微黄色の割線入り素錠 | |||
| 6.5 | 2.7 | 120 | ||
| TG002 | ||||
【色】
白色〜微黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 識別コード | ||||
| ドキサゾシン錠2mg「ニプロ」 | 淡いだいだい色の割線入り素錠 | |||
| 6.5 | 2.7 | 120 | ||
| TG003 | ||||
【色】
淡いだいだい色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 識別コード | ||||
| ドキサゾシン錠4mg「ニプロ」 | 白色の割線入り素錠 | |||
| 8.1 | 3.1 | 200 | ||
| TG004 | ||||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ドキサゾシン錠0.5mg「ニプロ」
規格単位 : 0.5mg1錠
欧文商標名 : Doxazosin Tablets
基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 30400AMX00251
販売開始年月 : 2009年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ドキサゾシン錠0.5mg「ニプロ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ドキサゾシン錠0.5mg「ニプロ」 | 1錠中 日本薬局方 ドキサゾシンメシル酸塩 0.607mg （ドキサゾシンとして 0.5mg） | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸ナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ドキサゾシン錠0.5mg「ニプロ」
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 識別コード | ||||
| ドキサゾシン錠0.5mg「ニプロ」 | 白色の素錠 | |||
| 6.1 | 2.7 | 90 | ||
| TG001 | ||||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : TG001
識別コード : 0.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
○高血圧症
○褐色細胞腫による高血圧症
6.用法・用量
通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。
販売名和名 : ドキサゾシン錠1mg「ニプロ」
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : Doxazosin Tablets
基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 30400AMX00252
販売開始年月 : 2009年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ドキサゾシン錠1mg「ニプロ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ドキサゾシン錠1mg「ニプロ」 | 1錠中 日本薬局方 ドキサゾシンメシル酸塩 1.213mg （ドキサゾシンとして 1mg） | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸ナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ドキサゾシン錠1mg「ニプロ」
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 識別コード | ||||
| ドキサゾシン錠1mg「ニプロ」 | 白色〜微黄色の割線入り素錠 | |||
| 6.5 | 2.7 | 120 | ||
| TG002 | ||||
【色】
白色〜微黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : TG002
識別コード : 1
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
○高血圧症
○褐色細胞腫による高血圧症
6.用法・用量
通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。
販売名和名 : ドキサゾシン錠2mg「ニプロ」
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : Doxazosin Tablets
基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 30400AMX00253
販売開始年月 : 2009年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ドキサゾシン錠2mg「ニプロ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 | |
| ドキサゾシン錠2mg「ニプロ」 | 1錠中 日本薬局方 ドキサゾシンメシル酸塩 2.426mg （ドキサゾシンとして 2mg） | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸ナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム | 黄色5号 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 黄色5号
3.2 製剤の性状
ドキサゾシン錠2mg「ニプロ」
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 識別コード | ||||
| ドキサゾシン錠2mg「ニプロ」 | 淡いだいだい色の割線入り素錠 | |||
| 6.5 | 2.7 | 120 | ||
| TG003 | ||||
【色】
淡いだいだい色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : TG003
識別コード : 2
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
○高血圧症
○褐色細胞腫による高血圧症
6.用法・用量
通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。
販売名和名 : ドキサゾシン錠4mg「ニプロ」
規格単位 : 4mg1錠
欧文商標名 : Doxazosin Tablets
基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 30400AMX00254
販売開始年月 : 2009年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ドキサゾシン錠4mg「ニプロ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ドキサゾシン錠4mg「ニプロ」 | 1錠中 日本薬局方 ドキサゾシンメシル酸塩 4.852mg （ドキサゾシンとして 4mg） | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸ナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ドキサゾシン錠4mg「ニプロ」
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 識別コード | ||||
| ドキサゾシン錠4mg「ニプロ」 | 白色の割線入り素錠 | |||
| 8.1 | 3.1 | 200 | ||
| TG004 | ||||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : TG004
識別コード : 4
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
○高血圧症
○褐色細胞腫による高血圧症
6.用法・用量
通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |