医療用医薬品 : カルベジロール |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 | |
| カルベジロール錠1.25mg「ニプロ」 | 1錠中 日本薬局方 カルベジロール 1.25mg | D-マンニトール、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、含水二酸化ケイ素、炭酸水素ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、プロピレングリコール、酸化チタン、カルナウバロウ | 黄色三二酸化鉄 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| カルベジロール錠2.5mg「ニプロ」 | 1錠中 日本薬局方 カルベジロール 2.5mg | D-マンニトール、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、含水二酸化ケイ素、炭酸水素ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、プロピレングリコール、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 | |
| カルベジロール錠10mg「ニプロ」 | 1錠中 日本薬局方 カルベジロール 10mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ | 黄色三二酸化鉄 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| カルベジロール錠20mg「ニプロ」 | 1錠中 日本薬局方 カルベジロール 20mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 識別コード | ||||
| カルベジロール錠1.25mg「ニプロ」 | 黄色の楕円形をした割線入りフィルムコーティング錠 | |||
| （長径）10.1 （短径）5.1 | 3.2 | 135 | ||
| TG020 | ||||
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 識別コード | ||||
| カルベジロール錠2.5mg「ニプロ」 | 白色の楕円形をした割線入りフィルムコーティング錠 | |||
| （長径）10.1 （短径）5.1 | 3.2 | 135 | ||
| TG021 | ||||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 識別コード | ||||
| カルベジロール錠10mg「ニプロ」 | 黄色のフィルムコーティング錠 | |||
| 6.8 | 3.6 | 117 | ||
| TG022 | ||||
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 識別コード | ||||
| カルベジロール錠20mg「ニプロ」 | 白色〜微黄白色の割線入りフィルムコーティング錠 | |||
| 8.7 | 3.3 | 182 | ||
| TG023 | ||||
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : カルベジロール錠1.25mg「ニプロ」
規格単位 : 1.25mg1錠
基準名 : カルベジロール錠
基準名 : Carvedilol Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 30400AMX00239
販売開始年月 : 2016年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
カルベジロール錠1.25mg「ニプロ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 | |
| カルベジロール錠1.25mg「ニプロ」 | 1錠中 日本薬局方 カルベジロール 1.25mg | D-マンニトール、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、含水二酸化ケイ素、炭酸水素ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、プロピレングリコール、酸化チタン、カルナウバロウ | 黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : 炭酸水素ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : プロピレングリコール
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
カルベジロール錠1.25mg「ニプロ」
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 識別コード | ||||
| カルベジロール錠1.25mg「ニプロ」 | 黄色の楕円形をした割線入りフィルムコーティング錠 | |||
| （長径）10.1 （短径）5.1 | 3.2 | 135 | ||
| TG020 | ||||
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : TG020
識別コード : TG020 1.25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
カルベジロール錠1.25mg「ニプロ」
○次の状態で、アンジオテンシン変換酵素阻害薬、利尿薬、ジギタリス製剤等の基礎治療を受けている患者
虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全
6.用法・用量
カルベジロール錠1.25mg「ニプロ」
＜虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全＞
カルベジロールとして、通常、成人1回1.25mg、1日2回食後経口投与から開始する。1回1.25mg、1日2回の用量に忍容性がある場合には、1週間以上の間隔で忍容性をみながら段階的に増量し、忍容性がない場合は減量する。用量の増減は必ず段階的に行い、1回投与量は1.25mg、2.5mg、5mg又は10mgのいずれかとし、いずれの用量においても、1日2回食後経口投与とする。通常、維持量として1回2.5〜10mgを1日2回食後経口投与する。
なお、年齢、症状により、開始用量はさらに低用量としてもよい。また、患者の本剤に対する反応性により、維持量は適宜増減する。
5.効能・効果に関連する注意
カルベジロール錠1.25mg「ニプロ」
＜効能共通＞
5.1 ＜参考＞
| 効能・効果 | 錠1.25mg | 錠2.5mg | 錠10mg | 錠20mg |
| 本態性高血圧症 （軽症〜中等症） | − | − | ○ | ○ |
| 腎実質性高血圧症 | − | − | ○ | ○ |
| 狭心症 | − | − | ○ | ○ |
| 虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全 | ○ | ○ | ○ | − |
| 頻脈性心房細動 | − | ○ | ○ | ○ |
＜虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全＞
5.2 左室収縮機能障害の原因解明に努めること。可逆的な左室収縮機能障害については、原因除去あるいは他の治療も考慮すること。
7.用法・用量に関連する注意
カルベジロール錠1.25mg「ニプロ」
＜効能共通＞
7.1 褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者では、α遮断薬で初期治療を行った後に本剤を投与し、常にα遮断薬を併用すること。［2.8、9.1.8参照］
＜虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全＞
7.4 本剤を中止する場合には、急に投与を中止せず、原則として段階的に半量ずつ、2.5mg又は1.25mg、1日2回まで1〜2週間かけて減量し中止すること。
7.5 2週間以上休薬した後、投与を再開する場合には、用法・用量に従って、低用量から開始し、段階的に増量すること。
販売名和名 : カルベジロール錠2.5mg「ニプロ」
規格単位 : 2.5mg1錠
基準名 : カルベジロール錠
基準名 : Carvedilol Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 30400AMX00241
販売開始年月 : 2016年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
カルベジロール錠2.5mg「ニプロ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| カルベジロール錠2.5mg「ニプロ」 | 1錠中 日本薬局方 カルベジロール 2.5mg | D-マンニトール、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、含水二酸化ケイ素、炭酸水素ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、プロピレングリコール、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : 炭酸水素ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : プロピレングリコール
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
カルベジロール錠2.5mg「ニプロ」
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 識別コード | ||||
| カルベジロール錠2.5mg「ニプロ」 | 白色の楕円形をした割線入りフィルムコーティング錠 | |||
| （長径）10.1 （短径）5.1 | 3.2 | 135 | ||
| TG021 | ||||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : TG021
識別コード : TG021 2.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
カルベジロール錠2.5mg「ニプロ」
○次の状態で、アンジオテンシン変換酵素阻害薬、利尿薬、ジギタリス製剤等の基礎治療を受けている患者
虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全
○頻脈性心房細動
6.用法・用量
カルベジロール錠2.5mg「ニプロ」
＜虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全＞
カルベジロールとして、通常、成人1回1.25mg、1日2回食後経口投与から開始する。1回1.25mg、1日2回の用量に忍容性がある場合には、1週間以上の間隔で忍容性をみながら段階的に増量し、忍容性がない場合は減量する。用量の増減は必ず段階的に行い、1回投与量は1.25mg、2.5mg、5mg又は10mgのいずれかとし、いずれの用量においても、1日2回食後経口投与とする。通常、維持量として1回2.5〜10mgを1日2回食後経口投与する。
なお、年齢、症状により、開始用量はさらに低用量としてもよい。また、患者の本剤に対する反応性により、維持量は適宜増減する。
＜頻脈性心房細動＞
カルベジロールとして、通常、成人1回5mgを1日1回経口投与から開始し、効果が不十分な場合には10mgを1日1回、20mgを1日1回へ段階的に増量する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、最大投与量は20mgを1日1回までとする。
5.効能・効果に関連する注意
カルベジロール錠2.5mg「ニプロ」
＜効能共通＞
5.1 ＜参考＞
| 効能・効果 | 錠1.25mg | 錠2.5mg | 錠10mg | 錠20mg |
| 本態性高血圧症 （軽症〜中等症） | − | − | ○ | ○ |
| 腎実質性高血圧症 | − | − | ○ | ○ |
| 狭心症 | − | − | ○ | ○ |
| 虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全 | ○ | ○ | ○ | − |
| 頻脈性心房細動 | − | ○ | ○ | ○ |
＜虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全＞
5.2 左室収縮機能障害の原因解明に努めること。可逆的な左室収縮機能障害については、原因除去あるいは他の治療も考慮すること。
7.用法・用量に関連する注意
カルベジロール錠2.5mg「ニプロ」
＜効能共通＞
7.1 褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者では、α遮断薬で初期治療を行った後に本剤を投与し、常にα遮断薬を併用すること。［2.8、9.1.8参照］
＜頻脈性心房細動＞
7.3 慢性心不全を合併する患者では、慢性心不全の用法・用量に従うこと。
＜虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全＞
7.4 本剤を中止する場合には、急に投与を中止せず、原則として段階的に半量ずつ、2.5mg又は1.25mg、1日2回まで1〜2週間かけて減量し中止すること。
7.5 2週間以上休薬した後、投与を再開する場合には、用法・用量に従って、低用量から開始し、段階的に増量すること。
販売名和名 : カルベジロール錠10mg「ニプロ」
規格単位 : 10mg1錠
基準名 : カルベジロール錠
基準名 : Carvedilol Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 30400AMX00240
販売開始年月 : 2011年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
カルベジロール錠10mg「ニプロ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 | |
| カルベジロール錠10mg「ニプロ」 | 1錠中 日本薬局方 カルベジロール 10mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ | 黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
カルベジロール錠10mg「ニプロ」
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 識別コード | ||||
| カルベジロール錠10mg「ニプロ」 | 黄色のフィルムコーティング錠 | |||
| 6.8 | 3.6 | 117 | ||
| TG022 | ||||
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : TG022
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
カルベジロール錠10mg「ニプロ」
○本態性高血圧症（軽症〜中等症）
○腎実質性高血圧症
○狭心症
○次の状態で、アンジオテンシン変換酵素阻害薬、利尿薬、ジギタリス製剤等の基礎治療を受けている患者
虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全
○頻脈性心房細動
6.用法・用量
カルベジロール錠10mg「ニプロ」
＜本態性高血圧症（軽症〜中等症）、腎実質性高血圧症＞
カルベジロールとして、通常、成人1回10〜20mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜狭心症＞
カルベジロールとして、通常、成人1回20mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全＞
カルベジロールとして、通常、成人1回1.25mg、1日2回食後経口投与から開始する。1回1.25mg、1日2回の用量に忍容性がある場合には、1週間以上の間隔で忍容性をみながら段階的に増量し、忍容性がない場合は減量する。用量の増減は必ず段階的に行い、1回投与量は1.25mg、2.5mg、5mg又は10mgのいずれかとし、いずれの用量においても、1日2回食後経口投与とする。通常、維持量として1回2.5〜10mgを1日2回食後経口投与する。
なお、年齢、症状により、開始用量はさらに低用量としてもよい。また、患者の本剤に対する反応性により、維持量は適宜増減する。
＜頻脈性心房細動＞
カルベジロールとして、通常、成人1回5mgを1日1回経口投与から開始し、効果が不十分な場合には10mgを1日1回、20mgを1日1回へ段階的に増量する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、最大投与量は20mgを1日1回までとする。
5.効能・効果に関連する注意
カルベジロール錠10mg「ニプロ」
＜効能共通＞
5.1 ＜参考＞
| 効能・効果 | 錠1.25mg | 錠2.5mg | 錠10mg | 錠20mg |
| 本態性高血圧症 （軽症〜中等症） | − | − | ○ | ○ |
| 腎実質性高血圧症 | − | − | ○ | ○ |
| 狭心症 | − | − | ○ | ○ |
| 虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全 | ○ | ○ | ○ | − |
| 頻脈性心房細動 | − | ○ | ○ | ○ |
＜虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全＞
5.2 左室収縮機能障害の原因解明に努めること。可逆的な左室収縮機能障害については、原因除去あるいは他の治療も考慮すること。
7.用法・用量に関連する注意
カルベジロール錠10mg「ニプロ」
＜効能共通＞
7.1 褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者では、α遮断薬で初期治療を行った後に本剤を投与し、常にα遮断薬を併用すること。［2.8、9.1.8参照］
＜本態性高血圧症（軽症〜中等症）、腎実質性高血圧症、狭心症＞
7.2 頻脈性心房細動を合併する患者に投与する場合には、頻脈性心房細動の用法・用量は1日1回5mg投与から開始することに留意した上で、各疾患の指標となる血圧や心拍数、症状等に応じ、開始用量を設定すること。
＜本態性高血圧症（軽症〜中等症）、腎実質性高血圧症、狭心症、頻脈性心房細動＞
7.3 慢性心不全を合併する患者では、慢性心不全の用法・用量に従うこと。
＜虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全＞
7.4 本剤を中止する場合には、急に投与を中止せず、原則として段階的に半量ずつ、2.5mg又は1.25mg、1日2回まで1〜2週間かけて減量し中止すること。
7.5 2週間以上休薬した後、投与を再開する場合には、用法・用量に従って、低用量から開始し、段階的に増量すること。
販売名和名 : カルベジロール錠20mg「ニプロ」
規格単位 : 20mg1錠
基準名 : カルベジロール錠
基準名 : Carvedilol Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 30400AMX00242
販売開始年月 : 2011年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
カルベジロール錠20mg「ニプロ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| カルベジロール錠20mg「ニプロ」 | 1錠中 日本薬局方 カルベジロール 20mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
カルベジロール錠20mg「ニプロ」
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 識別コード | ||||
| カルベジロール錠20mg「ニプロ」 | 白色〜微黄白色の割線入りフィルムコーティング錠 | |||
| 8.7 | 3.3 | 182 | ||
| TG023 | ||||
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : TG023
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
カルベジロール錠20mg「ニプロ」
○本態性高血圧症（軽症〜中等症）
○腎実質性高血圧症
○狭心症
○頻脈性心房細動
6.用法・用量
カルベジロール錠20mg「ニプロ」
＜本態性高血圧症（軽症〜中等症）、腎実質性高血圧症＞
カルベジロールとして、通常、成人1回10〜20mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜狭心症＞
カルベジロールとして、通常、成人1回20mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜頻脈性心房細動＞
カルベジロールとして、通常、成人1回5mgを1日1回経口投与から開始し、効果が不十分な場合には10mgを1日1回、20mgを1日1回へ段階的に増量する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、最大投与量は20mgを1日1回までとする。
5.効能・効果に関連する注意
カルベジロール錠20mg「ニプロ」
＜効能共通＞
5.1 ＜参考＞
| 効能・効果 | 錠1.25mg | 錠2.5mg | 錠10mg | 錠20mg |
| 本態性高血圧症 （軽症〜中等症） | − | − | ○ | ○ |
| 腎実質性高血圧症 | − | − | ○ | ○ |
| 狭心症 | − | − | ○ | ○ |
| 虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全 | ○ | ○ | ○ | − |
| 頻脈性心房細動 | − | ○ | ○ | ○ |
7.用法・用量に関連する注意
カルベジロール錠20mg「ニプロ」
＜効能共通＞
7.1 褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者では、α遮断薬で初期治療を行った後に本剤を投与し、常にα遮断薬を併用すること。［2.8、9.1.8参照］
＜本態性高血圧症（軽症〜中等症）、腎実質性高血圧症、狭心症＞
7.2 頻脈性心房細動を合併する患者に投与する場合には、頻脈性心房細動の用法・用量は1日1回5mg投与から開始することに留意した上で、各疾患の指標となる血圧や心拍数、症状等に応じ、開始用量を設定すること。
＜本態性高血圧症（軽症〜中等症）、腎実質性高血圧症、狭心症、頻脈性心房細動＞
7.3 慢性心不全を合併する患者では、慢性心不全の用法・用量に従うこと。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |