医療用医薬品 : タフルプロスト (商品詳細情報)

販売名	タフルプロスト点眼液0.0015％「NIT」
有効成分	1mL中　タフルプロスト　15μg
添加剤	ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油40、リン酸二水素ナトリウム水和物、プロピレングリコール、塩化ナトリウム、20％塩酸ポリヘキサニド液、pH調節剤

【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用

販売名和名 : タフルプロスト点眼液0.0015％「NIT」

規格単位 : 0.0015％1mL

欧文商標名 : Tafluprost Ophthalmic Solution 0.0015％「NIT」

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871319

承認番号 : 30500AMX00070000

販売開始年月 : 2023年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

販売名	タフルプロスト点眼液0.0015％「NIT」
有効成分	1mL中　タフルプロスト　15μg
添加剤	ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油40、リン酸二水素ナトリウム水和物、プロピレングリコール、塩化ナトリウム、20％塩酸ポリヘキサニド液、pH調節剤

添加剤 : ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油40

添加剤 : リン酸二水素ナトリウム水和物

添加剤 : プロピレングリコール

添加剤 : 塩化ナトリウム

添加剤 : 20％塩酸ポリヘキサニド液

添加剤 : pH調節剤

3.2　製剤の性状

【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

緑内障、高眼圧症

6.用法及び用量

1回1滴、1日1回点眼する。

7.用法及び用量に関連する注意

頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性があるので、1日1回を超えて投与しないこと。

医療用医薬品 : タフルプロスト