医療用医薬品 : ラクトリンゲルM

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3. 組成・性状


3.1 組成

ラクトリンゲルM注「フソー」(200mLソフトバッグ)

販売名ラクトリンゲルM注「フソー」
容量200mL
有効成分(1袋中)日局 塩化ナトリウム1.2g
日局 塩化カリウム0.06g
日局 塩化カルシウム水和物0.04g
乳酸ナトリウム液
(乳酸ナトリウムとして)
0.884g
(0.62g)
日局 マルトース水和物10g
添加剤pH調節剤適量
熱量40kcal

電解質濃度
(mEq/L:理論値)
NaKCa2+ClLactate
130.44.02.7109.427.7

ラクトリンゲルM注「フソー」(500mLプラスチックボトル)

販売名ラクトリンゲルM注「フソー」
容量500mL
有効成分(1本中)日局 塩化ナトリウム3g
日局 塩化カリウム0.15g
日局 塩化カルシウム水和物0.1g
乳酸ナトリウム液
(乳酸ナトリウムとして)
2.21g
(1.55g)
日局 マルトース水和物25g
添加剤pH調節剤適量
熱量100kcal

電解質濃度
(mEq/L:理論値)
NaKCa2+ClLactate
130.44.02.7109.427.7

ラクトリンゲルM注「フソー」(500mLソフトバッグ)

販売名ラクトリンゲルM注「フソー」
容量500mL
有効成分(1袋中)日局 塩化ナトリウム3g
日局 塩化カリウム0.15g
日局 塩化カルシウム水和物0.1g
乳酸ナトリウム液
(乳酸ナトリウムとして)
2.21g
(1.55g)
日局 マルトース水和物25g
添加剤pH調節剤適量
熱量100kcal

電解質濃度
(mEq/L:理論値)
NaKCa2+ClLactate
130.44.02.7109.427.7

3.2 製剤の性状

ラクトリンゲルM注「フソー」(200mLソフトバッグ)

販売名ラクトリンゲルM注「フソー」
剤形水性注射剤
性状無色澄明の液
pH4.5〜6.0
浸透圧比
(生理食塩液に対する比)
1.4〜1.5
比重d2020:1.020〜1.030

【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射

ラクトリンゲルM注「フソー」(500mLプラスチックボトル)

販売名ラクトリンゲルM注「フソー」
剤形水性注射剤
性状無色澄明の液
pH4.5〜6.0
浸透圧比
(生理食塩液に対する比)
1.4〜1.5
比重d2020:1.020〜1.030

【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射

ラクトリンゲルM注「フソー」(500mLソフトバッグ)

販売名ラクトリンゲルM注「フソー」
剤形水性注射剤
性状無色澄明の液
pH4.5〜6.0
浸透圧比
(生理食塩液に対する比)
1.4〜1.5
比重d2020:1.020〜1.030

【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射


規格単位毎の明細 (ラクトリンゲルM注「フソー」)

販売名和名 : ラクトリンゲルM注「フソー」

規格単位 : 200mL1袋

欧文商標名 : Maltose-Lactated Ringer's injection"FUSO"

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)

日本標準商品分類番号 : 873319

承認番号 : 16100AMZ00574

販売開始年月 : 1990年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ラクトリンゲルM注「フソー」(200mLソフトバッグ)

販売名ラクトリンゲルM注「フソー」
容量200mL
有効成分(1袋中)日局 塩化ナトリウム1.2g
日局 塩化カリウム0.06g
日局 塩化カルシウム水和物0.04g
乳酸ナトリウム液
(乳酸ナトリウムとして)
0.884g
(0.62g)
日局 マルトース水和物10g
添加剤pH調節剤適量
熱量40kcal

電解質濃度
(mEq/L:理論値)
NaKCa2+ClLactate
130.44.02.7109.427.7

添加剤 : pH調節剤

3.2 製剤の性状

ラクトリンゲルM注「フソー」(200mLソフトバッグ)

販売名ラクトリンゲルM注「フソー」
剤形水性注射剤
性状無色澄明の液
pH4.5〜6.0
浸透圧比
(生理食塩液に対する比)
1.4〜1.5
比重d2020:1.020〜1.030

【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

○大量出血や異常出血を伴わない循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正

○代謝性アシドーシスの補正

○熱源の補給

6.用法・用量

通常成人は1回500〜1,000mLを徐々に静脈内に点滴注入する。投与速度は通常成人マルトース水和物として1時間当たり0.3g/kg体重以下(体重50kgとして本剤500mLを2時間以上)とする。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (ラクトリンゲルM注「フソー」)

販売名和名 : ラクトリンゲルM注「フソー」

規格単位 : 500mL1瓶

欧文商標名 : Maltose-Lactated Ringer's injection"FUSO"

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)

日本標準商品分類番号 : 873319

承認番号 : 16100AMZ00574

販売開始年月 : 1987年10月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ラクトリンゲルM注「フソー」(500mLプラスチックボトル)

販売名ラクトリンゲルM注「フソー」
容量500mL
有効成分(1本中)日局 塩化ナトリウム3g
日局 塩化カリウム0.15g
日局 塩化カルシウム水和物0.1g
乳酸ナトリウム液
(乳酸ナトリウムとして)
2.21g
(1.55g)
日局 マルトース水和物25g
添加剤pH調節剤適量
熱量100kcal

電解質濃度
(mEq/L:理論値)
NaKCa2+ClLactate
130.44.02.7109.427.7

添加剤 : pH調節剤

3.2 製剤の性状

ラクトリンゲルM注「フソー」(500mLプラスチックボトル)

販売名ラクトリンゲルM注「フソー」
剤形水性注射剤
性状無色澄明の液
pH4.5〜6.0
浸透圧比
(生理食塩液に対する比)
1.4〜1.5
比重d2020:1.020〜1.030

【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

○大量出血や異常出血を伴わない循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正

○代謝性アシドーシスの補正

○熱源の補給

6.用法・用量

通常成人は1回500〜1,000mLを徐々に静脈内に点滴注入する。投与速度は通常成人マルトース水和物として1時間当たり0.3g/kg体重以下(体重50kgとして本剤500mLを2時間以上)とする。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (ラクトリンゲルM注「フソー」)

販売名和名 : ラクトリンゲルM注「フソー」

規格単位 : 500mL1袋

欧文商標名 : Maltose-Lactated Ringer's injection"FUSO"

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)

日本標準商品分類番号 : 873319

承認番号 : 16100AMZ00574

販売開始年月 : 1990年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ラクトリンゲルM注「フソー」(500mLソフトバッグ)

販売名ラクトリンゲルM注「フソー」
容量500mL
有効成分(1袋中)日局 塩化ナトリウム3g
日局 塩化カリウム0.15g
日局 塩化カルシウム水和物0.1g
乳酸ナトリウム液
(乳酸ナトリウムとして)
2.21g
(1.55g)
日局 マルトース水和物25g
添加剤pH調節剤適量
熱量100kcal

電解質濃度
(mEq/L:理論値)
NaKCa2+ClLactate
130.44.02.7109.427.7

添加剤 : pH調節剤

3.2 製剤の性状

ラクトリンゲルM注「フソー」(500mLソフトバッグ)

販売名ラクトリンゲルM注「フソー」
剤形水性注射剤
性状無色澄明の液
pH4.5〜6.0
浸透圧比
(生理食塩液に対する比)
1.4〜1.5
比重d2020:1.020〜1.030

【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

○大量出血や異常出血を伴わない循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正

○代謝性アシドーシスの補正

○熱源の補給

6.用法・用量

通常成人は1回500〜1,000mLを徐々に静脈内に点滴注入する。投与速度は通常成人マルトース水和物として1時間当たり0.3g/kg体重以下(体重50kgとして本剤500mLを2時間以上)とする。
なお、年齢、症状により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/12/17 版