医療用医薬品 : アルトフェッド

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3. 組成・性状


3.1 組成

アルトフェッド注射液(200mL1袋)

販売名アルトフェッド注射液
容量200mL
有効成分(1袋中)日局 塩化ナトリウム292.2mg
日局 塩化カリウム104.4mg
塩化マグネシウム101.7mg
リン酸二水素カリウム272.2mg
無水酢酸ナトリウム328.1mg
日局 マルトース水和物10.0g
添加剤pH調節剤適量
熱量40kcal

電解質濃度
(mEq/L:理論値)
NaKMg2+ClH2PO4CH3COO
45175371020

アルトフェッド注射液(500mL1瓶)

販売名アルトフェッド注射液
容量500mL
有効成分(1袋中)日局 塩化ナトリウム730.6mg
日局 塩化カリウム261.0mg
塩化マグネシウム254.2mg
リン酸二水素カリウム680.5mg
無水酢酸ナトリウム820.3mg
日局 マルトース水和物25.0g
添加剤pH調節剤適量
熱量100kcal

電解質濃度
(mEq/L:理論値)
NaKMg2+ClH2PO4CH3COO
45175371020

アルトフェッド注射液(500mL1袋)

販売名アルトフェッド注射液
容量500mL
有効成分(1袋中)日局 塩化ナトリウム730.6mg
日局 塩化カリウム261.0mg
塩化マグネシウム254.2mg
リン酸二水素カリウム680.5mg
無水酢酸ナトリウム820.3mg
日局 マルトース水和物25.0g
添加剤pH調節剤適量
熱量100kcal

電解質濃度
(mEq/L:理論値)
NaKMg2+ClH2PO4CH3COO
45175371020

3.2 製剤の性状

アルトフェッド注射液(200mL1袋)

販売名アルトフェッド注射液
剤形水性注射剤
性状無色〜微黄色澄明の液で、弱い塩味と甘味がある。
pH4.5〜6.0
浸透圧比(生理食塩液に対する比)0.9〜1.0

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射

アルトフェッド注射液(500mL1瓶)

販売名アルトフェッド注射液
剤形水性注射剤
性状無色〜微黄色澄明の液で、弱い塩味と甘味がある。
pH4.5〜6.0
浸透圧比(生理食塩液に対する比)0.9〜1.0

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射

アルトフェッド注射液(500mL1袋)

販売名アルトフェッド注射液
剤形水性注射剤
性状無色〜微黄色澄明の液で、弱い塩味と甘味がある。
pH4.5〜6.0
浸透圧比(生理食塩液に対する比)0.9〜1.0

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射


規格単位毎の明細 (アルトフェッド注射液)

販売名和名 : アルトフェッド注射液

規格単位 : 200mL1袋

欧文商標名 : Artfed Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)

日本標準商品分類番号 : 873319

承認番号 : 20200AMZ00218

販売開始年月 : 2019年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

アルトフェッド注射液(200mL1袋)

販売名アルトフェッド注射液
容量200mL
有効成分(1袋中)日局 塩化ナトリウム292.2mg
日局 塩化カリウム104.4mg
塩化マグネシウム101.7mg
リン酸二水素カリウム272.2mg
無水酢酸ナトリウム328.1mg
日局 マルトース水和物10.0g
添加剤pH調節剤適量
熱量40kcal

電解質濃度
(mEq/L:理論値)
NaKMg2+ClH2PO4CH3COO
45175371020

添加剤 : pH調節剤

3.2 製剤の性状

アルトフェッド注射液(200mL1袋)

販売名アルトフェッド注射液
剤形水性注射剤
性状無色〜微黄色澄明の液で、弱い塩味と甘味がある。
pH4.5〜6.0
浸透圧比(生理食塩液に対する比)0.9〜1.0

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

経口摂取が不能又は不充分な場合の水分・電解質の補給・維持、エネルギーの補給。

6.用法・用量

通常、成人には1回500〜1,000mLを徐々に静脈内に点滴注入する。投与速度は通常成人ではマルトース水和物として1時間当たり0.5g/kg体重以下とする。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

5.効能・効果に関連する注意

本剤を投与する場合には、患者の尿量が1日500mL又は1時間当たり20mL以上あることが望ましい。

規格単位毎の明細 (アルトフェッド注射液)

販売名和名 : アルトフェッド注射液

規格単位 : 500mL1瓶

欧文商標名 : Artfed Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)

日本標準商品分類番号 : 873319

承認番号 : 20200AMZ00218

販売開始年月 : 1990年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

アルトフェッド注射液(500mL1瓶)

販売名アルトフェッド注射液
容量500mL
有効成分(1袋中)日局 塩化ナトリウム730.6mg
日局 塩化カリウム261.0mg
塩化マグネシウム254.2mg
リン酸二水素カリウム680.5mg
無水酢酸ナトリウム820.3mg
日局 マルトース水和物25.0g
添加剤pH調節剤適量
熱量100kcal

電解質濃度
(mEq/L:理論値)
NaKMg2+ClH2PO4CH3COO
45175371020

添加剤 : pH調節剤

3.2 製剤の性状

アルトフェッド注射液(500mL1瓶)

販売名アルトフェッド注射液
剤形水性注射剤
性状無色〜微黄色澄明の液で、弱い塩味と甘味がある。
pH4.5〜6.0
浸透圧比(生理食塩液に対する比)0.9〜1.0

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

経口摂取が不能又は不充分な場合の水分・電解質の補給・維持、エネルギーの補給。

6.用法・用量

通常、成人には1回500〜1,000mLを徐々に静脈内に点滴注入する。投与速度は通常成人ではマルトース水和物として1時間当たり0.5g/kg体重以下とする。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

5.効能・効果に関連する注意

本剤を投与する場合には、患者の尿量が1日500mL又は1時間当たり20mL以上あることが望ましい。

規格単位毎の明細 (アルトフェッド注射液)

販売名和名 : アルトフェッド注射液

規格単位 : 500mL1袋

欧文商標名 : Artfed Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)

日本標準商品分類番号 : 873319

承認番号 : 20200AMZ00218

販売開始年月 : 1990年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

アルトフェッド注射液(500mL1袋)

販売名アルトフェッド注射液
容量500mL
有効成分(1袋中)日局 塩化ナトリウム730.6mg
日局 塩化カリウム261.0mg
塩化マグネシウム254.2mg
リン酸二水素カリウム680.5mg
無水酢酸ナトリウム820.3mg
日局 マルトース水和物25.0g
添加剤pH調節剤適量
熱量100kcal

電解質濃度
(mEq/L:理論値)
NaKMg2+ClH2PO4CH3COO
45175371020

添加剤 : pH調節剤

3.2 製剤の性状

アルトフェッド注射液(500mL1袋)

販売名アルトフェッド注射液
剤形水性注射剤
性状無色〜微黄色澄明の液で、弱い塩味と甘味がある。
pH4.5〜6.0
浸透圧比(生理食塩液に対する比)0.9〜1.0

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

経口摂取が不能又は不充分な場合の水分・電解質の補給・維持、エネルギーの補給。

6.用法・用量

通常、成人には1回500〜1,000mLを徐々に静脈内に点滴注入する。投与速度は通常成人ではマルトース水和物として1時間当たり0.5g/kg体重以下とする。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

5.効能・効果に関連する注意

本剤を投与する場合には、患者の尿量が1日500mL又は1時間当たり20mL以上あることが望ましい。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/12/17 版