医療用医薬品 : アムロジピン |
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| 販売名 | アムロジピン錠2.5mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 アムロジピンベシル酸塩 3.47mg （アムロジピンとして2.5mg） |
| 添加剤 | 無水リン酸水素カルシウム、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、タルク、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | アムロジピン錠5mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 アムロジピンベシル酸塩 6.93mg （アムロジピンとして5mg） |
| 添加剤 | 無水リン酸水素カルシウム、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、タルク、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | アムロジピン錠10mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 アムロジピンベシル酸塩 13.87mg （アムロジピンとして10mg） |
| 添加剤 | 無水リン酸水素カルシウム、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、タルク、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | アムロジピンOD錠2.5mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 アムロジピンベシル酸塩 3.47mg （アムロジピンとして2.5mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、タルク、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、l-メントール、ステアリン酸マグネシウム、香料、アラビアガム、デキストリン、その他3成分 |
| 販売名 | アムロジピンOD錠5mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 アムロジピンベシル酸塩 6.93mg （アムロジピンとして5mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、タルク、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、l-メントール、ステアリン酸マグネシウム、香料、アラビアガム、デキストリン、その他3成分 |
| 販売名 | アムロジピンOD錠10mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 アムロジピンベシル酸塩 13.87mg （アムロジピンとして10mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、タルク、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、l-メントール、ステアリン酸マグネシウム、香料、アラビアガム、デキストリン、その他3成分 |
| 販売名 | アムロジピン錠2.5mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の割線入りのフィルムコーティング錠 | |
| 本体表示 | 表 | アムロジ2.5 |
| 裏 | アムロジピン 2.5 トーワ | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.1 | |
| 厚さ（mm） | 2.9 | |
| 質量（mg） | 106 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | アムロジピン錠5mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の割線入りのフィルムコーティング錠 | |
| 本体表示 | 表 | アムロジ5 |
| 裏 | アムロジピン 5 トーワ | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 8.1 | |
| 厚さ（mm） | 3.4 | |
| 質量（mg） | 209 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | アムロジピン錠10mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の割線入りのフィルムコーティング錠 | |
| 本体表示 | 表 | アムロジ10 |
| 裏 | アムロジピン 10 トーワ | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 9.0 | |
| 厚さ（mm） | 3.9 | |
| 質量（mg） | 282 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | アムロジピンOD錠2.5mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 淡黄色の割線入りの口腔内崩壊錠 | |
| 本体表示 | 表 | 2.5 アムロジ |
| 裏 | 2.5 アムロジピン OD トーワ | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 7.5 | |
| 厚さ（mm） | 3.2 | |
| 質量（mg） | 150 | |
【色】
淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | アムロジピンOD錠5mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 割線入りの淡黄色の口腔内崩壊錠 | |
| 本体表示 | 表 | 5 アムロジ |
| 裏 | 5 アムロジピン OD トーワ | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 8.5 | |
| 厚さ（mm） | 3.5 | |
| 質量（mg） | 205 | |
【色】
淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | アムロジピンOD錠10mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 割線入りの淡黄色の口腔内崩壊錠 | |
| 本体表示 | 表 | 10 アムロジ |
| 裏 | 10 アムロジピン OD トーワ | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 10.0 | |
| 厚さ（mm） | 4.0 | |
| 質量（mg） | 325 | |
【色】
淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : アムロジピン錠2.5mg「トーワ」
規格単位 : 2.5mg1錠
欧文商標名 : AMLODIPINE TABLETS 2.5mg"TOWA"
基準名 : アムロジピンベシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22000AMX01010
販売開始年月 : 2008年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピン錠2.5mg「トーワ」
| 販売名 | アムロジピン錠2.5mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 アムロジピンベシル酸塩 3.47mg （アムロジピンとして2.5mg） |
| 添加剤 | 無水リン酸水素カルシウム、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、タルク、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
アムロジピン錠2.5mg「トーワ」
| 販売名 | アムロジピン錠2.5mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の割線入りのフィルムコーティング錠 | |
| 本体表示 | 表 | アムロジ2.5 |
| 裏 | アムロジピン 2.5 トーワ | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.1 | |
| 厚さ（mm） | 2.9 | |
| 質量（mg） | 106 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : アムロジ2.5
識別コード : アムロジピン2.5トーワ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
アムロジピン錠2.5mg「トーワ」
＜錠2.5mg＞
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
7.用法及び用量に関連する注意
アムロジピン錠2.5mg「トーワ」
＜錠2.5mg＞
6歳以上の小児への投与に際しては、1日5mgを超えないこと。
販売名和名 : アムロジピン錠5mg「トーワ」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : AMLODIPINE TABLETS 5mg"TOWA"
基準名 : アムロジピンベシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22000AMX01049
販売開始年月 : 2008年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピン錠5mg「トーワ」
| 販売名 | アムロジピン錠5mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 アムロジピンベシル酸塩 6.93mg （アムロジピンとして5mg） |
| 添加剤 | 無水リン酸水素カルシウム、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、タルク、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
アムロジピン錠5mg「トーワ」
| 販売名 | アムロジピン錠5mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の割線入りのフィルムコーティング錠 | |
| 本体表示 | 表 | アムロジ5 |
| 裏 | アムロジピン 5 トーワ | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 8.1 | |
| 厚さ（mm） | 3.4 | |
| 質量（mg） | 209 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : アムロジ5
識別コード : アムロジピン5トーワ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
アムロジピン錠5mg「トーワ」
＜錠5mg＞
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
7.用法及び用量に関連する注意
アムロジピン錠5mg「トーワ」
＜錠5mg＞
6歳以上の小児への投与に際しては、1日5mgを超えないこと。
販売名和名 : アムロジピン錠10mg「トーワ」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : AMLODIPINE TABLETS 10mg"TOWA"
基準名 : アムロジピンベシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22400AMX00290
販売開始年月 : 2012年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピン錠10mg「トーワ」
| 販売名 | アムロジピン錠10mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 アムロジピンベシル酸塩 13.87mg （アムロジピンとして10mg） |
| 添加剤 | 無水リン酸水素カルシウム、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、タルク、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
アムロジピン錠10mg「トーワ」
| 販売名 | アムロジピン錠10mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の割線入りのフィルムコーティング錠 | |
| 本体表示 | 表 | アムロジ10 |
| 裏 | アムロジピン 10 トーワ | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 9.0 | |
| 厚さ（mm） | 3.9 | |
| 質量（mg） | 282 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : アムロジ10
識別コード : アムロジピン10トーワ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
アムロジピン錠10mg「トーワ」
＜錠10mg＞
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
販売名和名 : アムロジピンOD錠2.5mg「トーワ」
規格単位 : 2.5mg1錠
欧文商標名 : AMLODIPINE OD TABLETS 2.5mg"TOWA"
基準名 : アムロジピンベシル酸塩口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22000AMX00940
販売開始年月 : 2008年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピンOD錠2.5mg「トーワ」
| 販売名 | アムロジピンOD錠2.5mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 アムロジピンベシル酸塩 3.47mg （アムロジピンとして2.5mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、タルク、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、l-メントール、ステアリン酸マグネシウム、香料、アラビアガム、デキストリン、その他3成分 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : タルク
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : l-メントール
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 香料
添加剤 : アラビアガム
添加剤 : デキストリン
添加剤 : その他3成分
3.2 製剤の性状
アムロジピンOD錠2.5mg「トーワ」
| 販売名 | アムロジピンOD錠2.5mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 淡黄色の割線入りの口腔内崩壊錠 | |
| 本体表示 | 表 | 2.5 アムロジ |
| 裏 | 2.5 アムロジピン OD トーワ | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 7.5 | |
| 厚さ（mm） | 3.2 | |
| 質量（mg） | 150 | |
【色】
淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : 2.5アムロジ
識別コード : 2.5アムロジピンODトーワ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
アムロジピンOD錠2.5mg「トーワ」
＜OD錠2.5mg＞
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
7.用法及び用量に関連する注意
アムロジピンOD錠2.5mg「トーワ」
＜OD錠2.5mg＞
6歳以上の小児への投与に際しては、1日5mgを超えないこと。
販売名和名 : アムロジピンOD錠5mg「トーワ」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : AMLODIPINE OD TABLETS 5mg"TOWA"
基準名 : アムロジピンベシル酸塩口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22000AMX00941
販売開始年月 : 2008年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピンOD錠5mg「トーワ」
| 販売名 | アムロジピンOD錠5mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 アムロジピンベシル酸塩 6.93mg （アムロジピンとして5mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、タルク、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、l-メントール、ステアリン酸マグネシウム、香料、アラビアガム、デキストリン、その他3成分 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : タルク
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : l-メントール
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 香料
添加剤 : アラビアガム
添加剤 : デキストリン
添加剤 : その他3成分
3.2 製剤の性状
アムロジピンOD錠5mg「トーワ」
| 販売名 | アムロジピンOD錠5mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 割線入りの淡黄色の口腔内崩壊錠 | |
| 本体表示 | 表 | 5 アムロジ |
| 裏 | 5 アムロジピン OD トーワ | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 8.5 | |
| 厚さ（mm） | 3.5 | |
| 質量（mg） | 205 | |
【色】
淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : 5アムロジ
識別コード : 5アムロジピンODトーワ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
アムロジピンOD錠5mg「トーワ」
＜OD錠5mg＞
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
7.用法及び用量に関連する注意
アムロジピンOD錠5mg「トーワ」
＜OD錠5mg＞
6歳以上の小児への投与に際しては、1日5mgを超えないこと。
販売名和名 : アムロジピンOD錠10mg「トーワ」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : AMLODIPINE OD TABLETS 10mg"TOWA"
基準名 : アムロジピンベシル酸塩口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22400AMX00291
販売開始年月 : 2012年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピンOD錠10mg「トーワ」
| 販売名 | アムロジピンOD錠10mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 アムロジピンベシル酸塩 13.87mg （アムロジピンとして10mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、タルク、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、l-メントール、ステアリン酸マグネシウム、香料、アラビアガム、デキストリン、その他3成分 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : タルク
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : l-メントール
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 香料
添加剤 : アラビアガム
添加剤 : デキストリン
添加剤 : その他3成分
3.2 製剤の性状
アムロジピンOD錠10mg「トーワ」
| 販売名 | アムロジピンOD錠10mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 割線入りの淡黄色の口腔内崩壊錠 | |
| 本体表示 | 表 | 10 アムロジ |
| 裏 | 10 アムロジピン OD トーワ | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 10.0 | |
| 厚さ（mm） | 4.0 | |
| 質量（mg） | 325 | |
【色】
淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : 10アムロジ
識別コード : 10アムロジピンODトーワ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
アムロジピンOD錠10mg「トーワ」
＜OD錠10mg＞
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |