医療用医薬品 : アムロジピン |
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| 販売名 | アムロジピン錠2.5mg「あすか」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局アムロジピンベシル酸塩 |
| 3.47mg（アムロジピンとして2.5mg） | |
| 添加剤 | 結晶セルロース、無水リン酸水素カルシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | アムロジピン錠5mg「あすか」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局アムロジピンベシル酸塩 |
| 6.93mg（アムロジピンとして5mg） | |
| 添加剤 | 結晶セルロース、無水リン酸水素カルシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | アムロジピン錠10mg「あすか」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局アムロジピンベシル酸塩 |
| 13.87mg（アムロジピンとして10mg） | |
| 添加剤 | 結晶セルロース、無水リン酸水素カルシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | アムロジピンOD錠2.5mg「あすか」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局アムロジピンベシル酸塩 |
| 3.47mg（アムロジピンとして2.5mg） | |
| 添加剤 | D-マンニトール、合成ケイ酸アルミニウム・ヒドロキシプロピルスターチ・結晶セルロース、粉末還元麦芽糖水アメ、乳糖水和物、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、メタクリル酸コポリマーL、エデト酸ナトリウム水和物、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、タウマチン、黄色4号（タートラジン）アルミニウムレーキ、赤色102号アルミニウムレーキ、l-メントール、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | アムロジピンOD錠5mg「あすか」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局アムロジピンベシル酸塩 |
| 6.93mg（アムロジピンとして5mg） | |
| 添加剤 | D-マンニトール、合成ケイ酸アルミニウム・ヒドロキシプロピルスターチ・結晶セルロース、粉末還元麦芽糖水アメ、乳糖水和物、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、メタクリル酸コポリマーL、エデト酸ナトリウム水和物、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、タウマチン、黄色4号（タートラジン）アルミニウムレーキ、赤色102号アルミニウムレーキ、l-メントール、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | アムロジピンOD錠10mg「あすか」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局アムロジピンベシル酸塩 |
| 13.87mg（アムロジピンとして10mg） | |
| 添加剤 | D-マンニトール、合成ケイ酸アルミニウム・ヒドロキシプロピルスターチ・結晶セルロース、粉末還元麦芽糖水アメ、乳糖水和物、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、メタクリル酸コポリマーL、エデト酸ナトリウム水和物、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、タウマチン、黄色4号（タートラジン）アルミニウムレーキ、赤色102号アルミニウムレーキ、l-メントール、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | アムロジピン錠2.5mg「あすか」 | ||
| 剤形 | 白色〜淡黄白色のフィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表 | 側面 | 裏 |
| 直径約6.1mm 厚さ約2.5mm 質量約85.95mg | |||
| 識別コード | AK401 | ||
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | アムロジピン錠5mg「あすか」 | ||
| 剤形 | 白色〜淡黄白色のフィルムコーティング錠（割線入り） | ||
| 外形 | 表 | 側面 | 裏 |
| 直径約8.2mm 厚さ約3.1mm 質量約170.0mg | |||
| 識別コード | AK411 | ||
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | アムロジピン錠10mg「あすか」 | ||
| 剤形 | 白色〜淡黄白色のフィルムコーティング錠（割線入り） | ||
| 外形 | 表 | 側面 | 裏 |
| 直径約8.7mm 厚さ約4.3mm 質量約293mg | |||
| 識別コード | AK561 | ||
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | アムロジピンOD錠2.5mg「あすか」 | ||
| 剤形 | 淡黄色の素錠 | ||
| 外形 | 表 | 側面 | 裏 |
| 直径6.0mm 厚さ2.8mm 質量85mg | |||
| 製剤表示 | OD2.5 あすか アムロジピン | ||
【色】
淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | アムロジピンOD錠5mg「あすか」 | ||
| 剤形 | 淡黄色の片面割線入り素錠 | ||
| 外形 | 表 | 側面 | 裏 |
| 直径7.0mm 厚さ2.7mm 質量120mg | |||
| 製剤表示 | 表：アムロジピン OD5 あすか 裏：OD5 あすか アムロジピン | ||
【色】
淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | アムロジピンOD錠10mg「あすか」 | ||
| 剤形 | 淡黄色の片面割線入り素錠 | ||
| 外形 | 表 | 側面 | 裏 |
| 直径8.0mm 厚さ3.2mm 質量190mg | |||
| 製剤表示 | 表：アムロジピン OD10 あすか 裏：OD10 あすか アムロジピン | ||
【色】
淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : アムロジピン錠2.5mg「あすか」
規格単位 : 2.5mg1錠
欧文商標名 : AMLODIPINE TABLETS
基準名 : アムロジピンベシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22000AMX00992
販売開始年月 : 2008年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピン錠2.5mg「あすか」
| 販売名 | アムロジピン錠2.5mg「あすか」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局アムロジピンベシル酸塩 |
| 3.47mg（アムロジピンとして2.5mg） | |
| 添加剤 | 結晶セルロース、無水リン酸水素カルシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
アムロジピン錠2.5mg「あすか」
| 販売名 | アムロジピン錠2.5mg「あすか」 | ||
| 剤形 | 白色〜淡黄白色のフィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表 | 側面 | 裏 |
| 直径約6.1mm 厚さ約2.5mm 質量約85.95mg | |||
| 識別コード | AK401 | ||
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : AK401
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
アムロジピン錠2.5mg「あすか」
＜錠2.5mg＞
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
7.用法及び用量に関連する注意
アムロジピン錠2.5mg「あすか」
＜錠2.5mg＞
6歳以上の小児への投与に際しては、1日5mgを超えないこと。
販売名和名 : アムロジピン錠5mg「あすか」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : AMLODIPINE TABLETS
基準名 : アムロジピンベシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22000AMX00993
販売開始年月 : 2008年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピン錠5mg「あすか」
| 販売名 | アムロジピン錠5mg「あすか」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局アムロジピンベシル酸塩 |
| 6.93mg（アムロジピンとして5mg） | |
| 添加剤 | 結晶セルロース、無水リン酸水素カルシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
アムロジピン錠5mg「あすか」
| 販売名 | アムロジピン錠5mg「あすか」 | ||
| 剤形 | 白色〜淡黄白色のフィルムコーティング錠（割線入り） | ||
| 外形 | 表 | 側面 | 裏 |
| 直径約8.2mm 厚さ約3.1mm 質量約170.0mg | |||
| 識別コード | AK411 | ||
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : AK411
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
アムロジピン錠5mg「あすか」
＜錠5mg＞
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
7.用法及び用量に関連する注意
アムロジピン錠5mg「あすか」
＜錠5mg＞
6歳以上の小児への投与に際しては、1日5mgを超えないこと。
販売名和名 : アムロジピン錠10mg「あすか」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : AMLODIPINE TABLETS
基準名 : アムロジピンベシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22400AMX01064
販売開始年月 : 2012年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピン錠10mg「あすか」
| 販売名 | アムロジピン錠10mg「あすか」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局アムロジピンベシル酸塩 |
| 13.87mg（アムロジピンとして10mg） | |
| 添加剤 | 結晶セルロース、無水リン酸水素カルシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
アムロジピン錠10mg「あすか」
| 販売名 | アムロジピン錠10mg「あすか」 | ||
| 剤形 | 白色〜淡黄白色のフィルムコーティング錠（割線入り） | ||
| 外形 | 表 | 側面 | 裏 |
| 直径約8.7mm 厚さ約4.3mm 質量約293mg | |||
| 識別コード | AK561 | ||
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : AK561
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
アムロジピン錠10mg「あすか」
＜錠10mg＞
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
販売名和名 : アムロジピンOD錠2.5mg「あすか」
規格単位 : 2.5mg1錠
欧文商標名 : AMLODIPINE OD TABLETS
基準名 : アムロジピンベシル酸塩口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22100AMX02039
販売開始年月 : 2009年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピンOD錠2.5mg「あすか」
| 販売名 | アムロジピンOD錠2.5mg「あすか」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局アムロジピンベシル酸塩 |
| 3.47mg（アムロジピンとして2.5mg） | |
| 添加剤 | D-マンニトール、合成ケイ酸アルミニウム・ヒドロキシプロピルスターチ・結晶セルロース、粉末還元麦芽糖水アメ、乳糖水和物、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、メタクリル酸コポリマーL、エデト酸ナトリウム水和物、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、タウマチン、黄色4号（タートラジン）アルミニウムレーキ、赤色102号アルミニウムレーキ、l-メントール、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 合成ケイ酸アルミニウム・ヒドロキシプロピルスターチ・結晶セルロース
添加剤 : 粉末還元麦芽糖水アメ
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : メタクリル酸コポリマーL
添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : タウマチン
添加剤 : 黄色4号（タートラジン）アルミニウムレーキ
添加剤 : 赤色102号アルミニウムレーキ
添加剤 : l-メントール
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
アムロジピンOD錠2.5mg「あすか」
| 販売名 | アムロジピンOD錠2.5mg「あすか」 | ||
| 剤形 | 淡黄色の素錠 | ||
| 外形 | 表 | 側面 | 裏 |
| 直径6.0mm 厚さ2.8mm 質量85mg | |||
| 製剤表示 | OD2.5 あすか アムロジピン | ||
【色】
淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : OD2.5あすかアムロジピン
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
アムロジピンOD錠2.5mg「あすか」
＜OD錠2.5mg＞
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
7.用法及び用量に関連する注意
アムロジピンOD錠2.5mg「あすか」
＜OD錠2.5mg＞
6歳以上の小児への投与に際しては、1日5mgを超えないこと。
販売名和名 : アムロジピンOD錠5mg「あすか」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : AMLODIPINE OD TABLETS
基準名 : アムロジピンベシル酸塩口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22100AMX02038
販売開始年月 : 2009年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピンOD錠5mg「あすか」
| 販売名 | アムロジピンOD錠5mg「あすか」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局アムロジピンベシル酸塩 |
| 6.93mg（アムロジピンとして5mg） | |
| 添加剤 | D-マンニトール、合成ケイ酸アルミニウム・ヒドロキシプロピルスターチ・結晶セルロース、粉末還元麦芽糖水アメ、乳糖水和物、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、メタクリル酸コポリマーL、エデト酸ナトリウム水和物、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、タウマチン、黄色4号（タートラジン）アルミニウムレーキ、赤色102号アルミニウムレーキ、l-メントール、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 合成ケイ酸アルミニウム・ヒドロキシプロピルスターチ・結晶セルロース
添加剤 : 粉末還元麦芽糖水アメ
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : メタクリル酸コポリマーL
添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : タウマチン
添加剤 : 黄色4号（タートラジン）アルミニウムレーキ
添加剤 : 赤色102号アルミニウムレーキ
添加剤 : l-メントール
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
アムロジピンOD錠5mg「あすか」
| 販売名 | アムロジピンOD錠5mg「あすか」 | ||
| 剤形 | 淡黄色の片面割線入り素錠 | ||
| 外形 | 表 | 側面 | 裏 |
| 直径7.0mm 厚さ2.7mm 質量120mg | |||
| 製剤表示 | 表：アムロジピン OD5 あすか 裏：OD5 あすか アムロジピン | ||
【色】
淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : アムロジピンOD5あすか
識別コード : OD5あすかアムロジピン
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
アムロジピンOD錠5mg「あすか」
＜OD錠5mg＞
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
7.用法及び用量に関連する注意
アムロジピンOD錠5mg「あすか」
＜OD錠5mg＞
6歳以上の小児への投与に際しては、1日5mgを超えないこと。
販売名和名 : アムロジピンOD錠10mg「あすか」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : AMLODIPINE OD TABLETS
基準名 : アムロジピンベシル酸塩口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22500AMX01589
販売開始年月 : 2015年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピンOD錠10mg「あすか」
| 販売名 | アムロジピンOD錠10mg「あすか」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局アムロジピンベシル酸塩 |
| 13.87mg（アムロジピンとして10mg） | |
| 添加剤 | D-マンニトール、合成ケイ酸アルミニウム・ヒドロキシプロピルスターチ・結晶セルロース、粉末還元麦芽糖水アメ、乳糖水和物、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、メタクリル酸コポリマーL、エデト酸ナトリウム水和物、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、タウマチン、黄色4号（タートラジン）アルミニウムレーキ、赤色102号アルミニウムレーキ、l-メントール、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 合成ケイ酸アルミニウム・ヒドロキシプロピルスターチ・結晶セルロース
添加剤 : 粉末還元麦芽糖水アメ
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : メタクリル酸コポリマーL
添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : タウマチン
添加剤 : 黄色4号（タートラジン）アルミニウムレーキ
添加剤 : 赤色102号アルミニウムレーキ
添加剤 : l-メントール
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
アムロジピンOD錠10mg「あすか」
| 販売名 | アムロジピンOD錠10mg「あすか」 | ||
| 剤形 | 淡黄色の片面割線入り素錠 | ||
| 外形 | 表 | 側面 | 裏 |
| 直径8.0mm 厚さ3.2mm 質量190mg | |||
| 製剤表示 | 表：アムロジピン OD10 あすか 裏：OD10 あすか アムロジピン | ||
【色】
淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : アムロジピンOD10あすか
識別コード : OD10あすかアムロジピン
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
アムロジピンOD錠10mg「あすか」
＜OD錠10mg＞
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |