医療用医薬品 : ベポタスチンベシル酸塩 |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ベポタスチンベシル酸塩錠5mg「タナベ」 | 1錠中 日本薬局方 ベポタスチンベシル酸塩 5mg | ステアリン酸マグネシウム、セルロース、タルク、ヒプロメロース、マクロゴール6000、D-マンニトール |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ベポタスチンベシル酸塩錠10mg「タナベ」 | 1錠中 日本薬局方 ベポタスチンベシル酸塩 10mg | ステアリン酸マグネシウム、セルロース、タルク、ヒプロメロース、マクロゴール6000、D-マンニトール |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ベポタスチンベシル酸塩OD錠5mg「タナベ」 | 1錠中 日本薬局方 ベポタスチンベシル酸塩 5mg | D-マンニトール、ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル、クロスカルメロースナトリウム、二酸化ケイ素、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、フマル酸ステアリルナトリウム、l-メントール、ハッカ油 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ベポタスチンベシル酸塩OD錠10mg「タナベ」 | 1錠中 日本薬局方 ベポタスチンベシル酸塩 10mg | D-マンニトール、ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル、クロスカルメロースナトリウム、二酸化ケイ素、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、フマル酸ステアリルナトリウム、l-メントール、ハッカ油 |
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| ベポタスチンベシル酸塩錠5mg「タナベ」 | 白色のフィルムコーティング錠 | |||
| 6.1 | 2.7 | 84 | ||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| ベポタスチンベシル酸塩錠10mg「タナベ」 | 白色の割線入りのフィルムコーティング錠 | |||
| 7.1 | 3.0 | 125 | ||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| ベポタスチンベシル酸塩OD錠5mg「タナベ」 | 白色の素錠（口腔内崩壊錠） | |||
| 7.0 | 3.55 | 150 | ||
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| ベポタスチンベシル酸塩OD錠10mg「タナベ」 | 白色の素錠（口腔内崩壊錠） | |||
| 9.5 | 4.15 | 300 | ||
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
販売名和名 : ベポタスチンベシル酸塩錠5mg「タナベ」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : Bepotastine Besilate Tablets
基準名 : ベポタスチンベシル酸塩錠
日本標準商品分類番号 : 87449
承認番号 : 22800AMX00539
販売開始年月 : 2018年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年6ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
ベポタスチンベシル酸塩錠5mg「タナベ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ベポタスチンベシル酸塩錠5mg「タナベ」 | 1錠中 日本薬局方 ベポタスチンベシル酸塩 5mg | ステアリン酸マグネシウム、セルロース、タルク、ヒプロメロース、マクロゴール6000、D-マンニトール |
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : セルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : D-マンニトール
3.2 製剤の性状
ベポタスチンベシル酸塩錠5mg「タナベ」
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| ベポタスチンベシル酸塩錠5mg「タナベ」 | 白色のフィルムコーティング錠 | |||
| 6.1 | 2.7 | 84 | ||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : ベポタスチン5タナベ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
＜成人＞
○アレルギー性鼻炎
○蕁麻疹
○皮膚疾患に伴うそう痒（湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症）
＜小児＞
○アレルギー性鼻炎
○蕁麻疹
○皮膚疾患（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症）に伴うそう痒
6.用法・用量
＜成人＞
通常、成人にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜小児＞
通常、7歳以上の小児にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。
7.用法・用量に関連する注意
7.1 腎機能障害のある患者には、低用量（例えば1回量5mg）から投与するなど慎重に投与し、異常が認められた場合は減量、休薬するなど適切な処置を行う。［9.2、16.6.1参照］
販売名和名 : ベポタスチンベシル酸塩錠10mg「タナベ」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : Bepotastine Besilate Tablets
基準名 : ベポタスチンベシル酸塩錠
日本標準商品分類番号 : 87449
承認番号 : 22800AMX00538
販売開始年月 : 2018年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年6ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
ベポタスチンベシル酸塩錠10mg「タナベ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ベポタスチンベシル酸塩錠10mg「タナベ」 | 1錠中 日本薬局方 ベポタスチンベシル酸塩 10mg | ステアリン酸マグネシウム、セルロース、タルク、ヒプロメロース、マクロゴール6000、D-マンニトール |
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : セルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : D-マンニトール
3.2 製剤の性状
ベポタスチンベシル酸塩錠10mg「タナベ」
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| ベポタスチンベシル酸塩錠10mg「タナベ」 | 白色の割線入りのフィルムコーティング錠 | |||
| 7.1 | 3.0 | 125 | ||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : ベポタスチン10タナベ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
＜成人＞
○アレルギー性鼻炎
○蕁麻疹
○皮膚疾患に伴うそう痒（湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症）
＜小児＞
○アレルギー性鼻炎
○蕁麻疹
○皮膚疾患（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症）に伴うそう痒
6.用法・用量
＜成人＞
通常、成人にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜小児＞
通常、7歳以上の小児にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。
7.用法・用量に関連する注意
7.1 腎機能障害のある患者には、低用量（例えば1回量5mg）から投与するなど慎重に投与し、異常が認められた場合は減量、休薬するなど適切な処置を行う。［9.2、16.6.1参照］
販売名和名 : ベポタスチンベシル酸塩OD錠5mg「タナベ」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : Bepotastine Besilate OD Tablets
日本標準商品分類番号 : 87449
承認番号 : 22800AMX00537
販売開始年月 : 2018年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ベポタスチンベシル酸塩OD錠5mg「タナベ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ベポタスチンベシル酸塩OD錠5mg「タナベ」 | 1錠中 日本薬局方 ベポタスチンベシル酸塩 5mg | D-マンニトール、ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル、クロスカルメロースナトリウム、二酸化ケイ素、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、フマル酸ステアリルナトリウム、l-メントール、ハッカ油 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : 二酸化ケイ素
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : フマル酸ステアリルナトリウム
添加剤 : l-メントール
添加剤 : ハッカ油
3.2 製剤の性状
ベポタスチンベシル酸塩OD錠5mg「タナベ」
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| ベポタスチンベシル酸塩OD錠5mg「タナベ」 | 白色の素錠（口腔内崩壊錠） | |||
| 7.0 | 3.55 | 150 | ||
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : ベポタスチンOD5タナベ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
＜成人＞
○アレルギー性鼻炎
○蕁麻疹
○皮膚疾患に伴うそう痒（湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症）
＜小児＞
○アレルギー性鼻炎
○蕁麻疹
○皮膚疾患（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症）に伴うそう痒
6.用法・用量
＜成人＞
通常、成人にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜小児＞
通常、7歳以上の小児にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。
7.用法・用量に関連する注意
7.1 腎機能障害のある患者には、低用量（例えば1回量5mg）から投与するなど慎重に投与し、異常が認められた場合は減量、休薬するなど適切な処置を行う。［9.2、16.6.1参照］
販売名和名 : ベポタスチンベシル酸塩OD錠10mg「タナベ」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : Bepotastine Besilate OD Tablets
日本標準商品分類番号 : 87449
承認番号 : 22800AMX00536
販売開始年月 : 2018年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ベポタスチンベシル酸塩OD錠10mg「タナベ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ベポタスチンベシル酸塩OD錠10mg「タナベ」 | 1錠中 日本薬局方 ベポタスチンベシル酸塩 10mg | D-マンニトール、ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル、クロスカルメロースナトリウム、二酸化ケイ素、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、フマル酸ステアリルナトリウム、l-メントール、ハッカ油 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : 二酸化ケイ素
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : フマル酸ステアリルナトリウム
添加剤 : l-メントール
添加剤 : ハッカ油
3.2 製剤の性状
ベポタスチンベシル酸塩OD錠10mg「タナベ」
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| ベポタスチンベシル酸塩OD錠10mg「タナベ」 | 白色の素錠（口腔内崩壊錠） | |||
| 9.5 | 4.15 | 300 | ||
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : ベポタスチンOD10タナベ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
＜成人＞
○アレルギー性鼻炎
○蕁麻疹
○皮膚疾患に伴うそう痒（湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症）
＜小児＞
○アレルギー性鼻炎
○蕁麻疹
○皮膚疾患（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症）に伴うそう痒
6.用法・用量
＜成人＞
通常、成人にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜小児＞
通常、7歳以上の小児にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。
7.用法・用量に関連する注意
7.1 腎機能障害のある患者には、低用量（例えば1回量5mg）から投与するなど慎重に投与し、異常が認められた場合は減量、休薬するなど適切な処置を行う。［9.2、16.6.1参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |