医療用医薬品 : ラロキシフェン塩酸塩 |
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| 販売名 | ラロキシフェン塩酸塩錠60mg「DK」 |
| 有効成分［1錠中］ | ラロキシフェン塩酸塩 60.0mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、クロスポビドン、ポビドン、ポリソルベート80、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール400、カルナウバロウ |
| 販売名 | ラロキシフェン塩酸塩錠60mg「DK」 | |
| 色・剤形 | ごく薄い黄白色の楕円形のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 規格 | 長径 | 10.9mm |
| 短径 | 6.0mm | |
| 厚さ | 4.4mm | |
| 重量 | 248mg | |
| 識別コード | RXF | |
【色】
ごく薄い黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : ラロキシフェン塩酸塩錠60mg「DK」
規格単位 : 60mg1錠
欧文商標名 : Raloxifene Hydrochloride Tablets"DK"
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873999
承認番号 : 22800AMX00661000
販売開始年月 : 2016年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | ラロキシフェン塩酸塩錠60mg「DK」 |
| 有効成分［1錠中］ | ラロキシフェン塩酸塩 60.0mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、クロスポビドン、ポビドン、ポリソルベート80、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール400、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : ポビドン
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール400
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
| 販売名 | ラロキシフェン塩酸塩錠60mg「DK」 | |
| 色・剤形 | ごく薄い黄白色の楕円形のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 規格 | 長径 | 10.9mm |
| 短径 | 6.0mm | |
| 厚さ | 4.4mm | |
| 重量 | 248mg | |
| 識別コード | RXF | |
【色】
ごく薄い黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : RXF
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
閉経後骨粗鬆症
6.用法及び用量
通常、ラロキシフェン塩酸塩として、1日1回60mgを経口投与する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |