医療用医薬品 : セロクラール |
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| 販売名 | セロクラール錠10mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局イフェンプロジル酒石酸塩10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、エチルセルロース、酸化チタン、マクロゴール400、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、シリコーン樹脂、カルナウバロウ |
| 販売名 | セロクラール錠20mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局イフェンプロジル酒石酸塩20mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、エチルセルロース、酸化チタン、マクロゴール400、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、シリコーン樹脂、カルナウバロウ |
| 販売名 | セロクラール錠10mg |
| 色・剤形 | 白色・フィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径（mm） | 8.1 |
| 厚さ（mm） | 3.7 |
| 重量（g） | 0.21 |
| 識別コード | MD 21G |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | セロクラール錠20mg |
| 色・剤形 | 白色・フィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径（mm） | 8.1 |
| 厚さ（mm） | 3.7 |
| 重量（g） | 0.21 |
| 識別コード | MD 21J |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : セロクラール錠10mg
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : Cerocral Tablets
基準名 : イフェンプロジル酒石酸塩錠
日本標準商品分類番号 : 87219
日本標準商品分類番号 : 871339
承認番号 : 21700AMX00002
販売開始年月 : 1979年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
セロクラール錠10mg
| 販売名 | セロクラール錠10mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局イフェンプロジル酒石酸塩10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、エチルセルロース、酸化チタン、マクロゴール400、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、シリコーン樹脂、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール400
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : シリコーン樹脂
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
セロクラール錠10mg
| 販売名 | セロクラール錠10mg |
| 色・剤形 | 白色・フィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径（mm） | 8.1 |
| 厚さ（mm） | 3.7 |
| 重量（g） | 0.21 |
| 識別コード | MD 21G |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : MD21G
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
脳梗塞後遺症、脳出血後遺症に伴うめまいの改善
6.用法及び用量
＜セロクラール錠10mg＞
通常成人には、1回2錠（イフェンプロジル酒石酸塩として20mg）を1日3回毎食後経口投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
本剤の投与期間は、臨床効果及び副作用の程度を考慮しながら慎重に決定するが、投与12週で効果が認められない場合には投与を中止すること。
販売名和名 : セロクラール錠20mg
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : Cerocral Tablets
基準名 : イフェンプロジル酒石酸塩錠
日本標準商品分類番号 : 87219
日本標準商品分類番号 : 871339
承認番号 : 15700AMZ00368
販売開始年月 : 1984年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
セロクラール錠20mg
| 販売名 | セロクラール錠20mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局イフェンプロジル酒石酸塩20mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、エチルセルロース、酸化チタン、マクロゴール400、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、シリコーン樹脂、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール400
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : シリコーン樹脂
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
セロクラール錠20mg
| 販売名 | セロクラール錠20mg |
| 色・剤形 | 白色・フィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径（mm） | 8.1 |
| 厚さ（mm） | 3.7 |
| 重量（g） | 0.21 |
| 識別コード | MD 21J |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : MD21J
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
脳梗塞後遺症、脳出血後遺症に伴うめまいの改善
6.用法及び用量
＜セロクラール錠20mg＞
通常成人には、1回1錠（イフェンプロジル酒石酸塩として20mg）を1日3回毎食後経口投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
本剤の投与期間は、臨床効果及び副作用の程度を考慮しながら慎重に決定するが、投与12週で効果が認められない場合には投与を中止すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |