医療用医薬品 : クリニザルツ (商品詳細情報)

電解質濃度（mEq/L）	Na^＋	K^＋	Mg^2＋	Cl⁻	H₂PO₄⁻	CH₃COO⁻
電解質濃度（mEq/L）	45	25	5	45	10	20

【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射

販売名和名 : クリニザルツ輸液

規格単位 : 500mL1袋

欧文商標名 : Klinisalz Infusion

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）

日本標準商品分類番号 : 873319

承認番号 : 22000AMX01540

販売開始年月 : 2020年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

電解質濃度（mEq/L）	Na^＋	K^＋	Mg^2＋	Cl⁻	H₂PO₄⁻	CH₃COO⁻
電解質濃度（mEq/L）	45	25	5	45	10	20

添加剤 : pH調整剤

3.2　製剤の性状

【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

本剤はカリウムを含む低浸透圧電解質・糖液であり、術後、糖尿病患者の術前・術後で、非経口的に水分・電解質補給を必要とする場合の基礎液として用いる。
また、低カリウム血症を伴う高張性脱水症などに用いる。

○外科的には、術後、糖尿病患者の術前・術後。

○内科的には、術後及び糖尿病患者の高熱、発汗、昏睡。

6.用法・用量

通常成人は、1回500mLを1日1〜2回静脈内に徐々に点滴注入する。
なお、年齢、症状に応じて適宜増減する。
ただし、キシリトールとして1日量100gまでとする。
注入速度は、キシリトールとして0.3g/kg/hr以下とすること。

5.効能・効果に関連する注意

本剤を投与する場合には、患者の尿量が1日500mL又は1時間当たり20mL以上あることが望ましい。

医療用医薬品 : クリニザルツ