医療用医薬品 : アムロジピン |
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| 販売名 | アムロジピン錠2.5mg「杏林」 |
| 有効成分（1錠中） | アムロジピンとして 2.5mg （日局アムロジピンベシル酸塩3.47mg） |
| 添加剤 | 無水リン酸水素カルシウム、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク |
| 販売名 | アムロジピン錠5mg「杏林」 |
| 有効成分（1錠中） | アムロジピンとして 5mg （日局アムロジピンベシル酸塩6.93mg） |
| 添加剤 | 無水リン酸水素カルシウム、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク |
| 販売名 | アムロジピンOD錠2.5mg「杏林」 |
| 有効成分（1錠中） | アムロジピンとして 2.5mg （日局アムロジピンベシル酸塩3.47mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム、タウマチン、デキストリン、香料 |
| 販売名 | アムロジピンOD錠5mg「杏林」 |
| 有効成分（1錠中） | アムロジピンとして 5mg （日局アムロジピンベシル酸塩6.93mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム、タウマチン、デキストリン、香料 |
| 販売名 | アムロジピン錠2.5mg「杏林」 |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 色調 | 白色 |
| 外形 | |
| 直径（mm） | 6.1 |
| 厚さ（mm） | 2.9 |
| 質量（mg） | 104 |
| 識別コード | PH131 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | アムロジピン錠5mg「杏林」 |
| 剤形 | 割線入りフィルムコーティング錠 |
| 色調 | 白色 |
| 外形 | |
| 直径（mm） | 8.1 |
| 厚さ（mm） | 3.6 |
| 質量（mg） | 206.5 |
| 識別コード | PH132 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | アムロジピンOD錠2.5mg「杏林」 |
| 剤形 | 素錠 |
| 色調 | 白色〜帯黄白色 |
| 外形 | |
| 直径（mm） | 7.1 |
| 厚さ（mm） | 3.2 |
| 質量（mg） | 120 |
| 識別コード | KRM104 |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | アムロジピンOD錠5mg「杏林」 |
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 色調 | 白色〜帯黄白色 |
| 外形 | |
| 直径（mm） | 7.5 |
| 厚さ（mm） | 4.0 |
| 質量（mg） | 168 |
| 識別コード | KRM105 |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : アムロジピン錠2.5mg「杏林」
規格単位 : 2.5mg1錠
欧文商標名 : AMLODIPINE Tablets
基準名 : アムロジピンベシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22600AMX00669000
販売開始年月 : 2010年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピン錠2.5mg「杏林」
| 販売名 | アムロジピン錠2.5mg「杏林」 |
| 有効成分（1錠中） | アムロジピンとして 2.5mg （日局アムロジピンベシル酸塩3.47mg） |
| 添加剤 | 無水リン酸水素カルシウム、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク |
添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
アムロジピン錠2.5mg「杏林」
| 販売名 | アムロジピン錠2.5mg「杏林」 |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 色調 | 白色 |
| 外形 | |
| 直径（mm） | 6.1 |
| 厚さ（mm） | 2.9 |
| 質量（mg） | 104 |
| 識別コード | PH131 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : PH131
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
7.用法及び用量に関連する注意
6歳以上の小児への投与に際しては、1日5mgを超えないこと。
販売名和名 : アムロジピン錠5mg「杏林」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : AMLODIPINE Tablets
基準名 : アムロジピンベシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22600AMX00670000
販売開始年月 : 2010年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピン錠5mg「杏林」
| 販売名 | アムロジピン錠5mg「杏林」 |
| 有効成分（1錠中） | アムロジピンとして 5mg （日局アムロジピンベシル酸塩6.93mg） |
| 添加剤 | 無水リン酸水素カルシウム、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク |
添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
アムロジピン錠5mg「杏林」
| 販売名 | アムロジピン錠5mg「杏林」 |
| 剤形 | 割線入りフィルムコーティング錠 |
| 色調 | 白色 |
| 外形 | |
| 直径（mm） | 8.1 |
| 厚さ（mm） | 3.6 |
| 質量（mg） | 206.5 |
| 識別コード | PH132 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : PH132
識別コード : 5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
7.用法及び用量に関連する注意
6歳以上の小児への投与に際しては、1日5mgを超えないこと。
販売名和名 : アムロジピンOD錠2.5mg「杏林」
規格単位 : 2.5mg1錠
欧文商標名 : AMLODIPINE OD Tablets
基準名 : アムロジピンベシル酸塩口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22600AMX00671000
販売開始年月 : 2010年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピンOD錠2.5mg「杏林」
| 販売名 | アムロジピンOD錠2.5mg「杏林」 |
| 有効成分（1錠中） | アムロジピンとして 2.5mg （日局アムロジピンベシル酸塩3.47mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム、タウマチン、デキストリン、香料 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : タウマチン
添加剤 : デキストリン
添加剤 : 香料
3.2 製剤の性状
アムロジピンOD錠2.5mg「杏林」
| 販売名 | アムロジピンOD錠2.5mg「杏林」 |
| 剤形 | 素錠 |
| 色調 | 白色〜帯黄白色 |
| 外形 | |
| 直径（mm） | 7.1 |
| 厚さ（mm） | 3.2 |
| 質量（mg） | 120 |
| 識別コード | KRM104 |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : KRM104
識別コード : 2.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
7.用法及び用量に関連する注意
6歳以上の小児への投与に際しては、1日5mgを超えないこと。
販売名和名 : アムロジピンOD錠5mg「杏林」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : AMLODIPINE OD Tablets
基準名 : アムロジピンベシル酸塩口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22600AMX00672000
販売開始年月 : 2010年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アムロジピンOD錠5mg「杏林」
| 販売名 | アムロジピンOD錠5mg「杏林」 |
| 有効成分（1錠中） | アムロジピンとして 5mg （日局アムロジピンベシル酸塩6.93mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム、タウマチン、デキストリン、香料 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : タウマチン
添加剤 : デキストリン
添加剤 : 香料
3.2 製剤の性状
アムロジピンOD錠5mg「杏林」
| 販売名 | アムロジピンOD錠5mg「杏林」 |
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 色調 | 白色〜帯黄白色 |
| 外形 | |
| 直径（mm） | 7.5 |
| 厚さ（mm） | 4.0 |
| 質量（mg） | 168 |
| 識別コード | KRM105 |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : KRM105
識別コード : 5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
狭心症
通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
7.用法及び用量に関連する注意
6歳以上の小児への投与に際しては、1日5mgを超えないこと。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |