医療用医薬品 : プロカイン塩酸塩 |
List Top |
| 販売名 | プロカイン塩酸塩注1％「日新」 |
| 有効成分 | 1管5mL中 日本薬局方プロカイン塩酸塩50mg |
| 添加剤 | pH調節剤 |
| 販売名 | プロカイン塩酸塩注2％「日新」 |
| 有効成分 | 1管2mL中 日本薬局方プロカイン塩酸塩40mg |
| 添加剤 | pH調節剤 |
| 販売名 | プロカイン塩酸塩注1％「日新」 |
| 性状 | 無色澄明の液（水性注射剤） |
| pH | 3.3〜6.0 |
| 浸透圧比 | 約0.3（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
| 販売名 | プロカイン塩酸塩注2％「日新」 |
| 性状 | 無色澄明の液（水性注射剤） |
| pH | 3.3〜6.0 |
| 浸透圧比 | 約0.5（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
販売名和名 : プロカイン塩酸塩注1％「日新」
規格単位 : 1％5mL1管
欧文商標名 : Procaine Hydrochloride Inj.1％ "NISSIN"
基準名 : プロカイン塩酸塩注射液
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871211
承認番号 : 30500AMX00004
販売開始年月 : 1958年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
プロカイン塩酸塩注1％「日新」
| 販売名 | プロカイン塩酸塩注1％「日新」 |
| 有効成分 | 1管5mL中 日本薬局方プロカイン塩酸塩50mg |
| 添加剤 | pH調節剤 |
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
プロカイン塩酸塩注1％「日新」
| 販売名 | プロカイン塩酸塩注1％「日新」 |
| 性状 | 無色澄明の液（水性注射剤） |
| pH | 3.3〜6.0 |
| 浸透圧比 | 約0.3（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜プロカイン塩酸塩注1％「日新」＞
伝達麻酔
6.用法及び用量
＜プロカイン塩酸塩注1％「日新」＞
伝達麻酔
プロカイン塩酸塩として、通常、成人10〜400mgを使用する。
ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
必要に応じアドレナリン（通常濃度1：10万〜20万）を添加して使用する。
販売名和名 : プロカイン塩酸塩注2％「日新」
規格単位 : 2％2mL1管
欧文商標名 : Procaine Hydrochloride Inj.2％ "NISSIN"
基準名 : プロカイン塩酸塩注射液
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871211
承認番号 : 30500AMX00005
販売開始年月 : 1958年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
プロカイン塩酸塩注2％「日新」
| 販売名 | プロカイン塩酸塩注2％「日新」 |
| 有効成分 | 1管2mL中 日本薬局方プロカイン塩酸塩40mg |
| 添加剤 | pH調節剤 |
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
プロカイン塩酸塩注2％「日新」
| 販売名 | プロカイン塩酸塩注2％「日新」 |
| 性状 | 無色澄明の液（水性注射剤） |
| pH | 3.3〜6.0 |
| 浸透圧比 | 約0.5（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜プロカイン塩酸塩注2％「日新」＞
硬膜外麻酔、伝達麻酔
6.用法及び用量
＜プロカイン塩酸塩注2％「日新」＞
硬膜外麻酔
（基準最高用量；1回600mg）プロカイン塩酸塩として、通常、成人300〜400mgを使用する。
伝達麻酔
プロカイン塩酸塩として、通常、成人10〜400mgを使用する。
ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
必要に応じアドレナリン（通常濃度1：10万〜20万）を添加して使用する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |