医療用医薬品 : レバミピド

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3. 組成・性状


3.1 組成

レバミピド錠100mg「YD」

販売名レバミピド錠100mg「YD」
有効成分1錠中、レバミピド100mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、ポビドン、カルメロースCa、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ

レバミピドOD錠100mg「YD」

販売名レバミピドOD錠100mg「YD」
有効成分1錠中、レバミピド100mg
添加剤メタケイ酸アルミン酸Mg、エチルセルロース、乳糖水和物、ケイ酸Al、ヒドロキシプロピルスターチ、セルロース、クロスポビドン、アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)、タウマチン、l-メントール、香料、ステアリン酸Mg

3.2 製剤の性状

レバミピド錠100mg「YD」

販売名レバミピド錠100mg「YD」
性状・剤形白色のフィルムコーティング錠
外形 
直径約8.1mm
厚さ約3.8mm
重量180mg
識別コードYD660

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

レバミピドOD錠100mg「YD」

販売名レバミピドOD錠100mg「YD」
性状・剤形白色〜微黄白色の素錠
外形 
直径約8mm
厚さ約4.1mm
重量180mg
識別コードYD01

【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (レバミピド錠100mg「YD」)

販売名和名 : レバミピド錠100mg「YD」

規格単位 : 100mg1錠

基準名 : レバミピド錠

基準名 : REBAMIPIDE TABLETS

日本標準商品分類番号 : 872329

承認番号 : 22200AMX00012

販売開始年月 : 2010年5月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

レバミピド錠100mg「YD」

販売名レバミピド錠100mg「YD」
有効成分1錠中、レバミピド100mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、ポビドン、カルメロースCa、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : セルロース

添加剤 : ポビドン

添加剤 : カルメロースCa

添加剤 : ステアリン酸Mg

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : マクロゴール

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : タルク

添加剤 : カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

レバミピド錠100mg「YD」

販売名レバミピド錠100mg「YD」
性状・剤形白色のフィルムコーティング錠
外形 
直径約8.1mm
厚さ約3.8mm
重量180mg
識別コードYD660

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : YD660

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○胃潰瘍

○下記疾患の胃粘膜病変(びらん、出血、発赤、浮腫)の改善

急性胃炎、慢性胃炎の急性増悪期

6.用法及び用量

<胃潰瘍>

通常、成人には1回1錠(レバミピドとして100mg)を1日3回、朝、夕及び就寝前に経口投与する。

<下記疾患の胃粘膜病変(びらん、出血、発赤、浮腫)の改善/急性胃炎、慢性胃炎の急性増悪期>

通常、成人には1回1錠(レバミピドとして100mg)を1日3回経口投与する。

規格単位毎の明細 (レバミピドOD錠100mg「YD」)

販売名和名 : レバミピドOD錠100mg「YD」

規格単位 : 100mg1錠

欧文商標名 : REBAMIPIDE OD TABLETS

日本標準商品分類番号 : 872329

承認番号 : 22100AMX01920

販売開始年月 : 2009年11月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

レバミピドOD錠100mg「YD」

販売名レバミピドOD錠100mg「YD」
有効成分1錠中、レバミピド100mg
添加剤メタケイ酸アルミン酸Mg、エチルセルロース、乳糖水和物、ケイ酸Al、ヒドロキシプロピルスターチ、セルロース、クロスポビドン、アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)、タウマチン、l-メントール、香料、ステアリン酸Mg

添加剤 : メタケイ酸アルミン酸Mg

添加剤 : エチルセルロース

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : ケイ酸Al

添加剤 : ヒドロキシプロピルスターチ

添加剤 : セルロース

添加剤 : クロスポビドン

添加剤 : アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)

添加剤 : タウマチン

添加剤 : l-メントール

添加剤 : 香料

添加剤 : ステアリン酸Mg

3.2 製剤の性状

レバミピドOD錠100mg「YD」

販売名レバミピドOD錠100mg「YD」
性状・剤形白色〜微黄白色の素錠
外形 
直径約8mm
厚さ約4.1mm
重量180mg
識別コードYD01

【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用

識別コード : YD01

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○胃潰瘍

○下記疾患の胃粘膜病変(びらん、出血、発赤、浮腫)の改善

急性胃炎、慢性胃炎の急性増悪期

6.用法及び用量

<胃潰瘍>

通常、成人には1回1錠(レバミピドとして100mg)を1日3回、朝、夕及び就寝前に経口投与する。

<下記疾患の胃粘膜病変(びらん、出血、発赤、浮腫)の改善/急性胃炎、慢性胃炎の急性増悪期>

通常、成人には1回1錠(レバミピドとして100mg)を1日3回経口投与する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/10/22 版