医療用医薬品 : セリプロロール塩酸塩 |
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| 販売名 | セリプロロール塩酸塩錠100mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1錠中： セリプロロール塩酸塩 100mg |
| 添加剤 | 酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000 |
| 販売名 | セリプロロール塩酸塩錠200mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1錠中： セリプロロール塩酸塩 200mg |
| 添加剤 | 酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000 |
| 販売名 | セリプロロール塩酸塩錠100mg「NIG」 |
| 色・剤形 | 類白色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 8.1mm |
| 厚さ | 4.0mm |
| 質量 | 200mg |
| 識別コード（PTP） | t CL ［100mg］ |
【色】
類白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | セリプロロール塩酸塩錠200mg「NIG」 |
| 色・剤形 | 類白色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 9.6mm |
| 厚さ | 5.2mm |
| 質量 | 345mg |
| 識別コード（PTP） | t CL ［200mg］ |
【色】
類白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : セリプロロール塩酸塩錠100mg「NIG」
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : Celiprolol Hydrochloride Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22500AMX01285
販売開始年月 : 2000年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
セリプロロール塩酸塩錠100mg「NIG」
| 販売名 | セリプロロール塩酸塩錠100mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1錠中： セリプロロール塩酸塩 100mg |
| 添加剤 | 酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000 |
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
セリプロロール塩酸塩錠100mg「NIG」
| 販売名 | セリプロロール塩酸塩錠100mg「NIG」 |
| 色・剤形 | 類白色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 8.1mm |
| 厚さ | 4.0mm |
| 質量 | 200mg |
| 識別コード（PTP） | t CL ［100mg］ |
【色】
類白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : tCL[100mg]
識別コード : CL100
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○本態性高血圧症（軽症〜中等症）、腎実質性高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
＜本態性高血圧症（軽症〜中等症）、腎実質性高血圧症＞
通常、成人にはセリプロロール塩酸塩として1日1回100〜200mgを食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高用量は400mgとする。
＜狭心症＞
通常、成人にはセリプロロール塩酸塩として1日1回200mgを食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高用量は400mgとする。
7.用法及び用量に関連する注意
褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者では、α遮断剤で初期治療を行った後に本剤を投与し、常にα遮断剤を併用すること。［2.6、9.1.8参照］
販売名和名 : セリプロロール塩酸塩錠200mg「NIG」
規格単位 : 200mg1錠
欧文商標名 : Celiprolol Hydrochloride Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22500AMX01286
販売開始年月 : 2000年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
セリプロロール塩酸塩錠200mg「NIG」
| 販売名 | セリプロロール塩酸塩錠200mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1錠中： セリプロロール塩酸塩 200mg |
| 添加剤 | 酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000 |
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
セリプロロール塩酸塩錠200mg「NIG」
| 販売名 | セリプロロール塩酸塩錠200mg「NIG」 |
| 色・剤形 | 類白色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 9.6mm |
| 厚さ | 5.2mm |
| 質量 | 345mg |
| 識別コード（PTP） | t CL ［200mg］ |
【色】
類白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : tCL[200mg]
識別コード : CL200
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○本態性高血圧症（軽症〜中等症）、腎実質性高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
＜本態性高血圧症（軽症〜中等症）、腎実質性高血圧症＞
通常、成人にはセリプロロール塩酸塩として1日1回100〜200mgを食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高用量は400mgとする。
＜狭心症＞
通常、成人にはセリプロロール塩酸塩として1日1回200mgを食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高用量は400mgとする。
7.用法及び用量に関連する注意
褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者では、α遮断剤で初期治療を行った後に本剤を投与し、常にα遮断剤を併用すること。［2.6、9.1.8参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/10/22 版 |