医療用医薬品 : アロプリノール |
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| 販売名 | アロプリノール錠50mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1錠中： アロプリノール 50mg |
| 添加剤 | カルナウバロウ、クロスポビドン、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、ヒプロメロース、ポビドン、マクロゴール400、マクロゴール6000、D-マンニトール |
| 販売名 | アロプリノール錠100mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1錠中： アロプリノール 100mg |
| 添加剤 | クロスポビドン、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、ヒプロメロース、ポビドン、マクロゴール400、マクロゴール6000、D-マンニトール |
| 販売名 | アロプリノール錠50mg「NIG」 |
| 色・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 6.1mm |
| 厚さ | 3.1mm |
| 質量 | 99.5mg |
| 識別コード （PTP） | t AP50 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | アロプリノール錠100mg「NIG」 |
| 色・剤形 | 白色の片面1/2割線入りフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 8.1mm |
| 厚さ | 3.7mm |
| 質量 | 200mg |
| 識別コード （PTP） | t AP |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : アロプリノール錠50mg「NIG」
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : Allopurinol Tablets
基準名 : アロプリノール錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873943
承認番号 : 22500AMX01312
販売開始年月 : 2011年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アロプリノール錠50mg「NIG」
| 販売名 | アロプリノール錠50mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1錠中： アロプリノール 50mg |
| 添加剤 | カルナウバロウ、クロスポビドン、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、ヒプロメロース、ポビドン、マクロゴール400、マクロゴール6000、D-マンニトール |
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : ポビドン
添加剤 : マクロゴール400
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : D-マンニトール
3.2 製剤の性状
アロプリノール錠50mg「NIG」
| 販売名 | アロプリノール錠50mg「NIG」 |
| 色・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 6.1mm |
| 厚さ | 3.1mm |
| 質量 | 99.5mg |
| 識別コード （PTP） | t AP50 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : tAP50
識別コード : AP50
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記の場合における高尿酸血症の是正
痛風、高尿酸血症を伴う高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人は1日量アロプリノールとして200〜300mgを2〜3回に分けて食後に経口投与する。年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
血中尿酸値を測定しながら投与し、治療初期1週間は1日100mg投与が望ましい。［8.3参照］
販売名和名 : アロプリノール錠100mg「NIG」
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : Allopurinol Tablets
基準名 : アロプリノール錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873943
承認番号 : 22500AMX01311
販売開始年月 : 1998年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アロプリノール錠100mg「NIG」
| 販売名 | アロプリノール錠100mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1錠中： アロプリノール 100mg |
| 添加剤 | クロスポビドン、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、ヒプロメロース、ポビドン、マクロゴール400、マクロゴール6000、D-マンニトール |
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : ポビドン
添加剤 : マクロゴール400
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : D-マンニトール
3.2 製剤の性状
アロプリノール錠100mg「NIG」
| 販売名 | アロプリノール錠100mg「NIG」 |
| 色・剤形 | 白色の片面1/2割線入りフィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 8.1mm |
| 厚さ | 3.7mm |
| 質量 | 200mg |
| 識別コード （PTP） | t AP |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : tAP
識別コード : AP
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記の場合における高尿酸血症の是正
痛風、高尿酸血症を伴う高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人は1日量アロプリノールとして200〜300mgを2〜3回に分けて食後に経口投与する。年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
血中尿酸値を測定しながら投与し、治療初期1週間は1日100mg投与が望ましい。［8.3参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |