医療用医薬品 : シロスタゾール

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3. 組成・性状


3.1 組成

シロスタゾール錠50mg「日医工」

販売名シロスタゾール錠50mg「日医工」
有効成分1錠中
シロスタゾール
50mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム

シロスタゾール錠100mg「日医工」

販売名シロスタゾール錠100mg「日医工」
有効成分1錠中
シロスタゾール
100mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム

シロスタゾールOD錠50mg「日医工」

販売名シロスタゾールOD錠50mg「日医工」
有効成分1錠中
シロスタゾール
50mg
添加剤D-マンニトール、トウモロコシデンプン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、クロスポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)

シロスタゾールOD錠100mg「日医工」

販売名シロスタゾールOD錠100mg「日医工」
有効成分1錠中
シロスタゾール
100mg
添加剤D-マンニトール、トウモロコシデンプン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、クロスポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)

3.2 製剤の性状

シロスタゾール錠50mg「日医工」

販売名シロスタゾール錠50mg「日医工」
剤形素錠
色調白色
外形表面 
裏面 
側面 
直径(mm)7.0
厚さ(mm)2.4
質量(mg)115
本体コードn373
包装コード373

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

シロスタゾール錠100mg「日医工」

販売名シロスタゾール錠100mg「日医工」
剤形素錠
色調白色
外形表面 
裏面 
側面 
直径(mm)8.0
厚さ(mm)3.1
質量(mg)180
本体コードn374
包装コード374

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

シロスタゾールOD錠50mg「日医工」

販売名シロスタゾールOD錠50mg「日医工」
剤形素錠(口腔内崩壊錠)
色調白色
外形表面 
裏面 
側面 
直径(mm)7.1
厚さ(mm)2.8
質量(mg)125
本体表示シロスタゾール
OD
50
日医工
包装コード985

【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用

シロスタゾールOD錠100mg「日医工」

販売名シロスタゾールOD錠100mg「日医工」
剤形割線入りの素錠(口腔内崩壊錠)
色調白色
外形表面 
裏面 
側面 
直径(mm)9.1
厚さ(mm)3.5
質量(mg)250
本体表示シロスタゾール
OD
100
日医工
包装コード986

【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用
//割線


規格単位毎の明細 (シロスタゾール錠50mg「日医工」)

販売名和名 : シロスタゾール錠50mg「日医工」

規格単位 : 50mg1錠

欧文商標名 : Cilostazol Tablets

基準名 : シロスタゾール錠

日本標準商品分類番号 : 873399

承認番号 : 22300AMX01181000

販売開始年月 : 2000年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

シロスタゾール錠50mg「日医工」

販売名シロスタゾール錠50mg「日医工」
有効成分1錠中
シロスタゾール
50mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : カルメロースカルシウム

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

シロスタゾール錠50mg「日医工」

販売名シロスタゾール錠50mg「日医工」
剤形素錠
色調白色
外形表面 
裏面 
側面 
直径(mm)7.0
厚さ(mm)2.4
質量(mg)115
本体コードn373
包装コード373

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

識別コード : n373

識別コード : @373

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○慢性動脈閉塞症に基づく潰瘍、疼痛及び冷感等の虚血性諸症状の改善

○脳梗塞(心原性脳塞栓症を除く)発症後の再発抑制

6.用法及び用量

通常、成人には、シロスタゾールとして1回100mgを1日2回経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

無症候性脳梗塞における本剤の脳梗塞発作の抑制効果は検討されていない。

規格単位毎の明細 (シロスタゾール錠100mg「日医工」)

販売名和名 : シロスタゾール錠100mg「日医工」

規格単位 : 100mg1錠

欧文商標名 : Cilostazol Tablets

基準名 : シロスタゾール錠

日本標準商品分類番号 : 873399

承認番号 : 22300AMX01180000

販売開始年月 : 2000年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

シロスタゾール錠100mg「日医工」

販売名シロスタゾール錠100mg「日医工」
有効成分1錠中
シロスタゾール
100mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : クロスカルメロースナトリウム

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : カルメロースカルシウム

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

シロスタゾール錠100mg「日医工」

販売名シロスタゾール錠100mg「日医工」
剤形素錠
色調白色
外形表面 
裏面 
側面 
直径(mm)8.0
厚さ(mm)3.1
質量(mg)180
本体コードn374
包装コード374

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

識別コード : n374

識別コード : @374

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○慢性動脈閉塞症に基づく潰瘍、疼痛及び冷感等の虚血性諸症状の改善

○脳梗塞(心原性脳塞栓症を除く)発症後の再発抑制

6.用法及び用量

通常、成人には、シロスタゾールとして1回100mgを1日2回経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

無症候性脳梗塞における本剤の脳梗塞発作の抑制効果は検討されていない。

規格単位毎の明細 (シロスタゾールOD錠50mg「日医工」)

販売名和名 : シロスタゾールOD錠50mg「日医工」

規格単位 : 50mg1錠

欧文商標名 : Cilostazol OD Tablets

日本標準商品分類番号 : 873399

承認番号 : 22800AMX00261000

販売開始年月 : 2016年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

シロスタゾールOD錠50mg「日医工」

販売名シロスタゾールOD錠50mg「日医工」
有効成分1錠中
シロスタゾール
50mg
添加剤D-マンニトール、トウモロコシデンプン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、クロスポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : クロスポビドン

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ステアリン酸

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)

3.2 製剤の性状

シロスタゾールOD錠50mg「日医工」

販売名シロスタゾールOD錠50mg「日医工」
剤形素錠(口腔内崩壊錠)
色調白色
外形表面 
裏面 
側面 
直径(mm)7.1
厚さ(mm)2.8
質量(mg)125
本体表示シロスタゾール
OD
50
日医工
包装コード985

【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用

識別コード : シロスタゾールOD50日医工

識別コード : @985

識別コード : n985

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○慢性動脈閉塞症に基づく潰瘍、疼痛及び冷感等の虚血性諸症状の改善

○脳梗塞(心原性脳塞栓症を除く)発症後の再発抑制

6.用法及び用量

通常、成人には、シロスタゾールとして1回100mgを1日2回経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

無症候性脳梗塞における本剤の脳梗塞発作の抑制効果は検討されていない。

規格単位毎の明細 (シロスタゾールOD錠100mg「日医工」)

販売名和名 : シロスタゾールOD錠100mg「日医工」

規格単位 : 100mg1錠

欧文商標名 : Cilostazol OD Tablets

日本標準商品分類番号 : 873399

承認番号 : 22800AMX00262000

販売開始年月 : 2016年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

シロスタゾールOD錠100mg「日医工」

販売名シロスタゾールOD錠100mg「日医工」
有効成分1錠中
シロスタゾール
100mg
添加剤D-マンニトール、トウモロコシデンプン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、クロスポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : クロスポビドン

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ステアリン酸

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)

3.2 製剤の性状

シロスタゾールOD錠100mg「日医工」

販売名シロスタゾールOD錠100mg「日医工」
剤形割線入りの素錠(口腔内崩壊錠)
色調白色
外形表面 
裏面 
側面 
直径(mm)9.1
厚さ(mm)3.5
質量(mg)250
本体表示シロスタゾール
OD
100
日医工
包装コード986

【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : シロスタゾールOD100日医工

識別コード : @986

識別コード : n986

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○慢性動脈閉塞症に基づく潰瘍、疼痛及び冷感等の虚血性諸症状の改善

○脳梗塞(心原性脳塞栓症を除く)発症後の再発抑制

6.用法及び用量

通常、成人には、シロスタゾールとして1回100mgを1日2回経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

無症候性脳梗塞における本剤の脳梗塞発作の抑制効果は検討されていない。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/10/22 版