医療用医薬品 : アスコルビン酸 |
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| 販売名 | アスコルビン酸注射液100mg「トーワ」 |
| 有効成分 | 1管（1mL）中 日局 アスコルビン酸 100mg |
| 添加剤 | 炭酸水素ナトリウム 48mg |
| ピロ亜硫酸ナトリウム 0.5mg | |
| L-システイン塩酸塩水和物 0.5mg | |
| pH調整剤（炭酸水素ナトリウム、塩酸） |
| 販売名 | アスコルビン酸注射液500mg「トーワ」 |
| 有効成分 | 1管（2mL）中 日局 アスコルビン酸 500mg |
| 添加剤 | 炭酸水素ナトリウム 240mg |
| ピロ亜硫酸ナトリウム 4.0mg | |
| L-システイン塩酸塩水和物 4.0mg | |
| pH調整剤（炭酸水素ナトリウム、塩酸） |
| 販売名 | アスコルビン酸注射液1000mg「トーワ」 |
| 有効成分 | 1管（20mL）中 日局 アスコルビン酸 1,000mg |
| 添加剤 | 炭酸水素ナトリウム 480mg |
| ピロ亜硫酸ナトリウム 8.4mg | |
| L-システイン塩酸塩水和物 8.4mg | |
| pH調整剤（炭酸水素ナトリウム） |
| 販売名 | アスコルビン酸注射液2000mg「トーワ」 |
| 有効成分 | 1管（20mL）中 日局 アスコルビン酸 2,000mg |
| 添加剤 | 炭酸水素ナトリウム 960mg |
| ピロ亜硫酸ナトリウム 16.8mg | |
| L-システイン塩酸塩水和物 16.8mg | |
| pH調整剤（炭酸水素ナトリウム） |
| 販売名 | アスコルビン酸注射液100mg「トーワ」 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.6〜7.4 |
| 浸透圧比 | 約4（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | アスコルビン酸注射液500mg「トーワ」 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.6〜7.4 |
| 浸透圧比 | 約10（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | アスコルビン酸注射液1000mg「トーワ」 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.6〜7.4 |
| 浸透圧比 | 約2（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | アスコルビン酸注射液2000mg「トーワ」 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.6〜7.4 |
| 浸透圧比 | 約4（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : アスコルビン酸注射液100mg「トーワ」
規格単位 : 100mg1管
欧文商標名 : ASCORBIC ACID INJECTION 100mg"TOWA"
基準名 : アスコルビン酸注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87314
承認番号 : 22600AMX00092
販売開始年月 : 1990年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アスコルビン酸注射液100mg「トーワ」
| 販売名 | アスコルビン酸注射液100mg「トーワ」 |
| 有効成分 | 1管（1mL）中 日局 アスコルビン酸 100mg |
| 添加剤 | 炭酸水素ナトリウム 48mg |
| ピロ亜硫酸ナトリウム 0.5mg | |
| L-システイン塩酸塩水和物 0.5mg | |
| pH調整剤（炭酸水素ナトリウム、塩酸） |
添加剤 : 炭酸水素ナトリウム
添加剤 : ピロ亜硫酸ナトリウム
添加剤 : L-システイン塩酸塩水和物
添加剤 : pH調整剤
添加剤 : 塩酸
3.2 製剤の性状
アスコルビン酸注射液100mg「トーワ」
| 販売名 | アスコルビン酸注射液100mg「トーワ」 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.6〜7.4 |
| 浸透圧比 | 約4（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
（1）ビタミンC欠乏症の予防及び治療（壊血病、メルレル・バロー病）
（2）ビタミンCの需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給（消耗性疾患、妊産婦、授乳婦、はげしい肉体労働時など）
（3）下記疾患のうち、ビタミンCの欠乏又は代謝障害が関与すると推定される場合
・毛細管出血（鼻出血、歯肉出血、血尿など）
・薬物中毒
・副腎皮質機能障害
・骨折時の骨基質形成・骨癒合促進
・肝斑・雀卵斑・炎症後の色素沈着
・光線過敏性皮膚炎
（3）の適応（効能又は効果）に対して、効果がないのに月余にわたって漫然と使用すべきでない。
6.用法及び用量
＜アスコルビン酸注射液100mg＞
アスコルビン酸として、通常成人1日50〜2,000mgを1〜数回に分けて皮下、筋肉内又は静脈内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : アスコルビン酸注射液500mg「トーワ」
規格単位 : 500mg1管
欧文商標名 : ASCORBIC ACID INJECTION 500mg"TOWA"
基準名 : アスコルビン酸注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87314
承認番号 : 22600AMX00093
販売開始年月 : 1990年7月
貯法及び期限等
貯法 : 冷所保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アスコルビン酸注射液500mg「トーワ」
| 販売名 | アスコルビン酸注射液500mg「トーワ」 |
| 有効成分 | 1管（2mL）中 日局 アスコルビン酸 500mg |
| 添加剤 | 炭酸水素ナトリウム 240mg |
| ピロ亜硫酸ナトリウム 4.0mg | |
| L-システイン塩酸塩水和物 4.0mg | |
| pH調整剤（炭酸水素ナトリウム、塩酸） |
添加剤 : 炭酸水素ナトリウム
添加剤 : ピロ亜硫酸ナトリウム
添加剤 : L-システイン塩酸塩水和物
添加剤 : pH調整剤
添加剤 : 塩酸
3.2 製剤の性状
アスコルビン酸注射液500mg「トーワ」
| 販売名 | アスコルビン酸注射液500mg「トーワ」 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.6〜7.4 |
| 浸透圧比 | 約10（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
（1）ビタミンC欠乏症の予防及び治療（壊血病、メルレル・バロー病）
（2）ビタミンCの需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給（消耗性疾患、妊産婦、授乳婦、はげしい肉体労働時など）
（3）下記疾患のうち、ビタミンCの欠乏又は代謝障害が関与すると推定される場合
・毛細管出血（鼻出血、歯肉出血、血尿など）
・薬物中毒
・副腎皮質機能障害
・骨折時の骨基質形成・骨癒合促進
・肝斑・雀卵斑・炎症後の色素沈着
・光線過敏性皮膚炎
（3）の適応（効能又は効果）に対して、効果がないのに月余にわたって漫然と使用すべきでない。
6.用法及び用量
＜アスコルビン酸注射液500mg＞
アスコルビン酸として、通常成人1日50〜2,000mgを1〜数回に分けて静脈内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : アスコルビン酸注射液1000mg「トーワ」
規格単位 : 1g1管
欧文商標名 : ASCORBIC ACID INJECTION 1000mg"TOWA"
基準名 : アスコルビン酸注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87314
承認番号 : 22600AMX00106
販売開始年月 : 1966年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
アスコルビン酸注射液1000mg「トーワ」
| 販売名 | アスコルビン酸注射液1000mg「トーワ」 |
| 有効成分 | 1管（20mL）中 日局 アスコルビン酸 1,000mg |
| 添加剤 | 炭酸水素ナトリウム 480mg |
| ピロ亜硫酸ナトリウム 8.4mg | |
| L-システイン塩酸塩水和物 8.4mg | |
| pH調整剤（炭酸水素ナトリウム） |
添加剤 : 炭酸水素ナトリウム
添加剤 : ピロ亜硫酸ナトリウム
添加剤 : L-システイン塩酸塩水和物
添加剤 : pH調整剤
3.2 製剤の性状
アスコルビン酸注射液1000mg「トーワ」
| 販売名 | アスコルビン酸注射液1000mg「トーワ」 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.6〜7.4 |
| 浸透圧比 | 約2（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
（1）ビタミンC欠乏症の予防及び治療（壊血病、メルレル・バロー病）
（2）ビタミンCの需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給（消耗性疾患、妊産婦、授乳婦、はげしい肉体労働時など）
（3）下記疾患のうち、ビタミンCの欠乏又は代謝障害が関与すると推定される場合
・毛細管出血（鼻出血、歯肉出血、血尿など）
・薬物中毒
・副腎皮質機能障害
・骨折時の骨基質形成・骨癒合促進
・肝斑・雀卵斑・炎症後の色素沈着
・光線過敏性皮膚炎
（3）の適応（効能又は効果）に対して、効果がないのに月余にわたって漫然と使用すべきでない。
6.用法及び用量
＜アスコルビン酸注射液1000mg＞
アスコルビン酸として、通常成人1日50〜2,000mgを1〜数回に分けて皮下、筋肉内又は静脈内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : アスコルビン酸注射液2000mg「トーワ」
規格単位 : 2g1管
欧文商標名 : ASCORBIC ACID INJECTION 2000mg"TOWA"
基準名 : アスコルビン酸注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87314
承認番号 : 22600AMX00094
販売開始年月 : 1966年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
アスコルビン酸注射液2000mg「トーワ」
| 販売名 | アスコルビン酸注射液2000mg「トーワ」 |
| 有効成分 | 1管（20mL）中 日局 アスコルビン酸 2,000mg |
| 添加剤 | 炭酸水素ナトリウム 960mg |
| ピロ亜硫酸ナトリウム 16.8mg | |
| L-システイン塩酸塩水和物 16.8mg | |
| pH調整剤（炭酸水素ナトリウム） |
添加剤 : 炭酸水素ナトリウム
添加剤 : ピロ亜硫酸ナトリウム
添加剤 : L-システイン塩酸塩水和物
添加剤 : pH調整剤
3.2 製剤の性状
アスコルビン酸注射液2000mg「トーワ」
| 販売名 | アスコルビン酸注射液2000mg「トーワ」 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.6〜7.4 |
| 浸透圧比 | 約4（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
（1）ビタミンC欠乏症の予防及び治療（壊血病、メルレル・バロー病）
（2）ビタミンCの需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給（消耗性疾患、妊産婦、授乳婦、はげしい肉体労働時など）
（3）下記疾患のうち、ビタミンCの欠乏又は代謝障害が関与すると推定される場合
・毛細管出血（鼻出血、歯肉出血、血尿など）
・薬物中毒
・副腎皮質機能障害
・骨折時の骨基質形成・骨癒合促進
・肝斑・雀卵斑・炎症後の色素沈着
・光線過敏性皮膚炎
（3）の適応（効能又は効果）に対して、効果がないのに月余にわたって漫然と使用すべきでない。
6.用法及び用量
＜アスコルビン酸注射液2000mg＞
アスコルビン酸として、通常成人1日50〜2,000mgを1〜数回に分けて皮下、筋肉内又は静脈内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |