医療用医薬品 : シロドシン

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3. 組成・性状


3.1 組成

シロドシン錠2mg「YD」

販売名シロドシン錠2mg「YD」
有効成分1錠中、シロドシン2mg
添加剤D-マンニトール、トウモロコシデンプン、アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg、黄色5号、ヒプロメロース、マクロゴール、タルク、酸化Mg、カルナウバロウ

シロドシン錠4mg「YD」

販売名シロドシン錠4mg「YD」
有効成分1錠中、シロドシン4mg
添加剤D-マンニトール、トウモロコシデンプン、アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg、黄色5号、ヒプロメロース、マクロゴール、タルク、酸化Mg、カルナウバロウ

シロドシンOD錠2mg「YD」

販売名シロドシンOD錠2mg「YD」
有効成分1錠中、シロドシン2mg
添加剤D-マンニトール、無水ケイ酸、クロスポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、カルミン、リボフラビン、セルロース、酸化チタン、アミノアルキルメタクリレート共重合体E、ラウリル硫酸Na、ステアリン酸、タルク、ステアリン酸Mg、ケイ酸Al、ヒドロキシプロピルスターチ、香料、プロピレングリコール、スクラロース

シロドシンOD錠4mg「YD」

販売名シロドシンOD錠4mg「YD」
有効成分1錠中、シロドシン4mg
添加剤D-マンニトール、無水ケイ酸、クロスポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、カルミン、リボフラビン、セルロース、酸化チタン、アミノアルキルメタクリレート共重合体E、ラウリル硫酸Na、ステアリン酸、タルク、ステアリン酸Mg、ケイ酸Al、ヒドロキシプロピルスターチ、香料、プロピレングリコール、スクラロース

3.2 製剤の性状

シロドシン錠2mg「YD」

販売名シロドシン錠2mg「YD」
性状・剤形淡赤白色のフィルムコーティング錠
外形 
直径約6.7mm
厚さ約3.1mm
重量110mg
識別コードYD568

【色】
淡赤白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

シロドシン錠4mg「YD」

販売名シロドシン錠4mg「YD」
性状・剤形淡赤白色の割線入りフィルムコーティング錠
外形 
直径(長径)約11.3mm
(短径)約6.2mm
厚さ約3.7mm
重量217mg
識別コードYD569

【色】
淡赤白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//割線

シロドシンOD錠2mg「YD」

販売名シロドシンOD錠2mg「YD」
性状・剤形淡黄赤色の素錠
外形 
直径約6mm
厚さ約3.1mm
重量100mg
識別コードYD099

【色】
淡黄赤色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用

シロドシンOD錠4mg「YD」

販売名シロドシンOD錠4mg「YD」
性状・剤形片面割線入りの淡黄赤色の素錠
外形 
直径約8mm
厚さ約3.7mm
重量200mg
識別コードYD100

【色】
淡黄赤色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用
//割線


規格単位毎の明細 (シロドシン錠2mg「YD」)

販売名和名 : シロドシン錠2mg「YD」

規格単位 : 2mg1錠

欧文商標名 : SILODOSIN TABLETS

基準名 : シロドシン錠

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87259

承認番号 : 23100AMX00184

販売開始年月 : 2019年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

シロドシン錠2mg「YD」

販売名シロドシン錠2mg「YD」
有効成分1錠中、シロドシン2mg
添加剤D-マンニトール、トウモロコシデンプン、アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg、黄色5号、ヒプロメロース、マクロゴール、タルク、酸化Mg、カルナウバロウ

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : アルファー化デンプン

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ステアリン酸Mg

添加剤 : 黄色5号

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : マクロゴール

添加剤 : タルク

添加剤 : 酸化Mg

添加剤 : カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

シロドシン錠2mg「YD」

販売名シロドシン錠2mg「YD」
性状・剤形淡赤白色のフィルムコーティング錠
外形 
直径約6.7mm
厚さ約3.1mm
重量110mg
識別コードYD568

【色】
淡赤白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : シロドシンYD2

識別コード : YD568

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

前立腺肥大症に伴う排尿障害

6.用法及び用量

通常、成人にはシロドシンとして1回4mgを1日2回朝夕食後に経口投与する。なお、症状に応じて適宜減量する。

5.効能又は効果に関連する注意

本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合は、手術療法など、他の適切な処置を考慮すること。

規格単位毎の明細 (シロドシン錠4mg「YD」)

販売名和名 : シロドシン錠4mg「YD」

規格単位 : 4mg1錠

欧文商標名 : SILODOSIN TABLETS

基準名 : シロドシン錠

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87259

承認番号 : 23100AMX00185

販売開始年月 : 2019年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

シロドシン錠4mg「YD」

販売名シロドシン錠4mg「YD」
有効成分1錠中、シロドシン4mg
添加剤D-マンニトール、トウモロコシデンプン、アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg、黄色5号、ヒプロメロース、マクロゴール、タルク、酸化Mg、カルナウバロウ

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : アルファー化デンプン

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ステアリン酸Mg

添加剤 : 黄色5号

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : マクロゴール

添加剤 : タルク

添加剤 : 酸化Mg

添加剤 : カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

シロドシン錠4mg「YD」

販売名シロドシン錠4mg「YD」
性状・剤形淡赤白色の割線入りフィルムコーティング錠
外形 
直径(長径)約11.3mm
(短径)約6.2mm
厚さ約3.7mm
重量217mg
識別コードYD569

【色】
淡赤白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : シロドシン4YD

識別コード : YD569

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

前立腺肥大症に伴う排尿障害

6.用法及び用量

通常、成人にはシロドシンとして1回4mgを1日2回朝夕食後に経口投与する。なお、症状に応じて適宜減量する。

5.効能又は効果に関連する注意

本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合は、手術療法など、他の適切な処置を考慮すること。

規格単位毎の明細 (シロドシンOD錠2mg「YD」)

販売名和名 : シロドシンOD錠2mg「YD」

規格単位 : 2mg1錠

欧文商標名 : SILODOSIN OD TABLETS

基準名 : シロドシン口腔内崩壊錠

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87259

承認番号 : 23100AMX00202

販売開始年月 : 2019年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

シロドシンOD錠2mg「YD」

販売名シロドシンOD錠2mg「YD」
有効成分1錠中、シロドシン2mg
添加剤D-マンニトール、無水ケイ酸、クロスポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、カルミン、リボフラビン、セルロース、酸化チタン、アミノアルキルメタクリレート共重合体E、ラウリル硫酸Na、ステアリン酸、タルク、ステアリン酸Mg、ケイ酸Al、ヒドロキシプロピルスターチ、香料、プロピレングリコール、スクラロース

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : 無水ケイ酸

添加剤 : クロスポビドン

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : カルミン

添加剤 : リボフラビン

添加剤 : セルロース

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : アミノアルキルメタクリレート共重合体E

添加剤 : ラウリル硫酸Na

添加剤 : ステアリン酸

添加剤 : タルク

添加剤 : ステアリン酸Mg

添加剤 : ケイ酸Al

添加剤 : ヒドロキシプロピルスターチ

添加剤 : 香料

添加剤 : プロピレングリコール

添加剤 : スクラロース

3.2 製剤の性状

シロドシンOD錠2mg「YD」

販売名シロドシンOD錠2mg「YD」
性状・剤形淡黄赤色の素錠
外形 
直径約6mm
厚さ約3.1mm
重量100mg
識別コードYD099

【色】
淡黄赤色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用

識別コード : YD099

識別コード : シロドシンYDOD2

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

前立腺肥大症に伴う排尿障害

6.用法及び用量

通常、成人にはシロドシンとして1回4mgを1日2回朝夕食後に経口投与する。なお、症状に応じて適宜減量する。

5.効能又は効果に関連する注意

本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合は、手術療法など、他の適切な処置を考慮すること。

規格単位毎の明細 (シロドシンOD錠4mg「YD」)

販売名和名 : シロドシンOD錠4mg「YD」

規格単位 : 4mg1錠

欧文商標名 : SILODOSIN OD TABLETS

基準名 : シロドシン口腔内崩壊錠

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87259

承認番号 : 23100AMX00203

販売開始年月 : 2019年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

シロドシンOD錠4mg「YD」

販売名シロドシンOD錠4mg「YD」
有効成分1錠中、シロドシン4mg
添加剤D-マンニトール、無水ケイ酸、クロスポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、カルミン、リボフラビン、セルロース、酸化チタン、アミノアルキルメタクリレート共重合体E、ラウリル硫酸Na、ステアリン酸、タルク、ステアリン酸Mg、ケイ酸Al、ヒドロキシプロピルスターチ、香料、プロピレングリコール、スクラロース

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : 無水ケイ酸

添加剤 : クロスポビドン

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : カルミン

添加剤 : リボフラビン

添加剤 : セルロース

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : アミノアルキルメタクリレート共重合体E

添加剤 : ラウリル硫酸Na

添加剤 : ステアリン酸

添加剤 : タルク

添加剤 : ステアリン酸Mg

添加剤 : ケイ酸Al

添加剤 : ヒドロキシプロピルスターチ

添加剤 : 香料

添加剤 : プロピレングリコール

添加剤 : スクラロース

3.2 製剤の性状

シロドシンOD錠4mg「YD」

販売名シロドシンOD錠4mg「YD」
性状・剤形片面割線入りの淡黄赤色の素錠
外形 
直径約8mm
厚さ約3.7mm
重量200mg
識別コードYD100

【色】
淡黄赤色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : YD100

識別コード : シロドシンOD4

識別コード : シロドシンYDOD4

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

前立腺肥大症に伴う排尿障害

6.用法及び用量

通常、成人にはシロドシンとして1回4mgを1日2回朝夕食後に経口投与する。なお、症状に応じて適宜減量する。

5.効能又は効果に関連する注意

本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合は、手術療法など、他の適切な処置を考慮すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版