医療用医薬品 : ドキサゾシン

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3. 組成・性状


3.1 組成

ドキサゾシン錠0.5mg「VTRS」

販売名ドキサゾシン錠0.5mg「VTRS」
有効成分1錠中
日局 ドキサゾシンメシル酸塩 0.61mg(ドキサゾシンとして0.5mg)
添加剤結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、乳糖水和物、ステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウム

ドキサゾシン錠1mg「VTRS」

販売名ドキサゾシン錠1mg「VTRS」
有効成分1錠中
日局 ドキサゾシンメシル酸塩 1.21mg(ドキサゾシンとして1mg)
添加剤結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、乳糖水和物、ステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウム

ドキサゾシン錠2mg「VTRS」

販売名ドキサゾシン錠2mg「VTRS」
有効成分1錠中
日局 ドキサゾシンメシル酸塩 2.43mg(ドキサゾシンとして2mg)
添加剤結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、乳糖水和物、ステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウム、黄色5号

ドキサゾシン錠4mg「VTRS」

販売名ドキサゾシン錠4mg「VTRS」
有効成分1錠中
日局 ドキサゾシンメシル酸塩 4.85mg(ドキサゾシンとして4mg)
添加剤結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、乳糖水和物、ステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウム

3.2 製剤の性状

ドキサゾシン錠0.5mg「VTRS」

販売名外形識別コード色調等
上面下面側面
ドキサゾシン錠0.5mg「VTRS」   VT DX
0.5
白色
素錠
直径6.0mm 厚さ2.7mm 重量90mg

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

ドキサゾシン錠1mg「VTRS」

販売名外形識別コード色調等
上面下面側面
ドキサゾシン錠1mg「VTRS」   VT DX
1
白色
割線入り
素錠
直径6.8mm 厚さ2.8mm 重量120mg

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

ドキサゾシン錠2mg「VTRS」

販売名外形識別コード色調等
上面下面側面
ドキサゾシン錠2mg「VTRS」   VT DX
2
淡いだいだい色
割線入り
素錠
直径6.8mm 厚さ2.9mm 重量120mg

【色】
淡いだいだい色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

ドキサゾシン錠4mg「VTRS」

販売名外形識別コード色調等
上面下面側面
ドキサゾシン錠4mg「VTRS」   VT DX
4
白色
割線入り
素錠
直径8.0mm 厚さ3.7mm 重量200mg

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線


規格単位毎の明細 (ドキサゾシン錠0.5mg「VTRS」)

販売名和名 : ドキサゾシン錠0.5mg「VTRS」

規格単位 : 0.5mg1錠

欧文商標名 : DOXAZOSIN Tablets

基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872149

承認番号 : 30200AMX00780

販売開始年月 : 2021年3月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ドキサゾシン錠0.5mg「VTRS」

販売名ドキサゾシン錠0.5mg「VTRS」
有効成分1錠中
日局 ドキサゾシンメシル酸塩 0.61mg(ドキサゾシンとして0.5mg)
添加剤結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、乳糖水和物、ステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウム

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム

3.2 製剤の性状

ドキサゾシン錠0.5mg「VTRS」

販売名外形識別コード色調等
上面下面側面
ドキサゾシン錠0.5mg「VTRS」   VT DX
0.5
白色
素錠
直径6.0mm 厚さ2.7mm 重量90mg

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

識別コード : VTDX

識別コード : 0.5

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○高血圧症

○褐色細胞腫による高血圧症

6.用法及び用量

通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。

規格単位毎の明細 (ドキサゾシン錠1mg「VTRS」)

販売名和名 : ドキサゾシン錠1mg「VTRS」

規格単位 : 1mg1錠

欧文商標名 : DOXAZOSIN Tablets

基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872149

承認番号 : 30200AMX00781

販売開始年月 : 2021年3月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ドキサゾシン錠1mg「VTRS」

販売名ドキサゾシン錠1mg「VTRS」
有効成分1錠中
日局 ドキサゾシンメシル酸塩 1.21mg(ドキサゾシンとして1mg)
添加剤結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、乳糖水和物、ステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウム

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム

3.2 製剤の性状

ドキサゾシン錠1mg「VTRS」

販売名外形識別コード色調等
上面下面側面
ドキサゾシン錠1mg「VTRS」   VT DX
1
白色
割線入り
素錠
直径6.8mm 厚さ2.8mm 重量120mg

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : VTDX

識別コード : 1

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○高血圧症

○褐色細胞腫による高血圧症

6.用法及び用量

通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。

規格単位毎の明細 (ドキサゾシン錠2mg「VTRS」)

販売名和名 : ドキサゾシン錠2mg「VTRS」

規格単位 : 2mg1錠

欧文商標名 : DOXAZOSIN Tablets

基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872149

承認番号 : 30200AMX00782

販売開始年月 : 2021年3月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ドキサゾシン錠2mg「VTRS」

販売名ドキサゾシン錠2mg「VTRS」
有効成分1錠中
日局 ドキサゾシンメシル酸塩 2.43mg(ドキサゾシンとして2mg)
添加剤結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、乳糖水和物、ステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウム、黄色5号

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム

添加剤 : 黄色5号

3.2 製剤の性状

ドキサゾシン錠2mg「VTRS」

販売名外形識別コード色調等
上面下面側面
ドキサゾシン錠2mg「VTRS」   VT DX
2
淡いだいだい色
割線入り
素錠
直径6.8mm 厚さ2.9mm 重量120mg

【色】
淡いだいだい色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : VTDX

識別コード : 2

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○高血圧症

○褐色細胞腫による高血圧症

6.用法及び用量

通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。

規格単位毎の明細 (ドキサゾシン錠4mg「VTRS」)

販売名和名 : ドキサゾシン錠4mg「VTRS」

規格単位 : 4mg1錠

欧文商標名 : DOXAZOSIN Tablets

基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872149

承認番号 : 30200AMX00783

販売開始年月 : 2021年3月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ドキサゾシン錠4mg「VTRS」

販売名ドキサゾシン錠4mg「VTRS」
有効成分1錠中
日局 ドキサゾシンメシル酸塩 4.85mg(ドキサゾシンとして4mg)
添加剤結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、乳糖水和物、ステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウム

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム

3.2 製剤の性状

ドキサゾシン錠4mg「VTRS」

販売名外形識別コード色調等
上面下面側面
ドキサゾシン錠4mg「VTRS」   VT DX
4
白色
割線入り
素錠
直径8.0mm 厚さ3.7mm 重量200mg

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : VTDX

識別コード : 4

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○高血圧症

○褐色細胞腫による高血圧症

6.用法及び用量

通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版