医療用医薬品 : フスコデ |
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販売名 | フスコデ配合錠 |
有効成分 | 1錠中 日局 ジヒドロコデインリン酸塩 3mg 日局 dl-メチルエフェドリン塩酸塩 7mg 日局 クロルフェニラミンマレイン酸塩 1.5mg |
添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、リン酸水素カルシウム水和物、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、精製白糖、アラビアゴム末 |
販売名 | フスコデ配合シロップ |
有効成分 | 10mL中 日局 ジヒドロコデインリン酸塩 30mg 日局 dl-メチルエフェドリン塩酸塩 60mg 日局 クロルフェニラミンマレイン酸塩 12mg |
添加剤 | パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸ブチル、サッカリンナトリウム水和物、白糖、香料、カラメル、エタノール |
販売名 | 外形 | 識別コード | 剤形・色調等 | ||
上面 | 下面 | 側面 | |||
フスコデ配合錠 | HC741 | 白色 割線入り 素錠 | |||
直径 9.0mm | 厚さ 4.3mm | 重量 300mg |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
販売名 | 剤形・色調等 |
フスコデ配合シロップ | 淡褐色 シロップ剤 |
【色】
淡かっ色
【剤形】
/シロップ剤/内用
販売名和名 : フスコデ配合錠
規格単位 : 1錠
欧文商標名 : Huscode Combination Tablets
日本標準商品分類番号 : 872229
承認番号 : 22100AMX00827
販売開始年月 : 1967年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
フスコデ配合錠
販売名 | フスコデ配合錠 |
有効成分 | 1錠中 日局 ジヒドロコデインリン酸塩 3mg 日局 dl-メチルエフェドリン塩酸塩 7mg 日局 クロルフェニラミンマレイン酸塩 1.5mg |
添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、リン酸水素カルシウム水和物、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、精製白糖、アラビアゴム末 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 精製白糖
添加剤 : アラビアゴム末
3.2 製剤の性状
フスコデ配合錠
販売名 | 外形 | 識別コード | 剤形・色調等 | ||
上面 | 下面 | 側面 | |||
フスコデ配合錠 | HC741 | 白色 割線入り 素錠 | |||
直径 9.0mm | 厚さ 4.3mm | 重量 300mg |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : HC741
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記疾患に伴う咳嗽
急性気管支炎、慢性気管支炎、感冒・上気道炎、肺炎、肺結核
6.用法及び用量
<フスコデ配合錠>
通常成人1日9錠を3回に分割経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。
小児には以下のように投与する。
12歳以上15歳未満
成人量の2/3
販売名和名 : フスコデ配合シロップ
規格単位 : 1mL
欧文商標名 : Huscode Combination Syrup
日本標準商品分類番号 : 872229
承認番号 : 22100AMX00828
販売開始年月 : 1963年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
フスコデ配合シロップ
販売名 | フスコデ配合シロップ |
有効成分 | 10mL中 日局 ジヒドロコデインリン酸塩 30mg 日局 dl-メチルエフェドリン塩酸塩 60mg 日局 クロルフェニラミンマレイン酸塩 12mg |
添加剤 | パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸ブチル、サッカリンナトリウム水和物、白糖、香料、カラメル、エタノール |
添加剤 : パラオキシ安息香酸エチル
添加剤 : パラオキシ安息香酸ブチル
添加剤 : サッカリンナトリウム水和物
添加剤 : 白糖
添加剤 : 香料
添加剤 : カラメル
添加剤 : エタノール
3.2 製剤の性状
フスコデ配合シロップ
販売名 | 剤形・色調等 |
フスコデ配合シロップ | 淡褐色 シロップ剤 |
【色】
淡かっ色
【剤形】
/シロップ剤/内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記疾患に伴う咳嗽
急性気管支炎、慢性気管支炎、感冒・上気道炎、肺炎、肺結核
6.用法及び用量
<フスコデ配合シロップ>
通常成人1日10mLを3回に分割経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。
小児には以下のように投与する。
12歳以上15歳未満
成人量の2/3
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |