医療用医薬品 : ブドウ糖 |
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販売名 | 5%ブドウ糖注射液「ニッシン」 |
有効成分 | 日本薬局方精製ブドウ糖1g(1管20mL中) |
販売名 | 20%ブドウ糖注射液「ニッシン」 |
有効成分 | 日本薬局方精製ブドウ糖4g(1管20mL中) |
販売名 | 50%ブドウ糖注射液「ニッシン」 |
有効成分 | 日本薬局方精製ブドウ糖10g(1管20mL中) |
添加剤 | pH調節剤 |
販売名 | 5%ブドウ糖注射液「ニッシン」 |
性状 | 無色澄明の液で、味は甘い (水性注射剤) |
pH | 3.5〜6.5 |
浸透圧比 | 約1(生理食塩液に対する比) |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射
販売名 | 20%ブドウ糖注射液「ニッシン」 |
性状 | 無色澄明の液で、味は甘い (水性注射剤) |
pH | 3.5〜6.5(5%濃度に希釈して測定) |
浸透圧比 | 約4(生理食塩液に対する比) |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射
販売名 | 50%ブドウ糖注射液「ニッシン」 |
性状 | 無色〜微黄色澄明の液で、味は甘い(水性注射剤) |
pH | 3.5〜6.5(5%濃度に希釈して測定) |
浸透圧比 | 約10(生理食塩液に対する比) |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射
販売名和名 : 5%ブドウ糖注射液「ニッシン」
規格単位 : 5%20mL1管
欧文商標名 : 5% Glucose Injection"NISSIN"
基準名 : ブドウ糖注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873231
承認番号 : 15900AMZ00742
販売開始年月 : 1999年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
5%ブドウ糖注射液「ニッシン」
販売名 | 5%ブドウ糖注射液「ニッシン」 |
有効成分 | 日本薬局方精製ブドウ糖1g(1管20mL中) |
3.2 製剤の性状
5%ブドウ糖注射液「ニッシン」
販売名 | 5%ブドウ糖注射液「ニッシン」 |
性状 | 無色澄明の液で、味は甘い (水性注射剤) |
pH | 3.5〜6.5 |
浸透圧比 | 約1(生理食塩液に対する比) |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
<5%ブドウ糖注射液「ニッシン」>
○脱水症特に水欠乏時の水補給
○薬物・毒物中毒
○肝疾患
○注射剤の溶解希釈剤
6.用法及び用量
<5%ブドウ糖注射液「ニッシン」>
水補給、薬物・毒物中毒、肝疾患には通常成人1回5%液500〜1000mLを静脈内注射する。
点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。
注射剤の溶解希釈には適量を用いる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : 20%ブドウ糖注射液「ニッシン」
規格単位 : 20%20mL1管
欧文商標名 : 20% Glucose Injection"NISSIN"
基準名 : ブドウ糖注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873231
承認番号 : 15900AMZ00744
販売開始年月 : 1998年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
20%ブドウ糖注射液「ニッシン」
販売名 | 20%ブドウ糖注射液「ニッシン」 |
有効成分 | 日本薬局方精製ブドウ糖4g(1管20mL中) |
3.2 製剤の性状
20%ブドウ糖注射液「ニッシン」
販売名 | 20%ブドウ糖注射液「ニッシン」 |
性状 | 無色澄明の液で、味は甘い (水性注射剤) |
pH | 3.5〜6.5(5%濃度に希釈して測定) |
浸透圧比 | 約4(生理食塩液に対する比) |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
<20%ブドウ糖注射液「ニッシン」>
○循環虚脱
○低血糖時の糖質補給
○高カリウム血症
○心疾患(GIK療法)
○その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合
○注射剤の溶解希釈剤
6.用法及び用量
<20%ブドウ糖注射液「ニッシン」>
循環虚脱、低血糖時の糖質補給、高カリウム血症、心疾患(GIK療法)、その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合には通常成人1回10〜50%液20〜500mLを静脈内注射する。
点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。
注射剤の溶解希釈には適量を用いる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : 50%ブドウ糖注射液「ニッシン」
規格単位 : 50%20mL1管
欧文商標名 : 50% Glucose Injection"NISSIN"
基準名 : ブドウ糖注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873231
承認番号 : 21200AMZ00057
販売開始年月 : 2000年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
50%ブドウ糖注射液「ニッシン」
販売名 | 50%ブドウ糖注射液「ニッシン」 |
有効成分 | 日本薬局方精製ブドウ糖10g(1管20mL中) |
添加剤 | pH調節剤 |
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
50%ブドウ糖注射液「ニッシン」
販売名 | 50%ブドウ糖注射液「ニッシン」 |
性状 | 無色〜微黄色澄明の液で、味は甘い(水性注射剤) |
pH | 3.5〜6.5(5%濃度に希釈して測定) |
浸透圧比 | 約10(生理食塩液に対する比) |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
<50%ブドウ糖注射液「ニッシン」>
○循環虚脱
○低血糖時の糖質補給
○高カリウム血症
○心疾患(GIK療法)
○その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合
○注射剤の溶解希釈剤
6.用法及び用量
<50%ブドウ糖注射液「ニッシン」>
循環虚脱、低血糖時の糖質補給、高カリウム血症、心疾患(GIK療法)、その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合には通常成人1回20〜500mLを静脈内注射する。
点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。
注射剤の溶解希釈には適量を用いる。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |