医療用医薬品 : メピバカイン塩酸塩 |
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メピバカイン塩酸塩注射液0.5％シリンジ50mg/10mL「NP」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| メピバカイン塩酸塩注射液0.5％シリンジ50mg/10mL「NP」 | 1シリンジ（10mL）中 日本薬局方 メピバカイン塩酸塩 50mg | 1シリンジ（10mL）中 塩化ナトリウム 84mg pH調節剤 適量 |
メピバカイン塩酸塩注射液1％シリンジ100mg/10mL「NP」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| メピバカイン塩酸塩注射液1％シリンジ100mg/10mL「NP」 | 1シリンジ（10mL）中 日本薬局方 メピバカイン塩酸塩 100mg | 1シリンジ（10mL）中 塩化ナトリウム 79mg pH調節剤 適量 |
メピバカイン塩酸塩注射液2％シリンジ200mg/10mL「NP」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| メピバカイン塩酸塩注射液2％シリンジ200mg/10mL「NP」 | 1シリンジ（10mL）中 日本薬局方 メピバカイン塩酸塩 200mg | 1シリンジ（10mL）中 塩化ナトリウム 69mg pH調節剤 適量 |
メピバカイン塩酸塩注射液0.5％シリンジ50mg/10mL「NP」
| 販売名 | pH | 浸透圧比 | 性状 |
| メピバカイン塩酸塩注射液0.5％シリンジ50mg/10mL「NP」 | 4.5〜6.8 | 約1 （生理食塩液に対する比） | 無色澄明の液 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
メピバカイン塩酸塩注射液1％シリンジ100mg/10mL「NP」
| 販売名 | pH | 浸透圧比 | 性状 |
| メピバカイン塩酸塩注射液1％シリンジ100mg/10mL「NP」 | 4.5〜6.8 | 約1 （生理食塩液に対する比） | 無色澄明の液 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
メピバカイン塩酸塩注射液2％シリンジ200mg/10mL「NP」
| 販売名 | pH | 浸透圧比 | 性状 |
| メピバカイン塩酸塩注射液2％シリンジ200mg/10mL「NP」 | 4.5〜6.8 | 約1 （生理食塩液に対する比） | 無色澄明の液 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : メピバカイン塩酸塩注射液0.5％シリンジ50mg／10mL「NP」
規格単位 : 0.5％10mL1筒
欧文商標名 : MEPIVACAINE HYDROCHLORIDE INJECTION SYRINGE
基準名 : メピバカイン塩酸塩注射液
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871214
承認番号 : 30500AMX00001
販売開始年月 : 2006年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メピバカイン塩酸塩注射液0.5％シリンジ50mg/10mL「NP」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| メピバカイン塩酸塩注射液0.5％シリンジ50mg/10mL「NP」 | 1シリンジ（10mL）中 日本薬局方 メピバカイン塩酸塩 50mg | 1シリンジ（10mL）中 塩化ナトリウム 84mg pH調節剤 適量 |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
メピバカイン塩酸塩注射液0.5％シリンジ50mg/10mL「NP」
| 販売名 | pH | 浸透圧比 | 性状 |
| メピバカイン塩酸塩注射液0.5％シリンジ50mg/10mL「NP」 | 4.5〜6.8 | 約1 （生理食塩液に対する比） | 無色澄明の液 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔
6.用法・用量
＜メピバカイン塩酸塩注射液0.5％シリンジ50mg/10mL「NP」＞
硬膜外麻酔
（基準最高用量；1回500mg）メピバカイン塩酸塩として、通常成人50〜150mgを使用する。
伝達麻酔
（基準最高用量；1回500mg）メピバカイン塩酸塩として、通常成人、指趾神経遮断には20〜40mg、肋間神経遮断には25mg、交感神経遮断には25mgを使用する。
浸潤麻酔
（基準最高用量；1回500mg）メピバカイン塩酸塩として、通常成人10〜200mgを使用する。
ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
7.用法・用量に関連する注意
メピバカイン塩酸塩注射液0.5％シリンジ50mg/10mL「NP」
麻酔方法別の用量は次表のとおりである。（ ）内は注射液としての用量である。
| 麻酔方法 | 0.5％注 |
| 硬膜外麻酔 | 50〜150mg （10〜30mL） |
| 伝達麻酔 | − |
| 伝達麻酔 ［指趾神経遮断］ | 20〜40mg （4〜8mL） |
| 伝達麻酔 ［肋間神経遮断］ | 25mg （5mL） |
| 伝達麻酔 ［交感神経遮断］ | 25mg （5mL） |
| 浸潤麻酔 | 10〜200mg （2〜40mL） |
販売名和名 : メピバカイン塩酸塩注射液1％シリンジ100mg／10mL「NP」
規格単位 : 1％10mL1筒
欧文商標名 : MEPIVACAINE HYDROCHLORIDE INJECTION SYRINGE
基準名 : メピバカイン塩酸塩注射液
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871214
承認番号 : 30500AMX00002
販売開始年月 : 2006年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メピバカイン塩酸塩注射液1％シリンジ100mg/10mL「NP」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| メピバカイン塩酸塩注射液1％シリンジ100mg/10mL「NP」 | 1シリンジ（10mL）中 日本薬局方 メピバカイン塩酸塩 100mg | 1シリンジ（10mL）中 塩化ナトリウム 79mg pH調節剤 適量 |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
メピバカイン塩酸塩注射液1％シリンジ100mg/10mL「NP」
| 販売名 | pH | 浸透圧比 | 性状 |
| メピバカイン塩酸塩注射液1％シリンジ100mg/10mL「NP」 | 4.5〜6.8 | 約1 （生理食塩液に対する比） | 無色澄明の液 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔
6.用法・用量
＜メピバカイン塩酸塩注射液1％シリンジ100mg/10mL「NP」＞
硬膜外麻酔
（基準最高用量；1回500mg）メピバカイン塩酸塩として、通常成人100〜300mgを使用する。
伝達麻酔
（基準最高用量；1回500mg）メピバカイン塩酸塩として、通常成人50〜200mgを使用する。指趾神経遮断には40〜80mgを使用する。
浸潤麻酔
（基準最高用量；1回500mg）メピバカイン塩酸塩として、通常成人20〜400mgを使用する。
ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
7.用法・用量に関連する注意
メピバカイン塩酸塩注射液1％シリンジ100mg/10mL「NP」
麻酔方法別の用量は次表のとおりである。（ ）内は注射液としての用量である。
| 麻酔方法 | 1％注 |
| 硬膜外麻酔 | 100〜300mg （10〜30mL） |
| 伝達麻酔 | 50〜200mg （5〜20mL） |
| 伝達麻酔 ［指趾神経遮断］ | 40〜80mg （4〜8mL） |
| 伝達麻酔 ［肋間神経遮断］ | − |
| 伝達麻酔 ［交感神経遮断］ | − |
| 浸潤麻酔 | 20〜400mg （2〜40mL） |
販売名和名 : メピバカイン塩酸塩注射液2％シリンジ200mg／10mL「NP」
規格単位 : 2％10mL1筒
欧文商標名 : MEPIVACAINE HYDROCHLORIDE INJECTION SYRINGE
基準名 : メピバカイン塩酸塩注射液
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871214
承認番号 : 30500AMX00003
販売開始年月 : 2006年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メピバカイン塩酸塩注射液2％シリンジ200mg/10mL「NP」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| メピバカイン塩酸塩注射液2％シリンジ200mg/10mL「NP」 | 1シリンジ（10mL）中 日本薬局方 メピバカイン塩酸塩 200mg | 1シリンジ（10mL）中 塩化ナトリウム 69mg pH調節剤 適量 |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
メピバカイン塩酸塩注射液2％シリンジ200mg/10mL「NP」
| 販売名 | pH | 浸透圧比 | 性状 |
| メピバカイン塩酸塩注射液2％シリンジ200mg/10mL「NP」 | 4.5〜6.8 | 約1 （生理食塩液に対する比） | 無色澄明の液 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔
6.用法・用量
＜メピバカイン塩酸塩注射液2％シリンジ200mg/10mL「NP」＞
硬膜外麻酔
（基準最高用量；1回500mg）メピバカイン塩酸塩として、通常成人200〜400mgを使用する。
伝達麻酔
（基準最高用量；1回500mg）メピバカイン塩酸塩として、通常成人40〜400mgを使用する。指趾神経遮断には80〜160mgを使用する。
浸潤麻酔
（基準最高用量；1回500mg）メピバカイン塩酸塩として、通常成人40〜400mgを使用する。
ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
7.用法・用量に関連する注意
メピバカイン塩酸塩注射液2％シリンジ200mg/10mL「NP」
麻酔方法別の用量は次表のとおりである。（ ）内は注射液としての用量である。
| 麻酔方法 | 2％注 |
| 硬膜外麻酔 | 200〜400mg （10〜20mL） |
| 伝達麻酔 | 40〜400mg （2〜20mL） |
| 伝達麻酔 ［指趾神経遮断］ | 80〜160mg （4〜8mL） |
| 伝達麻酔 ［肋間神経遮断］ | − |
| 伝達麻酔 ［交感神経遮断］ | − |
| 浸潤麻酔 | 40〜400mg （2〜20mL） |
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |