医療用医薬品 : リプラス |
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リプラス1号輸液（200mLソフトバッグ）
| 販売名 | リプラス1号輸液 | |
| 容量 | 200mL | |
| 有効成分（1袋中） | 日局 塩化ナトリウム | 0.828g |
| 乳酸ナトリウム液 （乳酸ナトリウムとして） | 0.640g （0.448g） | |
| 日局 ブドウ糖 | 5.200g | |
| 添加剤 | pH調節剤 | 適量 |
| 電解質濃度（mEq/L：理論値） | Na＋ | Cl− | Lactate− |
| 90.8 | 70.8 | 20.0 |
リプラス1号輸液（500mLプラスチックボトル）
| 販売名 | リプラス1号輸液 | |
| 容量 | 500mL | |
| 有効成分（1本中） | 日局 塩化ナトリウム | 2.070g |
| 乳酸ナトリウム液 （乳酸ナトリウムとして） | 1.600g （1.120g） | |
| 日局 ブドウ糖 | 13.000g | |
| 添加剤 | pH調節剤 | 適量 |
| 電解質濃度（mEq/L：理論値） | Na＋ | Cl− | Lactate− |
| 90.8 | 70.8 | 20.0 |
リプラス1号輸液（500mLソフトバッグ）
| 販売名 | リプラス1号輸液 | |
| 容量 | 500mL | |
| 有効成分（1袋中） | 日局 塩化ナトリウム | 2.070g |
| 乳酸ナトリウム液 （乳酸ナトリウムとして） | 1.600g （1.120g） | |
| 日局 ブドウ糖 | 13.000g | |
| 添加剤 | pH調節剤 | 適量 |
| 電解質濃度（mEq/L：理論値） | Na＋ | Cl− | Lactate− |
| 90.8 | 70.8 | 20.0 |
リプラス1号輸液（200mLソフトバッグ）
| 販売名 | リプラス1号輸液 |
| 剤形 | 水性注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液である。 |
| pH | 4.5〜5.5 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 1.0〜1.2 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
リプラス1号輸液（500mLプラスチックボトル）
| 販売名 | リプラス1号輸液 |
| 剤形 | 水性注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液である。 |
| pH | 4.5〜5.5 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 1.0〜1.2 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
リプラス1号輸液（500mLソフトバッグ）
| 販売名 | リプラス1号輸液 |
| 剤形 | 水性注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液である。 |
| pH | 4.5〜5.5 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 1.0〜1.2 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
販売名和名 : リプラス1号輸液
規格単位 : 200mL1袋
欧文商標名 : REPLAS 1 Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 21900AMX01542
販売開始年月 : 1988年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
リプラス1号輸液（200mLソフトバッグ）
| 販売名 | リプラス1号輸液 | |
| 容量 | 200mL | |
| 有効成分（1袋中） | 日局 塩化ナトリウム | 0.828g |
| 乳酸ナトリウム液 （乳酸ナトリウムとして） | 0.640g （0.448g） | |
| 日局 ブドウ糖 | 5.200g | |
| 添加剤 | pH調節剤 | 適量 |
| 電解質濃度（mEq/L：理論値） | Na＋ | Cl− | Lactate− |
| 90.8 | 70.8 | 20.0 |
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
リプラス1号輸液（200mLソフトバッグ）
| 販売名 | リプラス1号輸液 |
| 剤形 | 水性注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液である。 |
| pH | 4.5〜5.5 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 1.0〜1.2 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
脱水症及び病態不明時の水分・電解質の初期補給、手術前後の水分・電解質の補給。
6.用法・用量
通常成人、1回500〜1,000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人1時間当たり300〜500mL、小児の場合、1時間当たり50〜100mLとする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
販売名和名 : リプラス1号輸液
規格単位 : 500mL1瓶
欧文商標名 : REPLAS 1 Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 21900AMX01542
販売開始年月 : 1984年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
リプラス1号輸液（500mLプラスチックボトル）
| 販売名 | リプラス1号輸液 | |
| 容量 | 500mL | |
| 有効成分（1本中） | 日局 塩化ナトリウム | 2.070g |
| 乳酸ナトリウム液 （乳酸ナトリウムとして） | 1.600g （1.120g） | |
| 日局 ブドウ糖 | 13.000g | |
| 添加剤 | pH調節剤 | 適量 |
| 電解質濃度（mEq/L：理論値） | Na＋ | Cl− | Lactate− |
| 90.8 | 70.8 | 20.0 |
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
リプラス1号輸液（500mLプラスチックボトル）
| 販売名 | リプラス1号輸液 |
| 剤形 | 水性注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液である。 |
| pH | 4.5〜5.5 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 1.0〜1.2 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
脱水症及び病態不明時の水分・電解質の初期補給、手術前後の水分・電解質の補給。
6.用法・用量
通常成人、1回500〜1,000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人1時間当たり300〜500mL、小児の場合、1時間当たり50〜100mLとする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
販売名和名 : リプラス1号輸液
規格単位 : 500mL1袋
欧文商標名 : REPLAS 1 Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 21900AMX01542
販売開始年月 : 1988年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
リプラス1号輸液（500mLソフトバッグ）
| 販売名 | リプラス1号輸液 | |
| 容量 | 500mL | |
| 有効成分（1袋中） | 日局 塩化ナトリウム | 2.070g |
| 乳酸ナトリウム液 （乳酸ナトリウムとして） | 1.600g （1.120g） | |
| 日局 ブドウ糖 | 13.000g | |
| 添加剤 | pH調節剤 | 適量 |
| 電解質濃度（mEq/L：理論値） | Na＋ | Cl− | Lactate− |
| 90.8 | 70.8 | 20.0 |
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
リプラス1号輸液（500mLソフトバッグ）
| 販売名 | リプラス1号輸液 |
| 剤形 | 水性注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液である。 |
| pH | 4.5〜5.5 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 1.0〜1.2 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
脱水症及び病態不明時の水分・電解質の初期補給、手術前後の水分・電解質の補給。
6.用法・用量
通常成人、1回500〜1,000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人1時間当たり300〜500mL、小児の場合、1時間当たり50〜100mLとする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |