医療用医薬品 : ドキサゾシン

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3. 組成・性状


3.1 組成

ドキサゾシン錠0.5mg「EMEC」

販売名有効成分添加剤
ドキサゾシン錠0.5mg「EMEC」1錠中ドキサゾシンメシル酸塩(日局)0.607mg(ドキサゾシンとして0.5mg)含水二酸化ケイ素、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸ナトリウム

ドキサゾシン錠1mg「EMEC」

販売名有効成分添加剤
ドキサゾシン錠1mg「EMEC」1錠中ドキサゾシンメシル酸塩(日局)1.213mg(ドキサゾシンとして1mg)カラギーナン、軽質無水ケイ酸、ジメチルポリシロキサン(内服用)、精製ステビア抽出物、トウモロコシデンプン、ポビドン、D-マンニトール

ドキサゾシン錠2mg「EMEC」

販売名有効成分添加剤
ドキサゾシン錠2mg「EMEC」1錠中ドキサゾシンメシル酸塩(日局)2.426mg(ドキサゾシンとして2mg)カラギーナン、軽質無水ケイ酸、ジメチルポリシロキサン(内服用)、精製ステビア抽出物、トウモロコシデンプン、ポビドン、D-マンニトール、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄

ドキサゾシン錠4mg「EMEC」

販売名有効成分添加剤
ドキサゾシン錠4mg「EMEC」1錠中ドキサゾシンメシル酸塩(日局)4.852mg(ドキサゾシンとして4mg)軽質無水ケイ酸、ジメチルポリシロキサン(内服用)、スクラロース、トウモロコシデンプン、ポビドン、D-マンニトール

3.2 製剤の性状

ドキサゾシン錠0.5mg「EMEC」

販売名色・剤形外形識別コード
直径(mm)厚さ(mm)質量(mg)
ドキサゾシン錠0.5mg「EMEC」白色の素錠 EE215
6.12.790

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

ドキサゾシン錠1mg「EMEC」

販売名色・剤形外形識別コード
直径(mm)厚さ(mm)質量(mg)
ドキサゾシン錠1mg「EMEC」白色の割線入りの素錠 EE21
8.03.3170

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

ドキサゾシン錠2mg「EMEC」

販売名色・剤形外形識別コード
直径(mm)厚さ(mm)質量(mg)
ドキサゾシン錠2mg「EMEC」淡いだいだい色の割線入りの素錠 EE22
8.03.3170

【色】
淡いだいだい色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

ドキサゾシン錠4mg「EMEC」

販売名色・剤形外形識別コード
直径(mm)厚さ(mm)質量(mg)
ドキサゾシン錠4mg「EMEC」白色の割線入りの素錠 EE23
8.53.5200

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線


規格単位毎の明細 (ドキサゾシン錠0.5mg「EMEC」)

販売名和名 : ドキサゾシン錠0.5mg「EMEC」

規格単位 : 0.5mg1錠

欧文商標名 : Doxazosin tab.0.5mg「EMEC」

基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872149

承認番号 : 22300AMX00761

販売開始年月 : 2012年1月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ドキサゾシン錠0.5mg「EMEC」

販売名有効成分添加剤
ドキサゾシン錠0.5mg「EMEC」1錠中ドキサゾシンメシル酸塩(日局)0.607mg(ドキサゾシンとして0.5mg)含水二酸化ケイ素、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸ナトリウム

添加剤 : 含水二酸化ケイ素

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム

3.2 製剤の性状

ドキサゾシン錠0.5mg「EMEC」

販売名色・剤形外形識別コード
直径(mm)厚さ(mm)質量(mg)
ドキサゾシン錠0.5mg「EMEC」白色の素錠 EE215
6.12.790

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

識別コード : EE215

識別コード : 0.5

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○高血圧症

○褐色細胞腫による高血圧症

6.用法及び用量

通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。

規格単位毎の明細 (ドキサゾシン錠1mg「EMEC」)

販売名和名 : ドキサゾシン錠1mg「EMEC」

規格単位 : 1mg1錠

欧文商標名 : Doxazosin tab.1mg「EMEC」

基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872149

承認番号 : 22600AMX00592

販売開始年月 : 2004年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ドキサゾシン錠1mg「EMEC」

販売名有効成分添加剤
ドキサゾシン錠1mg「EMEC」1錠中ドキサゾシンメシル酸塩(日局)1.213mg(ドキサゾシンとして1mg)カラギーナン、軽質無水ケイ酸、ジメチルポリシロキサン(内服用)、精製ステビア抽出物、トウモロコシデンプン、ポビドン、D-マンニトール

添加剤 : カラギーナン

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : ジメチルポリシロキサン(内服用)

添加剤 : 精製ステビア抽出物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : ポビドン

添加剤 : D-マンニトール

3.2 製剤の性状

ドキサゾシン錠1mg「EMEC」

販売名色・剤形外形識別コード
直径(mm)厚さ(mm)質量(mg)
ドキサゾシン錠1mg「EMEC」白色の割線入りの素錠 EE21
8.03.3170

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : EE21

識別コード : 1

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○高血圧症

○褐色細胞腫による高血圧症

6.用法及び用量

通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。

規格単位毎の明細 (ドキサゾシン錠2mg「EMEC」)

販売名和名 : ドキサゾシン錠2mg「EMEC」

規格単位 : 2mg1錠

欧文商標名 : Doxazosin tab.2mg「EMEC」

基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872149

承認番号 : 22600AMX00593

販売開始年月 : 2004年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ドキサゾシン錠2mg「EMEC」

販売名有効成分添加剤
ドキサゾシン錠2mg「EMEC」1錠中ドキサゾシンメシル酸塩(日局)2.426mg(ドキサゾシンとして2mg)カラギーナン、軽質無水ケイ酸、ジメチルポリシロキサン(内服用)、精製ステビア抽出物、トウモロコシデンプン、ポビドン、D-マンニトール、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄

添加剤 : カラギーナン

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : ジメチルポリシロキサン(内服用)

添加剤 : 精製ステビア抽出物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : ポビドン

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : 黄色三二酸化鉄

添加剤 : 三二酸化鉄

3.2 製剤の性状

ドキサゾシン錠2mg「EMEC」

販売名色・剤形外形識別コード
直径(mm)厚さ(mm)質量(mg)
ドキサゾシン錠2mg「EMEC」淡いだいだい色の割線入りの素錠 EE22
8.03.3170

【色】
淡いだいだい色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : EE22

識別コード : 2

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○高血圧症

○褐色細胞腫による高血圧症

6.用法及び用量

通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。

規格単位毎の明細 (ドキサゾシン錠4mg「EMEC」)

販売名和名 : ドキサゾシン錠4mg「EMEC」

規格単位 : 4mg1錠

欧文商標名 : Doxazosin tab.4mg「EMEC」

基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872149

承認番号 : 22300AMX00800

販売開始年月 : 2012年1月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ドキサゾシン錠4mg「EMEC」

販売名有効成分添加剤
ドキサゾシン錠4mg「EMEC」1錠中ドキサゾシンメシル酸塩(日局)4.852mg(ドキサゾシンとして4mg)軽質無水ケイ酸、ジメチルポリシロキサン(内服用)、スクラロース、トウモロコシデンプン、ポビドン、D-マンニトール

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : ジメチルポリシロキサン(内服用)

添加剤 : スクラロース

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : ポビドン

添加剤 : D-マンニトール

3.2 製剤の性状

ドキサゾシン錠4mg「EMEC」

販売名色・剤形外形識別コード
直径(mm)厚さ(mm)質量(mg)
ドキサゾシン錠4mg「EMEC」白色の割線入りの素錠 EE23
8.53.5200

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : EE23

識別コード : 4

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○高血圧症

○褐色細胞腫による高血圧症

6.用法及び用量

通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/09/17 版