医療用医薬品 : シロドシン |
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| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| シロドシン錠2mg「JG」 | 日局 シロドシン 2mg | D-マンニトール、アルファー化デンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| シロドシン錠4mg「JG」 | 日局 シロドシン 4mg | D-マンニトール、アルファー化デンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| シロドシンOD錠2mg「JG」 | 日局 シロドシン 2mg | D-マンニトール、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、タルク、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール（完全けん化物）、クロスポビドン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、スクラロース、プロピレングリコール、香料、フマル酸ステアリルナトリウム、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| シロドシンOD錠4mg「JG」 | 日局 シロドシン 4mg | D-マンニトール、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、タルク、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール（完全けん化物）、クロスポビドン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、スクラロース、プロピレングリコール、香料、フマル酸ステアリルナトリウム、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 色・剤形 | 外形・大きさ・重量 | 本体表示 | ||
| シロドシン錠2mg「JG」 | 白色〜微黄白色のフィルムコーティング錠 | 表面 | 裏面 | 側面 | シロドシン 2 JG |
| 直径 | 厚さ | 重量 | |||
| 6.6mm | 3.1mm | 107mg | |||
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | 色・剤形 | 外形・大きさ・重量 | 本体表示 | |||
| シロドシン錠4mg「JG」 | 割線入りの白色〜微黄白色のフィルムコーティング錠 | 表面 | 裏面 | 側面 | シロドシン 4 JG | |
| 長径 | 短径 | 厚さ | 重量 | |||
| 11.2mm | 6.2mm | 3.9mm | 212mg | |||
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 色・剤形 | 外形・大きさ・重量 | 本体表示 | ||
| シロドシンOD錠2mg「JG」 | 淡黄赤色〜黄赤色の斑点がある微黄赤色の素錠 | 表面 | 裏面 | 側面 | シロドシン OD2 JG |
| 直径 | 厚さ | 重量 | |||
| 6.5mm | 3.0mm | 100mg | |||
【色】
淡黄赤色〜黄赤色
微黄赤色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | 色・剤形 | 外形・大きさ・重量 | 本体表示 | ||
| シロドシンOD錠4mg「JG」 | 淡黄赤色〜黄赤色の斑点がある微黄赤色の素錠 | 表面 | 裏面 | 側面 | シロドシン OD4 JG |
| 直径 | 厚さ | 重量 | |||
| 8.0mm | 3.8mm | 200mg | |||
【色】
淡黄赤色〜黄赤色
微黄赤色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
販売名和名 : シロドシン錠2mg「JG」
規格単位 : 2mg1錠
基準名 : シロドシン錠
基準名 : Silodosin Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 23100AMX00149000
販売開始年月 : 2019年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
シロドシン錠2mg「JG」
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| シロドシン錠2mg「JG」 | 日局 シロドシン 2mg | D-マンニトール、アルファー化デンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : アルファー化デンプン
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
シロドシン錠2mg「JG」
| 販売名 | 色・剤形 | 外形・大きさ・重量 | 本体表示 | ||
| シロドシン錠2mg「JG」 | 白色〜微黄白色のフィルムコーティング錠 | 表面 | 裏面 | 側面 | シロドシン 2 JG |
| 直径 | 厚さ | 重量 | |||
| 6.6mm | 3.1mm | 107mg | |||
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : シロドシン2JG
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはシロドシンとして1回4mgを1日2回朝夕食後に経口投与する。なお、症状に応じて適宜減量する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合は、手術療法など、他の適切な処置を考慮すること。
販売名和名 : シロドシン錠4mg「JG」
規格単位 : 4mg1錠
基準名 : シロドシン錠
基準名 : Silodosin Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 23100AMX00150000
販売開始年月 : 2019年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
シロドシン錠4mg「JG」
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| シロドシン錠4mg「JG」 | 日局 シロドシン 4mg | D-マンニトール、アルファー化デンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : アルファー化デンプン
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
シロドシン錠4mg「JG」
| 販売名 | 色・剤形 | 外形・大きさ・重量 | 本体表示 | |||
| シロドシン錠4mg「JG」 | 割線入りの白色〜微黄白色のフィルムコーティング錠 | 表面 | 裏面 | 側面 | シロドシン 4 JG | |
| 長径 | 短径 | 厚さ | 重量 | |||
| 11.2mm | 6.2mm | 3.9mm | 212mg | |||
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : シロドシン4JG
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはシロドシンとして1回4mgを1日2回朝夕食後に経口投与する。なお、症状に応じて適宜減量する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合は、手術療法など、他の適切な処置を考慮すること。
販売名和名 : シロドシンOD錠2mg「JG」
規格単位 : 2mg1錠
基準名 : シロドシン口腔内崩壊錠
基準名 : Silodosin OD Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 30200AMX00784000
販売開始年月 : 2020年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
シロドシンOD錠2mg「JG」
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| シロドシンOD錠2mg「JG」 | 日局 シロドシン 2mg | D-マンニトール、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、タルク、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール（完全けん化物）、クロスポビドン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、スクラロース、プロピレングリコール、香料、フマル酸ステアリルナトリウム、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸
添加剤 : アミノアルキルメタクリレートコポリマーE
添加剤 : タルク
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ポリビニルアルコール（完全けん化物）
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : スクラロース
添加剤 : プロピレングリコール
添加剤 : 香料
添加剤 : フマル酸ステアリルナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
シロドシンOD錠2mg「JG」
| 販売名 | 色・剤形 | 外形・大きさ・重量 | 本体表示 | ||
| シロドシンOD錠2mg「JG」 | 淡黄赤色〜黄赤色の斑点がある微黄赤色の素錠 | 表面 | 裏面 | 側面 | シロドシン OD2 JG |
| 直径 | 厚さ | 重量 | |||
| 6.5mm | 3.0mm | 100mg | |||
【色】
淡黄赤色〜黄赤色
微黄赤色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : シロドシンOD2JG
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはシロドシンとして1回4mgを1日2回朝夕食後に経口投与する。なお、症状に応じて適宜減量する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合は、手術療法など、他の適切な処置を考慮すること。
販売名和名 : シロドシンOD錠4mg「JG」
規格単位 : 4mg1錠
基準名 : シロドシン口腔内崩壊錠
基準名 : Silodosin OD Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 30200AMX00785000
販売開始年月 : 2020年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
シロドシンOD錠4mg「JG」
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| シロドシンOD錠4mg「JG」 | 日局 シロドシン 4mg | D-マンニトール、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、タルク、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール（完全けん化物）、クロスポビドン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、スクラロース、プロピレングリコール、香料、フマル酸ステアリルナトリウム、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸
添加剤 : アミノアルキルメタクリレートコポリマーE
添加剤 : タルク
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ポリビニルアルコール（完全けん化物）
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : スクラロース
添加剤 : プロピレングリコール
添加剤 : 香料
添加剤 : フマル酸ステアリルナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
シロドシンOD錠4mg「JG」
| 販売名 | 色・剤形 | 外形・大きさ・重量 | 本体表示 | ||
| シロドシンOD錠4mg「JG」 | 淡黄赤色〜黄赤色の斑点がある微黄赤色の素錠 | 表面 | 裏面 | 側面 | シロドシン OD4 JG |
| 直径 | 厚さ | 重量 | |||
| 8.0mm | 3.8mm | 200mg | |||
【色】
淡黄赤色〜黄赤色
微黄赤色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : シロドシンOD4JG
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはシロドシンとして1回4mgを1日2回朝夕食後に経口投与する。なお、症状に応じて適宜減量する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合は、手術療法など、他の適切な処置を考慮すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |