医療用医薬品 : ベポタスチンベシル酸塩 |
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| 販売名 | ベポタスチンベシル酸塩錠5mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 ベポタスチンベシル酸塩 5mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク |
| 販売名 | ベポタスチンベシル酸塩錠10mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 ベポタスチンベシル酸塩 10mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク |
| 販売名 | ベポタスチンベシル酸塩OD錠5mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 ベポタスチンベシル酸塩 5mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、タルク、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、l-メントール、香料、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、その他3成分 |
| 販売名 | ベポタスチンベシル酸塩OD錠10mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 ベポタスチンベシル酸塩 10mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、タルク、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、l-メントール、香料、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、その他3成分 |
| 販売名 | ベポタスチンベシル酸塩錠5mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 | |
| 本体表示 | 表 | ベポタスチン 5 トーワ |
| 裏 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.0 | |
| 厚さ（mm） | 2.9 | |
| 質量（mg） | 93 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | ベポタスチンベシル酸塩錠10mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の割線入りの フィルムコーティング錠 | |
| 本体表示 | 表 | ベポタス 10 |
| 裏 | ベポタスチン 10 トーワ | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 7.1 | |
| 厚さ（mm） | 3.2 | |
| 質量（mg） | 139 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ベポタスチンベシル酸塩OD錠5mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の口腔内崩壊錠 | |
| 本体表示 | 表 | ベポタスチン 5 ODトーワ |
| 裏 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 7.0 | |
| 厚さ（mm） | 3.4 | |
| 質量（mg） | 135 | |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | ベポタスチンベシル酸塩OD錠10mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の割線入りの口腔内崩壊錠 | |
| 本体表示 | 表 | ベポタス 10 |
| 裏 | ベポタスチン 10 ODトーワ | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 9.0 | |
| 厚さ（mm） | 4.2 | |
| 質量（mg） | 270 | |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ベポタスチンベシル酸塩錠5mg「トーワ」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : BEPOTASTINE BESILATE TABLETS 5mg"TOWA"
基準名 : ベポタスチンベシル酸塩錠
日本標準商品分類番号 : 87449
承認番号 : 22400AMX01145
販売開始年月 : 2018年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ベポタスチンベシル酸塩錠5mg「トーワ」
| 販売名 | ベポタスチンベシル酸塩錠5mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 ベポタスチンベシル酸塩 5mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
ベポタスチンベシル酸塩錠5mg「トーワ」
| 販売名 | ベポタスチンベシル酸塩錠5mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 | |
| 本体表示 | 表 | ベポタスチン 5 トーワ |
| 裏 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.0 | |
| 厚さ（mm） | 2.9 | |
| 質量（mg） | 93 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : ベポタスチン5トーワ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜成人＞
○アレルギー性鼻炎
○蕁麻疹
○皮膚疾患に伴うそう痒（湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症）
＜小児＞
○アレルギー性鼻炎
○蕁麻疹
○皮膚疾患（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症）に伴うそう痒
6.用法及び用量
＜成人＞
通常、成人にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜小児＞
通常、7歳以上の小児にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 腎機能障害のある患者には、低用量（例えば1回量5mg）から投与するなど慎重に投与し、異常が認められた場合は減量、休薬するなど適切な処置を行う。［9.2、16.6.1参照］
販売名和名 : ベポタスチンベシル酸塩錠10mg「トーワ」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : BEPOTASTINE BESILATE TABLETS 10mg"TOWA"
基準名 : ベポタスチンベシル酸塩錠
日本標準商品分類番号 : 87449
承認番号 : 22400AMX01146
販売開始年月 : 2018年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
ベポタスチンベシル酸塩錠10mg「トーワ」
| 販売名 | ベポタスチンベシル酸塩錠10mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 ベポタスチンベシル酸塩 10mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
ベポタスチンベシル酸塩錠10mg「トーワ」
| 販売名 | ベポタスチンベシル酸塩錠10mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の割線入りの フィルムコーティング錠 | |
| 本体表示 | 表 | ベポタス 10 |
| 裏 | ベポタスチン 10 トーワ | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 7.1 | |
| 厚さ（mm） | 3.2 | |
| 質量（mg） | 139 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : ベポタス10
識別コード : ベポタスチン10トーワ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜成人＞
○アレルギー性鼻炎
○蕁麻疹
○皮膚疾患に伴うそう痒（湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症）
＜小児＞
○アレルギー性鼻炎
○蕁麻疹
○皮膚疾患（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症）に伴うそう痒
6.用法及び用量
＜成人＞
通常、成人にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜小児＞
通常、7歳以上の小児にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 腎機能障害のある患者には、低用量（例えば1回量5mg）から投与するなど慎重に投与し、異常が認められた場合は減量、休薬するなど適切な処置を行う。［9.2、16.6.1参照］
販売名和名 : ベポタスチンベシル酸塩OD錠5mg「トーワ」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : BEPOTASTINE BESILATE OD TABLETS 5mg"TOWA"
日本標準商品分類番号 : 87449
承認番号 : 22400AMX01147
販売開始年月 : 2018年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ベポタスチンベシル酸塩OD錠5mg「トーワ」
| 販売名 | ベポタスチンベシル酸塩OD錠5mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 ベポタスチンベシル酸塩 5mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、タルク、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、l-メントール、香料、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、その他3成分 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : タルク
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : l-メントール
添加剤 : 香料
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : その他3成分
3.2 製剤の性状
ベポタスチンベシル酸塩OD錠5mg「トーワ」
| 販売名 | ベポタスチンベシル酸塩OD錠5mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の口腔内崩壊錠 | |
| 本体表示 | 表 | ベポタスチン 5 ODトーワ |
| 裏 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 7.0 | |
| 厚さ（mm） | 3.4 | |
| 質量（mg） | 135 | |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : ベポタスチン5ODトーワ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜成人＞
○アレルギー性鼻炎
○蕁麻疹
○皮膚疾患に伴うそう痒（湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症）
＜小児＞
○アレルギー性鼻炎
○蕁麻疹
○皮膚疾患（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症）に伴うそう痒
6.用法及び用量
＜成人＞
通常、成人にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜小児＞
通常、7歳以上の小児にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 腎機能障害のある患者には、低用量（例えば1回量5mg）から投与するなど慎重に投与し、異常が認められた場合は減量、休薬するなど適切な処置を行う。［9.2、16.6.1参照］
販売名和名 : ベポタスチンベシル酸塩OD錠10mg「トーワ」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : BEPOTASTINE BESILATE OD TABLETS 10mg"TOWA"
日本標準商品分類番号 : 87449
承認番号 : 22400AMX01148
販売開始年月 : 2018年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ベポタスチンベシル酸塩OD錠10mg「トーワ」
| 販売名 | ベポタスチンベシル酸塩OD錠10mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 ベポタスチンベシル酸塩 10mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、タルク、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、l-メントール、香料、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、その他3成分 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : タルク
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : l-メントール
添加剤 : 香料
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : その他3成分
3.2 製剤の性状
ベポタスチンベシル酸塩OD錠10mg「トーワ」
| 販売名 | ベポタスチンベシル酸塩OD錠10mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の割線入りの口腔内崩壊錠 | |
| 本体表示 | 表 | ベポタス 10 |
| 裏 | ベポタスチン 10 ODトーワ | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 9.0 | |
| 厚さ（mm） | 4.2 | |
| 質量（mg） | 270 | |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : ベポタス10
識別コード : ベポタスチン10ODトーワ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜成人＞
○アレルギー性鼻炎
○蕁麻疹
○皮膚疾患に伴うそう痒（湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症）
＜小児＞
○アレルギー性鼻炎
○蕁麻疹
○皮膚疾患（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症）に伴うそう痒
6.用法及び用量
＜成人＞
通常、成人にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜小児＞
通常、7歳以上の小児にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 腎機能障害のある患者には、低用量（例えば1回量5mg）から投与するなど慎重に投与し、異常が認められた場合は減量、休薬するなど適切な処置を行う。［9.2、16.6.1参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |