医療用医薬品 : ホスコ |
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ホスコH-15
| 販売名 | ホスコH-15 |
| 成分 | 1g中 医薬品添加物規格 ハードファット1g （ウイテプゾールH-15） |
ホスコE-75
| 販売名 | ホスコE-75 |
| 成分 | 1g中 医薬品添加物規格 ハードファット1g （ウイテプゾールE-75で、サラシミツロウ5％含有） |
ホスコH-15
| 販売名 | ホスコH-15 |
| 基原 | 飽和脂肪酸C12H24O2（ラウリン酸）からC18H36O2（ステアリン酸）までのモノ、ジ、トリグリセリドの混合物である。 |
| 性状 | 白色ないし帯黄白色のぬるぬるした手触りの硬くてもろい塊で、においはない。加温して溶かすと淡黄色の液体となる。融解したのち等量の温水で激しく振りまぜると白色の安定した乳濁液を生ずる。エーテルまたはベンゼンに溶けやすく、無水エタノールに溶けにくく、水にはほとんど溶けない。 |
| 融点 | 33.5〜35.5℃ |
| 凝固点 | 32.5〜34.5℃ |
| 比重 | 0.95〜0.98 |
| 酸価 | 0.2以下 |
| けん化価 | 230〜240 |
| 水酸基価 | 15以下 |
| ヨウ素価 | 2以下 |
| 不けん化物 | 0.3％以下 |
【色】
白色ないし帯黄白色
淡黄色
【剤形】
／坐剤／外用
ホスコE-75
| 販売名 | ホスコE-75 |
| 基原 | 飽和脂肪酸C12H24O2（ラウリン酸）からC18H36O2（ステアリン酸）までのモノ、ジ、トリグリセリドの混合物である。 |
| 性状 | 白色ないし帯黄白色のぬるぬるした手触りの硬くてもろい塊で、においはない。加温して溶かすと淡黄色の液体となる。融解したのち等量の温水で激しく振りまぜると白色の安定した乳濁液を生ずる。エーテルまたはベンゼンに溶けやすく、無水エタノールに溶けにくく、水にはほとんど溶けない。 |
| 融点 | 37〜39℃ |
| 凝固点 | 32〜36℃ |
| 比重 | 0.95〜0.98 |
| 酸価 | 1.3以下 |
| けん化価 | 220〜230 |
| 水酸基価 | 15以下 |
| ヨウ素価 | 2以下 |
| 不けん化物 | 3％以下 |
【色】
白色ないし帯黄白色
淡黄色
【剤形】
／坐剤／外用
販売名和名 : ホスコH−15
規格単位 : 10g
欧文商標名 : VOSCO
日本標準商品分類番号 : 877190
承認番号 : 15200AMZ00074
販売開始年月 : 1978年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
規格単位毎の明細その他
医薬品添加物規格 ハードファット
3.組成・性状
3.1 組成
ホスコH-15
| 販売名 | ホスコH-15 |
| 成分 | 1g中 医薬品添加物規格 ハードファット1g （ウイテプゾールH-15） |
3.2 製剤の性状
ホスコH-15
| 販売名 | ホスコH-15 |
| 基原 | 飽和脂肪酸C12H24O2（ラウリン酸）からC18H36O2（ステアリン酸）までのモノ、ジ、トリグリセリドの混合物である。 |
| 性状 | 白色ないし帯黄白色のぬるぬるした手触りの硬くてもろい塊で、においはない。加温して溶かすと淡黄色の液体となる。融解したのち等量の温水で激しく振りまぜると白色の安定した乳濁液を生ずる。エーテルまたはベンゼンに溶けやすく、無水エタノールに溶けにくく、水にはほとんど溶けない。 |
| 融点 | 33.5〜35.5℃ |
| 凝固点 | 32.5〜34.5℃ |
| 比重 | 0.95〜0.98 |
| 酸価 | 0.2以下 |
| けん化価 | 230〜240 |
| 水酸基価 | 15以下 |
| ヨウ素価 | 2以下 |
| 不けん化物 | 0.3％以下 |
【色】
白色ないし帯黄白色
淡黄色
【剤形】
／坐剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
坐剤基剤
6.用法及び用量
日本薬局方製剤総則坐剤の規定にしたがい、基剤として使用する。
販売名和名 : ホスコE−75
規格単位 : 10g
欧文商標名 : VOSCO
日本標準商品分類番号 : 877190
承認番号 : 15200AMZ00071
販売開始年月 : 1978年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
規格単位毎の明細その他
医薬品添加物規格 ハードファット
3.組成・性状
3.1 組成
ホスコE-75
| 販売名 | ホスコE-75 |
| 成分 | 1g中 医薬品添加物規格 ハードファット1g （ウイテプゾールE-75で、サラシミツロウ5％含有） |
3.2 製剤の性状
ホスコE-75
| 販売名 | ホスコE-75 |
| 基原 | 飽和脂肪酸C12H24O2（ラウリン酸）からC18H36O2（ステアリン酸）までのモノ、ジ、トリグリセリドの混合物である。 |
| 性状 | 白色ないし帯黄白色のぬるぬるした手触りの硬くてもろい塊で、においはない。加温して溶かすと淡黄色の液体となる。融解したのち等量の温水で激しく振りまぜると白色の安定した乳濁液を生ずる。エーテルまたはベンゼンに溶けやすく、無水エタノールに溶けにくく、水にはほとんど溶けない。 |
| 融点 | 37〜39℃ |
| 凝固点 | 32〜36℃ |
| 比重 | 0.95〜0.98 |
| 酸価 | 1.3以下 |
| けん化価 | 220〜230 |
| 水酸基価 | 15以下 |
| ヨウ素価 | 2以下 |
| 不けん化物 | 3％以下 |
【色】
白色ないし帯黄白色
淡黄色
【剤形】
／坐剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
坐剤基剤
6.用法及び用量
日本薬局方製剤総則坐剤の規定にしたがい、基剤として使用する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |