医療用医薬品 : 大塚糖液 |
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大塚糖液5%(20mL)
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
販売名 | 成分 | 熱量 | ||
大塚糖液5% | 20mL中 | ブドウ糖注1) | 1g | 4kcal |
大塚糖液5%(50mL)
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
販売名 | 成分 | 熱量 | ||
大塚糖液5% | 50mL中 | ブドウ糖注1) | 2.5g | 10kcal |
大塚糖液5%(100mL)
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
販売名 | 成分 | 熱量 | ||
大塚糖液5% | 100mL中 | ブドウ糖注1) | 5g | 20kcal |
大塚糖液5%(250mL)
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
販売名 | 成分 | 熱量 | ||
大塚糖液5% | 250mL中 | ブドウ糖注1) | 12.5g | 50kcal |
大塚糖液5%(500mL)
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
販売名 | 成分 | 熱量 | ||
大塚糖液5% | 500mL中 | ブドウ糖注1) | 25g | 100kcal |
大塚糖液10%(20mL)
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
販売名 | 成分 | 熱量 | ||
大塚糖液10% | 20mL中 | 精製ブドウ糖 | 2g | 8kcal |
大塚糖液10%(500mL)
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
販売名 | 成分 | 熱量 | ||
大塚糖液10% | 500mL中 | 精製ブドウ糖 | 50g | 200kcal |
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
販売名 | 成分 | 熱量 | ||
大塚糖液20% | 20mL中 | 精製ブドウ糖 | 4g | 16kcal |
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
販売名 | 成分 | 熱量 | ||
大塚糖液40%注2) | 20mL中 | 精製ブドウ糖 | 8g | 32kcal |
大塚糖液50%(20mL)
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
販売名 | 成分 | 熱量 | ||
大塚糖液50%注2) | 20mL中 | 精製ブドウ糖 | 10g | 40kcal |
大塚糖液50%(200mL)
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
販売名 | 成分 | 熱量 | ||
大塚糖液50% | 200mL中 | 精製ブドウ糖 | 100g | 400kcal |
大塚糖液50%(500mL)
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
販売名 | 成分 | 熱量 | ||
大塚糖液50% | 500mL中 | 精製ブドウ糖 | 250g | 1000kcal |
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
販売名 | 成分 | 熱量 | ||
大塚糖液70% | 350mL中 | 精製ブドウ糖 | 245g | 980kcal |
大塚糖液5%(20mL)
販売名 | 性状 | pH注3) | 浸透圧比(生理食塩液に対する比) |
大塚糖液5% | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
大塚糖液5%(50mL)
販売名 | 性状 | pH注3) | 浸透圧比(生理食塩液に対する比) |
大塚糖液5% | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
大塚糖液5%(100mL)
販売名 | 性状 | pH注3) | 浸透圧比(生理食塩液に対する比) |
大塚糖液5% | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
大塚糖液5%(250mL)
販売名 | 性状 | pH注3) | 浸透圧比(生理食塩液に対する比) |
大塚糖液5% | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
大塚糖液5%(500mL)
販売名 | 性状 | pH注3) | 浸透圧比(生理食塩液に対する比) |
大塚糖液5% | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
大塚糖液10%(20mL)
販売名 | 性状 | pH注3) | 浸透圧比(生理食塩液に対する比) |
大塚糖液10% | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約2 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
大塚糖液10%(500mL)
販売名 | 性状 | pH注3) | 浸透圧比(生理食塩液に対する比) |
大塚糖液10% | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約2 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
販売名 | 性状 | pH注3) | 浸透圧比(生理食塩液に対する比) |
大塚糖液20% | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約5 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
販売名 | 性状 | pH注3) | 浸透圧比(生理食塩液に対する比) |
大塚糖液40% | 無色〜微黄色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約9 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射
大塚糖液50%(20mL)
販売名 | 性状 | pH注3) | 浸透圧比(生理食塩液に対する比) |
大塚糖液50% | 無色〜微黄色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約11 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射
大塚糖液50%(200mL)
販売名 | 性状 | pH注3) | 浸透圧比(生理食塩液に対する比) |
大塚糖液50% | 無色〜微黄色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約11 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射
大塚糖液50%(500mL)
販売名 | 性状 | pH注3) | 浸透圧比(生理食塩液に対する比) |
大塚糖液50% | 無色〜微黄色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約11 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射
販売名 | 性状 | pH注3) | 浸透圧比(生理食塩液に対する比) |
大塚糖液70% | 無色〜微黄色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約16 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射
販売名和名 : 大塚糖液5%
規格単位 : 5%20mL1管
欧文商標名 : OTSUKA GLUCOSE INJECTION
基準名 : ブドウ糖注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873231
承認番号 : 15800AMZ00386
販売開始年月 : 1951年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
大塚糖液5%(20mL)
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
販売名 | 成分 | 熱量 | ||
大塚糖液5% | 20mL中 | ブドウ糖注1) | 1g | 4kcal |
3.2 製剤の性状
大塚糖液5%(20mL)
販売名 | 性状 | pH注3) | 浸透圧比(生理食塩液に対する比) |
大塚糖液5% | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○脱水症特に水欠乏時の水補給
○循環虚脱
○低血糖時の糖質補給
○高カリウム血症
○注射剤の溶解希釈剤
○薬物・毒物中毒
○心疾患(GIK療法)
○肝疾患
○その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合
6.用法及び用量
水補給、薬物・毒物中毒、肝疾患には通常成人1回5%液500〜1000mLを静脈内注射する。
循環虚脱、低血糖時の糖質補給、高カリウム血症、心疾患(GIK療法)、その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合には通常成人1回10〜50%液20〜500mLを静脈内注射する。
点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。
注射剤の溶解希釈には適量を用いる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : 大塚糖液5%
規格単位 : 5%20mL1管
欧文商標名 : OTSUKA GLUCOSE INJECTION
基準名 : ブドウ糖注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873231
承認番号 : 15800AMZ00386
販売開始年月 : 1951年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
大塚糖液5%(50mL)
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
販売名 | 成分 | 熱量 | ||
大塚糖液5% | 50mL中 | ブドウ糖注1) | 2.5g | 10kcal |
3.2 製剤の性状
大塚糖液5%(50mL)
販売名 | 性状 | pH注3) | 浸透圧比(生理食塩液に対する比) |
大塚糖液5% | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○脱水症特に水欠乏時の水補給
○循環虚脱
○低血糖時の糖質補給
○高カリウム血症
○注射剤の溶解希釈剤
○薬物・毒物中毒
○心疾患(GIK療法)
○肝疾患
○その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合
6.用法及び用量
水補給、薬物・毒物中毒、肝疾患には通常成人1回5%液500〜1000mLを静脈内注射する。
循環虚脱、低血糖時の糖質補給、高カリウム血症、心疾患(GIK療法)、その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合には通常成人1回10〜50%液20〜500mLを静脈内注射する。
点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。
注射剤の溶解希釈には適量を用いる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : 大塚糖液5%
規格単位 : 5%20mL1管
欧文商標名 : OTSUKA GLUCOSE INJECTION
基準名 : ブドウ糖注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873231
承認番号 : 15800AMZ00386
販売開始年月 : 1951年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
大塚糖液5%(100mL)
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
販売名 | 成分 | 熱量 | ||
大塚糖液5% | 100mL中 | ブドウ糖注1) | 5g | 20kcal |
3.2 製剤の性状
大塚糖液5%(100mL)
販売名 | 性状 | pH注3) | 浸透圧比(生理食塩液に対する比) |
大塚糖液5% | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○脱水症特に水欠乏時の水補給
○循環虚脱
○低血糖時の糖質補給
○高カリウム血症
○注射剤の溶解希釈剤
○薬物・毒物中毒
○心疾患(GIK療法)
○肝疾患
○その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合
6.用法及び用量
水補給、薬物・毒物中毒、肝疾患には通常成人1回5%液500〜1000mLを静脈内注射する。
循環虚脱、低血糖時の糖質補給、高カリウム血症、心疾患(GIK療法)、その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合には通常成人1回10〜50%液20〜500mLを静脈内注射する。
点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。
注射剤の溶解希釈には適量を用いる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : 大塚糖液5%
規格単位 : 5%250mL1袋
欧文商標名 : OTSUKA GLUCOSE INJECTION
基準名 : ブドウ糖注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873231
承認番号 : 15800AMZ00386
販売開始年月 : 1951年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
大塚糖液5%(250mL)
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
販売名 | 成分 | 熱量 | ||
大塚糖液5% | 250mL中 | ブドウ糖注1) | 12.5g | 50kcal |
3.2 製剤の性状
大塚糖液5%(250mL)
販売名 | 性状 | pH注3) | 浸透圧比(生理食塩液に対する比) |
大塚糖液5% | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○脱水症特に水欠乏時の水補給
○循環虚脱
○低血糖時の糖質補給
○高カリウム血症
○注射剤の溶解希釈剤
○薬物・毒物中毒
○心疾患(GIK療法)
○肝疾患
○その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合
6.用法及び用量
水補給、薬物・毒物中毒、肝疾患には通常成人1回5%液500〜1000mLを静脈内注射する。
循環虚脱、低血糖時の糖質補給、高カリウム血症、心疾患(GIK療法)、その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合には通常成人1回10〜50%液20〜500mLを静脈内注射する。
点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。
注射剤の溶解希釈には適量を用いる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : 大塚糖液5%
規格単位 : 5%500mL1袋
欧文商標名 : OTSUKA GLUCOSE INJECTION
基準名 : ブドウ糖注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873231
承認番号 : 15800AMZ00386
販売開始年月 : 1951年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
大塚糖液5%(500mL)
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
販売名 | 成分 | 熱量 | ||
大塚糖液5% | 500mL中 | ブドウ糖注1) | 25g | 100kcal |
3.2 製剤の性状
大塚糖液5%(500mL)
販売名 | 性状 | pH注3) | 浸透圧比(生理食塩液に対する比) |
大塚糖液5% | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○脱水症特に水欠乏時の水補給
○循環虚脱
○低血糖時の糖質補給
○高カリウム血症
○注射剤の溶解希釈剤
○薬物・毒物中毒
○心疾患(GIK療法)
○肝疾患
○その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合
6.用法及び用量
水補給、薬物・毒物中毒、肝疾患には通常成人1回5%液500〜1000mLを静脈内注射する。
循環虚脱、低血糖時の糖質補給、高カリウム血症、心疾患(GIK療法)、その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合には通常成人1回10〜50%液20〜500mLを静脈内注射する。
点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。
注射剤の溶解希釈には適量を用いる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : 大塚糖液10%
規格単位 : 10%20mL1管
欧文商標名 : OTSUKA GLUCOSE INJECTION
基準名 : ブドウ糖注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873231
承認番号 : 15800AMZ00387
販売開始年月 : 1951年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
大塚糖液10%(20mL)
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
販売名 | 成分 | 熱量 | ||
大塚糖液10% | 20mL中 | 精製ブドウ糖 | 2g | 8kcal |
3.2 製剤の性状
大塚糖液10%(20mL)
販売名 | 性状 | pH注3) | 浸透圧比(生理食塩液に対する比) |
大塚糖液10% | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約2 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○脱水症特に水欠乏時の水補給
○循環虚脱
○低血糖時の糖質補給
○高カリウム血症
○注射剤の溶解希釈剤
○薬物・毒物中毒
○心疾患(GIK療法)
○肝疾患
○その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合
6.用法及び用量
水補給、薬物・毒物中毒、肝疾患には通常成人1回5%液500〜1000mLを静脈内注射する。
循環虚脱、低血糖時の糖質補給、高カリウム血症、心疾患(GIK療法)、その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合には通常成人1回10〜50%液20〜500mLを静脈内注射する。
点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。
注射剤の溶解希釈には適量を用いる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : 大塚糖液10%
規格単位 : 10%500mL1袋
欧文商標名 : OTSUKA GLUCOSE INJECTION
基準名 : ブドウ糖注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873231
承認番号 : 15800AMZ00387
販売開始年月 : 1951年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
大塚糖液10%(500mL)
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
販売名 | 成分 | 熱量 | ||
大塚糖液10% | 500mL中 | 精製ブドウ糖 | 50g | 200kcal |
3.2 製剤の性状
大塚糖液10%(500mL)
販売名 | 性状 | pH注3) | 浸透圧比(生理食塩液に対する比) |
大塚糖液10% | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約2 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○脱水症特に水欠乏時の水補給
○循環虚脱
○低血糖時の糖質補給
○高カリウム血症
○注射剤の溶解希釈剤
○薬物・毒物中毒
○心疾患(GIK療法)
○肝疾患
○その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合
6.用法及び用量
水補給、薬物・毒物中毒、肝疾患には通常成人1回5%液500〜1000mLを静脈内注射する。
循環虚脱、低血糖時の糖質補給、高カリウム血症、心疾患(GIK療法)、その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合には通常成人1回10〜50%液20〜500mLを静脈内注射する。
点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。
注射剤の溶解希釈には適量を用いる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : 大塚糖液20%
規格単位 : 20%20mL1管
欧文商標名 : OTSUKA GLUCOSE INJECTION
基準名 : ブドウ糖注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873231
承認番号 : 14900AMZ00187
販売開始年月 : 1951年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
大塚糖液20%
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
販売名 | 成分 | 熱量 | ||
大塚糖液20% | 20mL中 | 精製ブドウ糖 | 4g | 16kcal |
3.2 製剤の性状
大塚糖液20%
販売名 | 性状 | pH注3) | 浸透圧比(生理食塩液に対する比) |
大塚糖液20% | 無色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約5 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○脱水症特に水欠乏時の水補給
○循環虚脱
○低血糖時の糖質補給
○高カリウム血症
○注射剤の溶解希釈剤
○薬物・毒物中毒
○心疾患(GIK療法)
○肝疾患
○その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合
6.用法及び用量
水補給、薬物・毒物中毒、肝疾患には通常成人1回5%液500〜1000mLを静脈内注射する。
循環虚脱、低血糖時の糖質補給、高カリウム血症、心疾患(GIK療法)、その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合には通常成人1回10〜50%液20〜500mLを静脈内注射する。
点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。
注射剤の溶解希釈には適量を用いる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : 大塚糖液40%
規格単位 : 40%20mL1管
欧文商標名 : OTSUKA GLUCOSE INJECTION
基準名 : ブドウ糖注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873231
承認番号 : 20700AMZ00286
販売開始年月 : 1951年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
大塚糖液40%
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
販売名 | 成分 | 熱量 | ||
大塚糖液40%注2) | 20mL中 | 精製ブドウ糖 | 8g | 32kcal |
添加剤 : クエン酸水和物
添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物
3.2 製剤の性状
大塚糖液40%
販売名 | 性状 | pH注3) | 浸透圧比(生理食塩液に対する比) |
大塚糖液40% | 無色〜微黄色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約9 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○脱水症特に水欠乏時の水補給
○循環虚脱
○低血糖時の糖質補給
○高カリウム血症
○注射剤の溶解希釈剤
○薬物・毒物中毒
○心疾患(GIK療法)
○肝疾患
○その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合
6.用法及び用量
水補給、薬物・毒物中毒、肝疾患には通常成人1回5%液500〜1000mLを静脈内注射する。
循環虚脱、低血糖時の糖質補給、高カリウム血症、心疾患(GIK療法)、その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合には通常成人1回10〜50%液20〜500mLを静脈内注射する。
点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。
注射剤の溶解希釈には適量を用いる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : 大塚糖液50%
規格単位 : 50%20mL1管
欧文商標名 : OTSUKA GLUCOSE INJECTION
基準名 : ブドウ糖注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873231
承認番号 : 20700AMZ00169
販売開始年月 : 1951年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
大塚糖液50%(20mL)
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
販売名 | 成分 | 熱量 | ||
大塚糖液50%注2) | 20mL中 | 精製ブドウ糖 | 10g | 40kcal |
添加剤 : クエン酸水和物
添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物
3.2 製剤の性状
大塚糖液50%(20mL)
販売名 | 性状 | pH注3) | 浸透圧比(生理食塩液に対する比) |
大塚糖液50% | 無色〜微黄色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約11 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○脱水症特に水欠乏時の水補給
○循環虚脱
○低血糖時の糖質補給
○高カリウム血症
○注射剤の溶解希釈剤
○薬物・毒物中毒
○心疾患(GIK療法)
○肝疾患
○その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合
6.用法及び用量
水補給、薬物・毒物中毒、肝疾患には通常成人1回5%液500〜1000mLを静脈内注射する。
循環虚脱、低血糖時の糖質補給、高カリウム血症、心疾患(GIK療法)、その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合には通常成人1回10〜50%液20〜500mLを静脈内注射する。
点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。
注射剤の溶解希釈には適量を用いる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : 大塚糖液50%
規格単位 : 50%200mL1袋
欧文商標名 : OTSUKA GLUCOSE INJECTION
基準名 : ブドウ糖注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873231
承認番号 : 20700AMZ00169
販売開始年月 : 1951年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
大塚糖液50%(200mL)
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
販売名 | 成分 | 熱量 | ||
大塚糖液50% | 200mL中 | 精製ブドウ糖 | 100g | 400kcal |
3.2 製剤の性状
大塚糖液50%(200mL)
販売名 | 性状 | pH注3) | 浸透圧比(生理食塩液に対する比) |
大塚糖液50% | 無色〜微黄色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約11 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○脱水症特に水欠乏時の水補給
○循環虚脱
○低血糖時の糖質補給
○高カリウム血症
○注射剤の溶解希釈剤
○薬物・毒物中毒
○心疾患(GIK療法)
○肝疾患
○その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合
6.用法及び用量
水補給、薬物・毒物中毒、肝疾患には通常成人1回5%液500〜1000mLを静脈内注射する。
循環虚脱、低血糖時の糖質補給、高カリウム血症、心疾患(GIK療法)、その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合には通常成人1回10〜50%液20〜500mLを静脈内注射する。
点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。
注射剤の溶解希釈には適量を用いる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
大塚糖液50%(200mL)
<50%ブドウ糖注射液(200mL製剤)>
経中心静脈栄養などの高カロリー輸液として中心静脈内に持続点滴注入すること。
販売名和名 : 大塚糖液50%
規格単位 : 50%500mL1袋
欧文商標名 : OTSUKA GLUCOSE INJECTION
基準名 : ブドウ糖注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873231
承認番号 : 20700AMZ00169
販売開始年月 : 1951年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
大塚糖液50%(500mL)
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
販売名 | 成分 | 熱量 | ||
大塚糖液50% | 500mL中 | 精製ブドウ糖 | 250g | 1000kcal |
3.2 製剤の性状
大塚糖液50%(500mL)
販売名 | 性状 | pH注3) | 浸透圧比(生理食塩液に対する比) |
大塚糖液50% | 無色〜微黄色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約11 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○脱水症特に水欠乏時の水補給
○循環虚脱
○低血糖時の糖質補給
○高カリウム血症
○注射剤の溶解希釈剤
○薬物・毒物中毒
○心疾患(GIK療法)
○肝疾患
○その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合
6.用法及び用量
水補給、薬物・毒物中毒、肝疾患には通常成人1回5%液500〜1000mLを静脈内注射する。
循環虚脱、低血糖時の糖質補給、高カリウム血症、心疾患(GIK療法)、その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合には通常成人1回10〜50%液20〜500mLを静脈内注射する。
点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。
注射剤の溶解希釈には適量を用いる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
大塚糖液50%(500mL)
<50%ブドウ糖注射液(500mL製剤)>
経中心静脈栄養などの高カロリー輸液として中心静脈内に持続点滴注入すること。
販売名和名 : 大塚糖液70%
規格単位 : 70%350mL1袋
欧文商標名 : OTSUKA GLUCOSE INJECTION
基準名 : ブドウ糖注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873231
承認番号 : 20300AMZ00309
販売開始年月 : 1992年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
大塚糖液70%
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
販売名 | 成分 | 熱量 | ||
大塚糖液70% | 350mL中 | 精製ブドウ糖 | 245g | 980kcal |
3.2 製剤の性状
大塚糖液70%
販売名 | 性状 | pH注3) | 浸透圧比(生理食塩液に対する比) |
大塚糖液70% | 無色〜微黄色澄明の液 | 3.5〜6.5 | 約16 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○脱水症特に水欠乏時の水補給
○循環虚脱
○低血糖時の糖質補給
○高カリウム血症
○注射剤の溶解希釈剤
○薬物・毒物中毒
○心疾患(GIK療法)
○肝疾患
○その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合
6.用法及び用量
水補給、薬物・毒物中毒、肝疾患には通常成人1回5%液500〜1000mLを静脈内注射する。
循環虚脱、低血糖時の糖質補給、高カリウム血症、心疾患(GIK療法)、その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合には通常成人1回10〜50%液20〜500mLを静脈内注射する。
点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。
注射剤の溶解希釈には適量を用いる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
大塚糖液70%
<70%ブドウ糖注射液>
経中心静脈栄養などの高カロリー輸液として中心静脈内に持続点滴注入すること。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |