医療用医薬品 : オムニパーク |
List Top |
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
1バイアル中 | ||
オムニパーク300注20mL | イオヘキソール(日局)12.94g [ヨウ素含有量:6g(300mg/mL)] | トロメタモール24.2mg、エデト酸カルシウムナトリウム水和物2mg注)、pH調節剤 |
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
1バイアル中 | ||
オムニパーク300注50mL | イオヘキソール(日局)32.36g [ヨウ素含有量:15g(300mg/mL)] | トロメタモール60.5mg、エデト酸カルシウムナトリウム水和物5mg注)、pH調節剤 |
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
1バイアル中 | ||
オムニパーク300注100mL | イオヘキソール(日局)64.71g [ヨウ素含有量:30g(300mg/mL)] | トロメタモール121mg、エデト酸カルシウムナトリウム水和物10mg注)、pH調節剤 |
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
1バイアル中 | ||
オムニパーク350注20mL | イオヘキソール(日局)15.10g [ヨウ素含有量:7g(350mg/mL)] | トロメタモール24.2mg、エデト酸カルシウムナトリウム水和物2mg注)、pH調節剤 |
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
1バイアル中 | ||
オムニパーク350注50mL | イオヘキソール(日局)37.75g [ヨウ素含有量:17.5g(350mg/mL)] | トロメタモール60.5mg、エデト酸カルシウムナトリウム水和物5mg注)、pH調節剤 |
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
1バイアル中 | ||
オムニパーク350注100mL | イオヘキソール(日局)75.49g [ヨウ素含有量:35g(350mg/mL)] | トロメタモール121mg、エデト酸カルシウムナトリウム水和物10mg注)、pH調節剤 |
販売名 | 性状 | 粘度(mPa・s)(37℃) | 比重(25℃) | pH | 浸透圧比(生理食塩液対比) |
オムニパーク300注 | 無色澄明の液 | 6.1 | 1.335〜1.371 | 6.8〜7.7 | 約2 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
販売名 | 性状 | 粘度(mPa・s)(37℃) | 比重(25℃) | pH | 浸透圧比(生理食塩液対比) |
オムニパーク300注 | 無色澄明の液 | 6.1 | 1.335〜1.371 | 6.8〜7.7 | 約2 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
販売名 | 性状 | 粘度(mPa・s)(37℃) | 比重(25℃) | pH | 浸透圧比(生理食塩液対比) |
オムニパーク300注 | 無色澄明の液 | 6.1 | 1.335〜1.371 | 6.8〜7.7 | 約2 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
販売名 | 性状 | 粘度(mPa・s)(37℃) | 比重(25℃) | pH | 浸透圧比(生理食塩液対比) |
オムニパーク350注 | 無色澄明の液 | 10.6 | 1.392〜1.433 | 6.8〜7.7 | 約3 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
販売名 | 性状 | 粘度(mPa・s)(37℃) | 比重(25℃) | pH | 浸透圧比(生理食塩液対比) |
オムニパーク350注 | 無色澄明の液 | 10.6 | 1.392〜1.433 | 6.8〜7.7 | 約3 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
販売名 | 性状 | 粘度(mPa・s)(37℃) | 比重(25℃) | pH | 浸透圧比(生理食塩液対比) |
オムニパーク350注 | 無色澄明の液 | 10.6 | 1.392〜1.433 | 6.8〜7.7 | 約3 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
販売名和名 : オムニパーク300注20mL
規格単位 : 64.71%20mL1瓶
欧文商標名 : OMNIPAQUE 300 INJECTION
基準名 : イオヘキソール注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 877219
承認番号 : 22100AMX01024
販売開始年月 : 1987年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
規格単位毎の明細その他
(尿路・血管用)
3.組成・性状
3.1 組成
オムニパーク300注20mL
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
1バイアル中 | ||
オムニパーク300注20mL | イオヘキソール(日局)12.94g [ヨウ素含有量:6g(300mg/mL)] | トロメタモール24.2mg、エデト酸カルシウムナトリウム水和物2mg注)、pH調節剤 |
添加剤 : トロメタモール
添加剤 : エデト酸カルシウムナトリウム水和物
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
オムニパーク300注20mL
販売名 | 性状 | 粘度(mPa・s)(37℃) | 比重(25℃) | pH | 浸透圧比(生理食塩液対比) |
オムニパーク300注 | 無色澄明の液 | 6.1 | 1.335〜1.371 | 6.8〜7.7 | 約2 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
オムニパーク300注20mL
<オムニパーク300注>
脳血管撮影、選択的血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影、ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影
6.用法及び用量
オムニパーク300注20mL
通常成人1回、下記の量を使用する。
なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。
〔( )内はヨウ素含有量を示す〕
撮影の種類 | 用量 | |
オムニパーク300注 | ||
脳血管撮影 | 5〜15mL (1.5〜4.5g) | |
血管心臓撮影 | 心腔内撮影 | − |
冠状動脈撮影 | − | |
肺動脈撮影 | − | |
大動脈撮影 | − | |
選択的血管撮影 | 5〜50mL (1.5〜15g) | |
四肢血管撮影 | 10〜50mL (3〜15g) | |
ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影 | 1.5〜50mL (0.45〜15g) | |
ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影 | 20〜50mL (6〜15g) | |
コンピューター断層撮影における造影 | 40〜100mL (12〜30g) [50mL以上投与するときは通常点滴とする。] | |
高速ラセンコンピューター断層撮影で腹部の撮影を行う場合は、150mLまで投与可能とする。 | ||
静脈性尿路撮影 | 50〜100mL (15〜30g) | |
[60mL以上投与するときは通常点滴とする。] |
販売名和名 : オムニパーク300注50mL
規格単位 : 64.71%50mL1瓶
欧文商標名 : OMNIPAQUE 300 INJECTION
基準名 : イオヘキソール注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 877219
承認番号 : 22100AMX01025
販売開始年月 : 1987年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
規格単位毎の明細その他
(尿路・血管用)
3.組成・性状
3.1 組成
オムニパーク300注50mL
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
1バイアル中 | ||
オムニパーク300注50mL | イオヘキソール(日局)32.36g [ヨウ素含有量:15g(300mg/mL)] | トロメタモール60.5mg、エデト酸カルシウムナトリウム水和物5mg注)、pH調節剤 |
添加剤 : トロメタモール
添加剤 : エデト酸カルシウムナトリウム水和物
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
オムニパーク300注50mL
販売名 | 性状 | 粘度(mPa・s)(37℃) | 比重(25℃) | pH | 浸透圧比(生理食塩液対比) |
オムニパーク300注 | 無色澄明の液 | 6.1 | 1.335〜1.371 | 6.8〜7.7 | 約2 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
オムニパーク300注50mL
<オムニパーク300注>
脳血管撮影、選択的血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影、ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影
6.用法及び用量
オムニパーク300注50mL
通常成人1回、下記の量を使用する。
なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。
〔( )内はヨウ素含有量を示す〕
撮影の種類 | 用量 | |
オムニパーク300注 | ||
脳血管撮影 | 5〜15mL (1.5〜4.5g) | |
血管心臓撮影 | 心腔内撮影 | − |
冠状動脈撮影 | − | |
肺動脈撮影 | − | |
大動脈撮影 | − | |
選択的血管撮影 | 5〜50mL (1.5〜15g) | |
四肢血管撮影 | 10〜50mL (3〜15g) | |
ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影 | 1.5〜50mL (0.45〜15g) | |
ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影 | 20〜50mL (6〜15g) | |
コンピューター断層撮影における造影 | 40〜100mL (12〜30g) [50mL以上投与するときは通常点滴とする。] | |
高速ラセンコンピューター断層撮影で腹部の撮影を行う場合は、150mLまで投与可能とする。 | ||
静脈性尿路撮影 | 50〜100mL (15〜30g) | |
[60mL以上投与するときは通常点滴とする。] |
販売名和名 : オムニパーク300注100mL
規格単位 : 64.71%100mL1瓶
欧文商標名 : OMNIPAQUE 300 INJECTION
基準名 : イオヘキソール注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 877219
承認番号 : 22100AMX01026
販売開始年月 : 1987年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
規格単位毎の明細その他
(尿路・血管用)
3.組成・性状
3.1 組成
オムニパーク300注100mL
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
1バイアル中 | ||
オムニパーク300注100mL | イオヘキソール(日局)64.71g [ヨウ素含有量:30g(300mg/mL)] | トロメタモール121mg、エデト酸カルシウムナトリウム水和物10mg注)、pH調節剤 |
添加剤 : トロメタモール
添加剤 : エデト酸カルシウムナトリウム水和物
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
オムニパーク300注100mL
販売名 | 性状 | 粘度(mPa・s)(37℃) | 比重(25℃) | pH | 浸透圧比(生理食塩液対比) |
オムニパーク300注 | 無色澄明の液 | 6.1 | 1.335〜1.371 | 6.8〜7.7 | 約2 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
オムニパーク300注100mL
<オムニパーク300注>
脳血管撮影、選択的血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影、ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影
6.用法及び用量
オムニパーク300注100mL
通常成人1回、下記の量を使用する。
なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。
〔( )内はヨウ素含有量を示す〕
撮影の種類 | 用量 | |
オムニパーク300注 | ||
脳血管撮影 | 5〜15mL (1.5〜4.5g) | |
血管心臓撮影 | 心腔内撮影 | − |
冠状動脈撮影 | − | |
肺動脈撮影 | − | |
大動脈撮影 | − | |
選択的血管撮影 | 5〜50mL (1.5〜15g) | |
四肢血管撮影 | 10〜50mL (3〜15g) | |
ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影 | 1.5〜50mL (0.45〜15g) | |
ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影 | 20〜50mL (6〜15g) | |
コンピューター断層撮影における造影 | 40〜100mL (12〜30g) [50mL以上投与するときは通常点滴とする。] | |
高速ラセンコンピューター断層撮影で腹部の撮影を行う場合は、150mLまで投与可能とする。 | ||
静脈性尿路撮影 | 50〜100mL (15〜30g) | |
[60mL以上投与するときは通常点滴とする。] |
販売名和名 : オムニパーク350注20mL
規格単位 : 75.49%20mL1瓶
欧文商標名 : OMNIPAQUE 350 INJECTION
基準名 : イオヘキソール注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 877219
承認番号 : 22100AMX01028
販売開始年月 : 1987年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
規格単位毎の明細その他
(尿路・血管用)
3.組成・性状
3.1 組成
オムニパーク350注20mL
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
1バイアル中 | ||
オムニパーク350注20mL | イオヘキソール(日局)15.10g [ヨウ素含有量:7g(350mg/mL)] | トロメタモール24.2mg、エデト酸カルシウムナトリウム水和物2mg注)、pH調節剤 |
添加剤 : トロメタモール
添加剤 : エデト酸カルシウムナトリウム水和物
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
オムニパーク350注20mL
販売名 | 性状 | 粘度(mPa・s)(37℃) | 比重(25℃) | pH | 浸透圧比(生理食塩液対比) |
オムニパーク350注 | 無色澄明の液 | 10.6 | 1.392〜1.433 | 6.8〜7.7 | 約3 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
オムニパーク350注20mL
<オムニパーク350注>
血管心臓撮影(肺動脈撮影を含む)、大動脈撮影、選択的血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影、小児血管心臓撮影(肺動脈撮影を含む)
6.用法及び用量
オムニパーク350注20mL
通常成人1回、下記の量を使用する。
なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。
〔( )内はヨウ素含有量を示す〕
撮影の種類 | 用量 | |
オムニパーク350注 | ||
脳血管撮影 | − | |
血管心臓撮影 | 心腔内撮影 | 20〜40mL (7〜14g) |
冠状動脈撮影 | 3〜8mL (1.05〜2.8g) | |
肺動脈撮影 | 20〜40mL (7〜14g) | |
大動脈撮影 | 30〜50mL (10.5〜17.5g) | |
選択的血管撮影 | 5〜50mL (1.75〜17.5g) | |
四肢血管撮影 | 10〜50mL (3.5〜17.5g) | |
ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影 | − | |
ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影 | 20〜50mL (7〜17.5g) | |
コンピューター断層撮影における造影 | 40〜100mL (14〜35g) [50mL以上投与するときは通常点滴とする。] | |
静脈性尿路撮影 | 40mL (14g) |
小児血管心臓撮影の場合には、通常1回、下記の量を使用する。
なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。
撮影の種類 | 用量 | |
オムニパーク350注 | ||
小児血管心臓撮影 | 心腔内撮影 | 0.5〜2.0mL/kg体重 (175〜700mg/kg体重) |
冠状動脈撮影 | 2.0〜4.0mL (700〜1,400mg) | |
肺動脈撮影 | 0.5〜2.0mL/kg体重 (175〜700mg/kg体重) | |
上行大動脈撮影 | 0.5〜2.0mL/kg体重 (175〜700mg/kg体重) |
販売名和名 : オムニパーク350注50mL
規格単位 : 75.49%50mL1瓶
欧文商標名 : OMNIPAQUE 350 INJECTION
基準名 : イオヘキソール注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 877219
承認番号 : 22100AMX01029
販売開始年月 : 1987年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
規格単位毎の明細その他
(尿路・血管用)
3.組成・性状
3.1 組成
オムニパーク350注50mL
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
1バイアル中 | ||
オムニパーク350注50mL | イオヘキソール(日局)37.75g [ヨウ素含有量:17.5g(350mg/mL)] | トロメタモール60.5mg、エデト酸カルシウムナトリウム水和物5mg注)、pH調節剤 |
添加剤 : トロメタモール
添加剤 : エデト酸カルシウムナトリウム水和物
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
オムニパーク350注50mL
販売名 | 性状 | 粘度(mPa・s)(37℃) | 比重(25℃) | pH | 浸透圧比(生理食塩液対比) |
オムニパーク350注 | 無色澄明の液 | 10.6 | 1.392〜1.433 | 6.8〜7.7 | 約3 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
オムニパーク350注50mL
<オムニパーク350注>
血管心臓撮影(肺動脈撮影を含む)、大動脈撮影、選択的血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影、小児血管心臓撮影(肺動脈撮影を含む)
6.用法及び用量
オムニパーク350注50mL
通常成人1回、下記の量を使用する。
なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。
〔( )内はヨウ素含有量を示す〕
撮影の種類 | 用量 | |
オムニパーク350注 | ||
脳血管撮影 | − | |
血管心臓撮影 | 心腔内撮影 | 20〜40mL (7〜14g) |
冠状動脈撮影 | 3〜8mL (1.05〜2.8g) | |
肺動脈撮影 | 20〜40mL (7〜14g) | |
大動脈撮影 | 30〜50mL (10.5〜17.5g) | |
選択的血管撮影 | 5〜50mL (1.75〜17.5g) | |
四肢血管撮影 | 10〜50mL (3.5〜17.5g) | |
ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影 | − | |
ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影 | 20〜50mL (7〜17.5g) | |
コンピューター断層撮影における造影 | 40〜100mL (14〜35g) [50mL以上投与するときは通常点滴とする。] | |
静脈性尿路撮影 | 40mL (14g) |
小児血管心臓撮影の場合には、通常1回、下記の量を使用する。
なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。
撮影の種類 | 用量 | |
オムニパーク350注 | ||
小児血管心臓撮影 | 心腔内撮影 | 0.5〜2.0mL/kg体重 (175〜700mg/kg体重) |
冠状動脈撮影 | 2.0〜4.0mL (700〜1,400mg) | |
肺動脈撮影 | 0.5〜2.0mL/kg体重 (175〜700mg/kg体重) | |
上行大動脈撮影 | 0.5〜2.0mL/kg体重 (175〜700mg/kg体重) |
販売名和名 : オムニパーク350注100mL
規格単位 : 75.49%100mL1瓶
欧文商標名 : OMNIPAQUE 350 INJECTION
基準名 : イオヘキソール注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 877219
承認番号 : 22100AMX01030
販売開始年月 : 1987年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
規格単位毎の明細その他
(血管用)
3.組成・性状
3.1 組成
オムニパーク350注100mL
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
1バイアル中 | ||
オムニパーク350注100mL | イオヘキソール(日局)75.49g [ヨウ素含有量:35g(350mg/mL)] | トロメタモール121mg、エデト酸カルシウムナトリウム水和物10mg注)、pH調節剤 |
添加剤 : トロメタモール
添加剤 : エデト酸カルシウムナトリウム水和物
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
オムニパーク350注100mL
販売名 | 性状 | 粘度(mPa・s)(37℃) | 比重(25℃) | pH | 浸透圧比(生理食塩液対比) |
オムニパーク350注 | 無色澄明の液 | 10.6 | 1.392〜1.433 | 6.8〜7.7 | 約3 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
オムニパーク350注100mL
<オムニパーク350注>
血管心臓撮影(肺動脈撮影を含む)、大動脈撮影、選択的血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影、小児血管心臓撮影(肺動脈撮影を含む)
6.用法及び用量
オムニパーク350注100mL
通常成人1回、下記の量を使用する。
なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。
〔( )内はヨウ素含有量を示す〕
撮影の種類 | 用量 | |
オムニパーク350注 | ||
脳血管撮影 | − | |
血管心臓撮影 | 心腔内撮影 | 20〜40mL (7〜14g) |
冠状動脈撮影 | 3〜8mL (1.05〜2.8g) | |
肺動脈撮影 | 20〜40mL (7〜14g) | |
大動脈撮影 | 30〜50mL (10.5〜17.5g) | |
選択的血管撮影 | 5〜50mL (1.75〜17.5g) | |
四肢血管撮影 | 10〜50mL (3.5〜17.5g) | |
ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影 | − | |
ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影 | 20〜50mL (7〜17.5g) | |
コンピューター断層撮影における造影 | 40〜100mL (14〜35g) [50mL以上投与するときは通常点滴とする。] | |
静脈性尿路撮影 | 40mL (14g) |
小児血管心臓撮影の場合には、通常1回、下記の量を使用する。
なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。
撮影の種類 | 用量 | |
オムニパーク350注 | ||
小児血管心臓撮影 | 心腔内撮影 | 0.5〜2.0mL/kg体重 (175〜700mg/kg体重) |
冠状動脈撮影 | 2.0〜4.0mL (700〜1,400mg) | |
肺動脈撮影 | 0.5〜2.0mL/kg体重 (175〜700mg/kg体重) | |
上行大動脈撮影 | 0.5〜2.0mL/kg体重 (175〜700mg/kg体重) |
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |