医療用医薬品 : セファレキシン

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名セファレキシン錠250mg「日医工」
有効成分1錠中
セファレキシン
250mg(力価)
添加剤結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000、黄色5号アルミニウムレーキ、カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

販売名セファレキシン錠250mg「日医工」
剤形フィルムコーティング錠
色調淡橙色
外形表面 
裏面 
側面 
直径(mm)10.7
厚さ(mm)4.7
質量(mg)390
本体コードK1J
包装コードK1J

【色】
淡橙色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (セファレキシン錠250mg「日医工」)

販売名和名 : セファレキシン錠250mg「日医工」

規格単位 : 250mg1錠

欧文商標名 : Cefalexin Tablets

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 876132

承認番号 : 30500AMX00284000

販売開始年月 : 1978年5月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名セファレキシン錠250mg「日医工」
有効成分1錠中
セファレキシン
250mg(力価)
添加剤結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000、黄色5号アルミニウムレーキ、カルナウバロウ

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : クロスカルメロースナトリウム

添加剤 : ポビドン

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : マクロゴール6000

添加剤 : 黄色5号アルミニウムレーキ

添加剤 : カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

販売名セファレキシン錠250mg「日医工」
剤形フィルムコーティング錠
色調淡橙色
外形表面 
裏面 
側面 
直径(mm)10.7
厚さ(mm)4.7
質量(mg)390
本体コードK1J
包装コードK1J

【色】
淡橙色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : @K1J

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

<適応菌種>

本剤に感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、淋菌、大腸菌、クレブシエラ属、エンテロバクター属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌

<適応症>

○表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症

○外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎

○骨髄炎、筋炎

○咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染

○膀胱炎、腎盂腎炎、前立腺炎(急性症、慢性症)、精巣上体炎(副睾丸炎)

○淋菌感染症、子宮頸管炎

○バルトリン腺炎、子宮内感染

○涙嚢炎、麦粒腫、角膜炎(角膜潰瘍を含む)

○外耳炎、中耳炎、副鼻腔炎、化膿性唾液腺炎

○歯周組織炎、歯冠周囲炎、上顎洞炎、顎炎、抜歯創・口腔手術創の二次感染

6.用法及び用量

通常、成人および体重20kg以上の小児に対しては、セファレキシンとして1回250mg(力価)を6時間ごとに経口投与する。
重症の場合や分離菌の感受性が比較的低い症例に対してはセファレキシンとして1回500mg(力価)を6時間ごとに経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

<咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎>

「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版