医療用医薬品 : ブリィビアクト |
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| 販売名 | ブリィビアクト錠25mg |
| 成分・分量（1錠中） | ブリーバラセタム25mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、無水乳糖、β-シクロデキストリン、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、タルク、酸化チタン、マクロゴール4000、黄色三二酸化鉄、黒酸化鉄 |
| 販売名 | ブリィビアクト錠50mg |
| 成分・分量（1錠中） | ブリーバラセタム50mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、無水乳糖、β-シクロデキストリン、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、タルク、酸化チタン、マクロゴール4000、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄 |
| 販売名 | ブリィビアクト錠25mg | ||
| 色／剤形 | 灰色／フィルムコート錠 | ||
| 外形 | 表 | 裏 | 側面 |
| 長径、短径 | 約8.9mm、約5.0mm | ||
| 厚さ | 約3.4mm | ||
| 重量 | 約142mg | ||
| 識別コード | u25 | ||
【色】
灰色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | ブリィビアクト錠50mg | ||
| 色／剤形 | 黄色／フィルムコート錠 | ||
| 外形 | 表 | 裏 | 側面 |
| 長径、短径 | 約11.7mm、約6.6mm | ||
| 厚さ | 約4.0mm | ||
| 重量 | 約281mg | ||
| 識別コード | u50 | ||
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : ブリィビアクト錠25mg
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : BRIVIACT Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871139
承認番号 : 30600AMX00151000
販売開始年月 : 2024年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 36ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
ブリィビアクト錠25mg
| 販売名 | ブリィビアクト錠25mg |
| 成分・分量（1錠中） | ブリーバラセタム25mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、無水乳糖、β-シクロデキストリン、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、タルク、酸化チタン、マクロゴール4000、黄色三二酸化鉄、黒酸化鉄 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 無水乳糖
添加剤 : β-シクロデキストリン
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール4000
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : 黒酸化鉄
3.2 製剤の性状
ブリィビアクト錠25mg
| 販売名 | ブリィビアクト錠25mg | ||
| 色／剤形 | 灰色／フィルムコート錠 | ||
| 外形 | 表 | 裏 | 側面 |
| 長径、短径 | 約8.9mm、約5.0mm | ||
| 厚さ | 約3.4mm | ||
| 重量 | 約142mg | ||
| 識別コード | u25 | ||
【色】
灰色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : u25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
てんかん患者の部分発作（二次性全般化発作を含む）
6.用法及び用量
通常、成人にはブリーバラセタムとして1日50mgを1日2回に分けて経口投与する。なお、症状により1日200mgを超えない範囲で適宜増減できる。
販売名和名 : ブリィビアクト錠50mg
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : BRIVIACT Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871139
承認番号 : 30600AMX00152000
販売開始年月 : 2024年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 36ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
ブリィビアクト錠50mg
| 販売名 | ブリィビアクト錠50mg |
| 成分・分量（1錠中） | ブリーバラセタム50mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、無水乳糖、β-シクロデキストリン、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、タルク、酸化チタン、マクロゴール4000、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 無水乳糖
添加剤 : β-シクロデキストリン
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール4000
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
ブリィビアクト錠50mg
| 販売名 | ブリィビアクト錠50mg | ||
| 色／剤形 | 黄色／フィルムコート錠 | ||
| 外形 | 表 | 裏 | 側面 |
| 長径、短径 | 約11.7mm、約6.6mm | ||
| 厚さ | 約4.0mm | ||
| 重量 | 約281mg | ||
| 識別コード | u50 | ||
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : u50
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
てんかん患者の部分発作（二次性全般化発作を含む）
6.用法及び用量
通常、成人にはブリーバラセタムとして1日50mgを1日2回に分けて経口投与する。なお、症状により1日200mgを超えない範囲で適宜増減できる。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/06/17 版 |