医療用医薬品 : 炭酸ランタン |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| 炭酸ランタンOD錠250mg「FCI」 | 1錠中 炭酸ランタン水和物477mg （ランタンとして250mg） | カルメロース、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| 炭酸ランタンOD錠500mg「FCI」 | 1錠中 炭酸ランタン水和物954mg （ランタンとして500mg） | カルメロース、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 | ||
| 上面 | 下面 | 側面 | |||
| 炭酸ランタンOD錠250mg「FCI」 | ランタン OD 250 FCI | 白色の素錠 | |||
| 直径 10mm | 厚さ 4.05mm | 重量 600mg | |||
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 | ||
| 上面 | 下面 | 側面 | |||
| 炭酸ランタンOD錠500mg「FCI」 | ランタン OD 500 FCI | 白色の素錠 | |||
| 直径 13mm | 厚さ 4.9mm | 重量 1200mg | |||
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
販売名和名 : 炭酸ランタンOD錠250mg「FCI」
規格単位 : 250mg1錠
欧文商標名 : Lanthanum Carbonate OD Tablets 250mg"FCI"
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87219
承認番号 : 30600AMX00204000
販売開始年月 : 2024年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 36箇月
3.組成・性状
3.1 組成
炭酸ランタンOD錠250mg「FCI」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| 炭酸ランタンOD錠250mg「FCI」 | 1錠中 炭酸ランタン水和物477mg （ランタンとして250mg） | カルメロース、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : カルメロース
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
炭酸ランタンOD錠250mg「FCI」
| 販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 | ||
| 上面 | 下面 | 側面 | |||
| 炭酸ランタンOD錠250mg「FCI」 | ランタン OD 250 FCI | 白色の素錠 | |||
| 直径 10mm | 厚さ 4.05mm | 重量 600mg | |||
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : ランタンOD250FCI
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
慢性腎臓病患者における高リン血症の改善
6.用法及び用量
通常、成人にはランタンとして1日750mgを開始用量とし、1日3回に分割して食直後に経口投与する。以後、症状、血清リン濃度の程度により適宜増減するが、最高用量は1日2,250mgとする。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は血中リンの排泄を促進する薬剤ではないので、食事療法等によるリン摂取制限を考慮すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤投与開始時又は用量変更時には、1週間後を目安に血清リン濃度の確認を行うことが望ましい。
7.2 増量を行う場合は増量幅をランタンとして1日あたりの用量で750mgまでとし、1週間以上の間隔をあけて行うこと。
7.3 2週間で効果が認められない場合には、他の適切な治療法に切り替えること。
販売名和名 : 炭酸ランタンOD錠500mg「FCI」
規格単位 : 500mg1錠
欧文商標名 : Lanthanum Carbonate OD Tablets 500mg"FCI"
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87219
承認番号 : 30600AMX00203000
販売開始年月 : 2024年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 36箇月
3.組成・性状
3.1 組成
炭酸ランタンOD錠500mg「FCI」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| 炭酸ランタンOD錠500mg「FCI」 | 1錠中 炭酸ランタン水和物954mg （ランタンとして500mg） | カルメロース、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : カルメロース
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
炭酸ランタンOD錠500mg「FCI」
| 販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 | ||
| 上面 | 下面 | 側面 | |||
| 炭酸ランタンOD錠500mg「FCI」 | ランタン OD 500 FCI | 白色の素錠 | |||
| 直径 13mm | 厚さ 4.9mm | 重量 1200mg | |||
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : ランタンOD500FCI
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
慢性腎臓病患者における高リン血症の改善
6.用法及び用量
通常、成人にはランタンとして1日750mgを開始用量とし、1日3回に分割して食直後に経口投与する。以後、症状、血清リン濃度の程度により適宜増減するが、最高用量は1日2,250mgとする。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は血中リンの排泄を促進する薬剤ではないので、食事療法等によるリン摂取制限を考慮すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤投与開始時又は用量変更時には、1週間後を目安に血清リン濃度の確認を行うことが望ましい。
7.2 増量を行う場合は増量幅をランタンとして1日あたりの用量で750mgまでとし、1週間以上の間隔をあけて行うこと。
7.3 2週間で効果が認められない場合には、他の適切な治療法に切り替えること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/01/21 版 |