医療用医薬品 : ビルダグリプチン |
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| 1錠中の有効成分 | ビルダグリプチン 50mg |
| 添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、無水乳糖、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク |
| 性状・剤形 | 白色の割線入りのフィルムコーティング錠 | |||
| 本体表示 | 表 | ビルダ50 | ||
| 裏 | ビルダグリプチン 50 トーワ | |||
| 外形 | 表 | 裏 | 側面 | |
| 直径(mm) | 8.1 | |||
| 厚さ(mm) | 3.6 | |||
| 質量(mg) | 181 | |||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//割線
販売名和名 : ビルダグリプチン錠50mg「トーワ」
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : VILDAGLIPTIN TABLETS 50mg"TOWA"
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873969
承認番号 : 30600AMX00214
販売開始年月 : 2024年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 1錠中の有効成分 | ビルダグリプチン 50mg |
| 添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、無水乳糖、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク |
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 無水乳糖
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
| 性状・剤形 | 白色の割線入りのフィルムコーティング錠 | |||
| 本体表示 | 表 | ビルダ50 | ||
| 裏 | ビルダグリプチン 50 トーワ | |||
| 外形 | 表 | 裏 | 側面 | |
| 直径(mm) | 8.1 | |||
| 厚さ(mm) | 3.6 | |||
| 質量(mg) | 181 | |||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : ビルダ50
識別コード : ビルダグリプチン50トーワ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
2型糖尿病
6.用法及び用量
通常、成人には、ビルダグリプチンとして50mgを1日2回朝、夕に経口投与する。なお、患者の状態に応じて50mgを1日1回朝に投与することができる。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤の適用はあらかじめ糖尿病治療の基本である食事療法、運動療法を十分に行った上で効果が不十分な場合に限り考慮すること。
7.用法及び用量に関連する注意
中等度以上の腎機能障害のある患者又は透析中の末期腎不全患者では、本剤の血中濃度が上昇するおそれがあるので、50mgを1日1回朝に投与するなど、慎重に投与すること。[9.2.1、16.6.1参照]
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/01/21 版 |