医療用医薬品 : ファダプス

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3. 組成・性状


3.1 組成

有効成分1錠中にアミファンプリジンリン酸塩18.98mg
(アミファンプリジンとして10mg)
添加剤結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸カルシウム

3.2 製剤の性状

色調・剤形白色〜類白色、円形の素錠(割線付き)
外形表面裏面側面
   
大きさ・質量直径(mm)厚さ(mm)質量(mg)
103.3250
識別コード211

【色】
白色〜類白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線


規格単位毎の明細 (ファダプス錠10mg)

販売名和名 : ファダプス錠10mg

規格単位 : 10mg1錠

欧文商標名 : FIRDAPSE Tablets 10mg

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87129

承認番号 : 30600AMX00255000

販売開始年月 : 2025年1月

販売開始年月備考 :

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

有効成分1錠中にアミファンプリジンリン酸塩18.98mg
(アミファンプリジンとして10mg)
添加剤結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸カルシウム

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : ステアリン酸カルシウム

3.2 製剤の性状

色調・剤形白色〜類白色、円形の素錠(割線付き)
外形表面裏面側面
   
大きさ・質量直径(mm)厚さ(mm)質量(mg)
103.3250
識別コード211

【色】
白色〜類白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : 211

識別コード : CATALYST

識別コード : 211 10

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

ランバート・イートン筋無力症候群の筋力低下の改善

6.用法及び用量

通常、成人にはアミファンプリジンとして初期用量1回5mgを1日3回経口投与する。患者の状態に応じて、1回投与量として5〜30mgの範囲で適宜増減し、1日3〜5回経口投与するが、増量は3日以上の間隔をあけて1日用量として5mgずつ行うこと。なお、1日用量は100mgを超えないこと。

7.用法及び用量に関連する注意

本剤の投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら1回用量及び投与回数を調節すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/10/22 版