医療用医薬品 : ソル・コーテフ |
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| 販売名 | ソル・コーテフ静注用250mg | |
| バイアル下部 | 有効成分 | 日局 ヒドロコルチゾンコハク酸エステルナトリウム （ヒドロコルチゾン相当量） |
| 334mg （250mg） | ||
| 添加剤 | 無水リン酸一水素ナトリウム 無水リン酸二水素ナトリウム pH調節剤 | |
| バイアル上部 | 溶解液 | 日局注射用水2mL |
| 販売名 | ソル・コーテフ静注用500mg | |
| バイアル下部 | 有効成分 | 日局 ヒドロコルチゾンコハク酸エステルナトリウム （ヒドロコルチゾン相当量） |
| 668mg （500mg） | ||
| 添加剤 | 無水リン酸一水素ナトリウム 無水リン酸二水素ナトリウム pH調節剤 | |
| バイアル上部 | 溶解液 | 日局注射用水4mL |
| ソル・コーテフ静注用250mg | |
| pH | 7.0〜8.0 |
| 浸透圧比 | 約2（生理食塩液対比） |
| 性状 | 白色の粉末で、バイアル上下部を混和し溶かした注射液は、無色又は微黄色澄明 |
【色】
白色
無色又は微黄色澄明
【剤形】
粉末／散剤／注射
／液剤／注射
| ソル・コーテフ静注用500mg | |
| pH | 7.0〜8.0 |
| 浸透圧比 | 約2（生理食塩液対比） |
| 性状 | 白色の粉末で、バイアル上下部を混和し溶かした注射液は、無色又は微黄色澄明 |
【色】
白色
無色又は微黄色澄明
【剤形】
粉末／散剤／注射
／液剤／注射
販売名和名 : ソル・コーテフ静注用250mg
規格単位 : 250mg1瓶（溶解液付）
欧文商標名 : Solu-Cortef for Intravenous Use 250mg
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872452
承認番号 : 22000AMX00320
販売開始年月 : 1972年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
ソル・コーテフ静注用250mg
| 販売名 | ソル・コーテフ静注用250mg | |
| バイアル下部 | 有効成分 | 日局 ヒドロコルチゾンコハク酸エステルナトリウム （ヒドロコルチゾン相当量） |
| 334mg （250mg） | ||
| 添加剤 | 無水リン酸一水素ナトリウム 無水リン酸二水素ナトリウム pH調節剤 | |
| バイアル上部 | 溶解液 | 日局注射用水2mL |
添加剤 : 無水リン酸一水素ナトリウム
添加剤 : 無水リン酸二水素ナトリウム
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
ソル・コーテフ静注用250mg
| ソル・コーテフ静注用250mg | |
| pH | 7.0〜8.0 |
| 浸透圧比 | 約2（生理食塩液対比） |
| 性状 | 白色の粉末で、バイアル上下部を混和し溶かした注射液は、無色又は微黄色澄明 |
【色】
白色
無色又は微黄色澄明
【剤形】
粉末／散剤／注射
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○急性循環不全（出血性ショック、外傷性ショック）及びショック様状態における救急
○気管支喘息
6.用法及び用量
＜急性循環不全（出血性ショック、外傷性ショック）及びショック様状態における救急＞
通常、ヒドロコルチゾンとして1回250〜1000mgを緩徐に静注又は点滴静注する。なお、症状が改善しない場合には、適宜追加投与する。
＜気管支喘息＞
通常、成人には、ヒドロコルチゾンとして初回投与量100〜500mgを緩徐に静脈内注射又は点滴静脈内注射する。症状が改善しない場合には、1回50〜200mgを4〜6時間毎に緩徐に追加投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
通常、2歳以上の小児には、ヒドロコルチゾンとして初回投与量5〜7mg/kgを緩徐に静脈内注射又は点滴静脈内注射する。症状が改善しない場合には、1回5〜7mg/kgを6時間毎に緩徐に追加投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
通常、2歳未満の小児には、ヒドロコルチゾンとして初回投与量5mg/kgを緩徐に静脈内注射又は点滴静脈内注射する。症状が改善しない場合には、1回5mg/kgを6〜8時間毎に緩徐に追加投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ソル・コーテフ静注用500mg
規格単位 : 500mg1瓶（溶解液付）
欧文商標名 : Solu-Cortef for Intravenous Use 500mg
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872452
承認番号 : 22000AMX00383
販売開始年月 : 1972年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
ソル・コーテフ静注用500mg
| 販売名 | ソル・コーテフ静注用500mg | |
| バイアル下部 | 有効成分 | 日局 ヒドロコルチゾンコハク酸エステルナトリウム （ヒドロコルチゾン相当量） |
| 668mg （500mg） | ||
| 添加剤 | 無水リン酸一水素ナトリウム 無水リン酸二水素ナトリウム pH調節剤 | |
| バイアル上部 | 溶解液 | 日局注射用水4mL |
添加剤 : 無水リン酸一水素ナトリウム
添加剤 : 無水リン酸二水素ナトリウム
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
ソル・コーテフ静注用500mg
| ソル・コーテフ静注用500mg | |
| pH | 7.0〜8.0 |
| 浸透圧比 | 約2（生理食塩液対比） |
| 性状 | 白色の粉末で、バイアル上下部を混和し溶かした注射液は、無色又は微黄色澄明 |
【色】
白色
無色又は微黄色澄明
【剤形】
粉末／散剤／注射
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○急性循環不全（出血性ショック、外傷性ショック）及びショック様状態における救急
○気管支喘息
6.用法及び用量
＜急性循環不全（出血性ショック、外傷性ショック）及びショック様状態における救急＞
通常、ヒドロコルチゾンとして1回250〜1000mgを緩徐に静注又は点滴静注する。なお、症状が改善しない場合には、適宜追加投与する。
＜気管支喘息＞
通常、成人には、ヒドロコルチゾンとして初回投与量100〜500mgを緩徐に静脈内注射又は点滴静脈内注射する。症状が改善しない場合には、1回50〜200mgを4〜6時間毎に緩徐に追加投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
通常、2歳以上の小児には、ヒドロコルチゾンとして初回投与量5〜7mg/kgを緩徐に静脈内注射又は点滴静脈内注射する。症状が改善しない場合には、1回5〜7mg/kgを6時間毎に緩徐に追加投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
通常、2歳未満の小児には、ヒドロコルチゾンとして初回投与量5mg/kgを緩徐に静脈内注射又は点滴静脈内注射する。症状が改善しない場合には、1回5mg/kgを6〜8時間毎に緩徐に追加投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/06/17 版 |