医療用医薬品 : グリメピリド |
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| 販売名 | グリメピリド錠0.5mg「NC」 |
| 有効成分（1錠中） | （日局）グリメピリド0.5mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | グリメピリド錠1mg「NC」 |
| 有効成分（1錠中） | （日局）グリメピリド1.0mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、三二酸化鉄 |
| 販売名 | グリメピリド錠3mg「NC」 |
| 有効成分（1錠中） | （日局）グリメピリド3.0mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、黄色三二酸化鉄 |
| 販売名 | グリメピリド錠0.5mg「NC」 | |
| 性状 | 白色の錠剤 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 4.5mm | |
| 厚さ | 2.0mm | |
| 重量 | 42.5mg | |
| 識別コード | NC | |
【色】
白色
【剤形】
／錠剤／内用
| 販売名 | グリメピリド錠1mg「NC」 | |
| 性状 | 淡紅色の割線入りの錠剤 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 6.0mm | |
| 厚さ | 2.2mm | |
| 重量 | 85mg | |
| 識別コード | NC 1 | |
【色】
淡紅色
【剤形】
／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | グリメピリド錠3mg「NC」 | |
| 性状 | 微黄白色の割線入りの錠剤 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 8.0mm | |
| 厚さ | 2.6mm | |
| 重量 | 170mg | |
| 識別コード | NC 3 | |
【色】
微黄白色
【剤形】
／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : グリメピリド錠0.5mg「NC」
規格単位 :
欧文商標名 : Glimepiride Tablets 0.5mg“NC”
基準名 : グリメピリド錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873961
承認番号 : 30700AMX00029000
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
グリメピリド錠0.5mg「NC」
| 販売名 | グリメピリド錠0.5mg「NC」 |
| 有効成分（1錠中） | （日局）グリメピリド0.5mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ポビドン
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
グリメピリド錠0.5mg「NC」
| 販売名 | グリメピリド錠0.5mg「NC」 | |
| 性状 | 白色の錠剤 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 4.5mm | |
| 厚さ | 2.0mm | |
| 重量 | 42.5mg | |
| 識別コード | NC | |
【色】
白色
【剤形】
／錠剤／内用
識別コード : NC
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
2型糖尿病（ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。）
6.用法及び用量
通常、グリメピリドとして1日0.5〜1mgより開始し、1日1〜2回朝または朝夕、食前または食後に経口投与する。
維持量は通常1日1〜4mgで、必要に応じて適宜増減する。なお、1日最高投与量は6mgまでとする。
販売名和名 : グリメピリド錠1mg「NC」
規格単位 :
欧文商標名 : Glimepiride Tablets 1mg“NC”
基準名 : グリメピリド錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873961
承認番号 : 30700AMX00030000
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
グリメピリド錠1mg「NC」
| 販売名 | グリメピリド錠1mg「NC」 |
| 有効成分（1錠中） | （日局）グリメピリド1.0mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、三二酸化鉄 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ポビドン
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
グリメピリド錠1mg「NC」
| 販売名 | グリメピリド錠1mg「NC」 | |
| 性状 | 淡紅色の割線入りの錠剤 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 6.0mm | |
| 厚さ | 2.2mm | |
| 重量 | 85mg | |
| 識別コード | NC 1 | |
【色】
淡紅色
【剤形】
／錠剤／内用
／／割線
識別コード : NC1
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
2型糖尿病（ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。）
6.用法及び用量
通常、グリメピリドとして1日0.5〜1mgより開始し、1日1〜2回朝または朝夕、食前または食後に経口投与する。
維持量は通常1日1〜4mgで、必要に応じて適宜増減する。なお、1日最高投与量は6mgまでとする。
販売名和名 : グリメピリド錠3mg「NC」
規格単位 :
欧文商標名 : Glimepiride Tablets 3mg“NC”
基準名 : グリメピリド錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873961
承認番号 : 30700AMX00031000
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
グリメピリド錠3mg「NC」
| 販売名 | グリメピリド錠3mg「NC」 |
| 有効成分（1錠中） | （日局）グリメピリド3.0mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ポビドン
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
グリメピリド錠3mg「NC」
| 販売名 | グリメピリド錠3mg「NC」 | |
| 性状 | 微黄白色の割線入りの錠剤 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 8.0mm | |
| 厚さ | 2.6mm | |
| 重量 | 170mg | |
| 識別コード | NC 3 | |
【色】
微黄白色
【剤形】
／錠剤／内用
／／割線
識別コード : NC3
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
2型糖尿病（ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。）
6.用法及び用量
通常、グリメピリドとして1日0.5〜1mgより開始し、1日1〜2回朝または朝夕、食前または食後に経口投与する。
維持量は通常1日1〜4mgで、必要に応じて適宜増減する。なお、1日最高投与量は6mgまでとする。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |