医療用医薬品 : ジアゼパム |
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| 販売名 | ジアゼパム錠2mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、日局ジアゼパム2mgを含有する。 |
| 添加剤 | バレイショデンプン、カルメロースカルシウム、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物 |
| 販売名 | ジアゼパム錠5mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、日局ジアゼパム5mgを含有する。 |
| 添加剤 | バレイショデンプン、カルメロースカルシウム、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、黄色4号（タートラジン）アルミニウムレーキ、黄色5号アルミニウムレーキ、乳糖水和物 |
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| ジアゼパム錠2mg「アメル」 | 片面割線入り素錠 | 2/KW231 | |
| 白色 | 直径：約7.0mm 厚さ：約1.95mm 質量：約100mg |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| ジアゼパム錠5mg「アメル」 | 片面割線入り素錠 | 5/KW232 | |
| 黄色 | 直径：約7.0mm 厚さ：約1.95mm 質量：約100mg |
【色】
黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ジアゼパム錠2mg「アメル」
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : Diazepam Tablets「AMEL」
基準名 : ジアゼパム錠
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種）
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871124
承認番号 : 21700AMZ00725
販売開始年月 : 1998年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ジアゼパム錠2mg「アメル」
| 販売名 | ジアゼパム錠2mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、日局ジアゼパム2mgを含有する。 |
| 添加剤 | バレイショデンプン、カルメロースカルシウム、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物 |
添加剤 : バレイショデンプン
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 乳糖水和物
3.2 製剤の性状
ジアゼパム錠2mg「アメル」
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| ジアゼパム錠2mg「アメル」 | 片面割線入り素錠 | 2/KW231 | |
| 白色 | 直径：約7.0mm 厚さ：約1.95mm 質量：約100mg |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : 2
識別コード : KW231
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経症における不安・緊張・抑うつ
○うつ病における不安・緊張
○心身症（消化器疾患、循環器疾患、自律神経失調症、更年期障害、腰痛症、頸肩腕症候群）における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ
○下記疾患における筋緊張の軽減
脳脊髄疾患に伴う筋痙攣・疼痛
○麻酔前投薬
6.用法及び用量
通常、成人には1回ジアゼパムとして2〜5mgを1日2〜4回経口投与する。ただし、外来患者は原則として1日量ジアゼパムとして15mg以内とする。
また、小児に用いる場合には、3歳以下は1日量ジアゼパムとして1〜5mgを、4〜12歳は1日量ジアゼパムとして2〜10mgを、それぞれ1〜3回に分割経口投与する。
筋痙攣患者に用いる場合は、通常成人には1回ジアゼパムとして2〜10mgを、1日3〜4回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
麻酔前投薬の場合は、通常成人には1回ジアゼパムとして5〜10mgを就寝前または手術前に経口投与する。なお、年齢、症状、疾患により適宜増減する。
販売名和名 : ジアゼパム錠5mg「アメル」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : Diazepam Tablets「AMEL」
基準名 : ジアゼパム錠
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種）
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871124
承認番号 : 21700AMZ00726
販売開始年月 : 1998年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ジアゼパム錠5mg「アメル」
| 販売名 | ジアゼパム錠5mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、日局ジアゼパム5mgを含有する。 |
| 添加剤 | バレイショデンプン、カルメロースカルシウム、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、黄色4号（タートラジン）アルミニウムレーキ、黄色5号アルミニウムレーキ、乳糖水和物 |
添加剤 : バレイショデンプン
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 黄色4号（タートラジン）アルミニウムレーキ
添加剤 : 黄色5号アルミニウムレーキ
添加剤 : 乳糖水和物
3.2 製剤の性状
ジアゼパム錠5mg「アメル」
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| ジアゼパム錠5mg「アメル」 | 片面割線入り素錠 | 5/KW232 | |
| 黄色 | 直径：約7.0mm 厚さ：約1.95mm 質量：約100mg |
【色】
黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : 5
識別コード : KW232
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経症における不安・緊張・抑うつ
○うつ病における不安・緊張
○心身症（消化器疾患、循環器疾患、自律神経失調症、更年期障害、腰痛症、頸肩腕症候群）における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ
○下記疾患における筋緊張の軽減
脳脊髄疾患に伴う筋痙攣・疼痛
○麻酔前投薬
6.用法及び用量
通常、成人には1回ジアゼパムとして2〜5mgを1日2〜4回経口投与する。ただし、外来患者は原則として1日量ジアゼパムとして15mg以内とする。
また、小児に用いる場合には、3歳以下は1日量ジアゼパムとして1〜5mgを、4〜12歳は1日量ジアゼパムとして2〜10mgを、それぞれ1〜3回に分割経口投与する。
筋痙攣患者に用いる場合は、通常成人には1回ジアゼパムとして2〜10mgを、1日3〜4回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
麻酔前投薬の場合は、通常成人には1回ジアゼパムとして5〜10mgを就寝前または手術前に経口投与する。なお、年齢、症状、疾患により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |