医療用医薬品 : フルチカゾンプロピオン酸エステル

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名フルチカゾンプロピオン酸エステル点鼻液50μg「日本臓器」112噴霧用
有効成分1mL中 フルチカゾンプロピオン酸エステル 0.51mg
1回噴霧中 フルチカゾンプロピオン酸エステル 50μg
添加剤結晶セルロース・カルメロースナトリウム、グリセリン、プロピレングリコール、マクロゴール4000、ベンザルコニウム塩化物、クエン酸水和物、クエン酸ナトリウム水和物

3.2 製剤の性状

販売名フルチカゾンプロピオン酸エステル点鼻液50μg「日本臓器」112噴霧用
外形 
剤形・性状定量噴霧容器(ポンプ式)に充てんした点鼻液であり、噴霧するとき、微細な霧状となる。内容物は、白色の懸濁液で、無臭である。
pH5.0〜7.0

【色】
白色
【剤形】
定量噴霧式製剤/液剤/外用
液剤/点鼻剤/外用
懸濁液剤/懸濁剤/外用


規格単位毎の明細 (フルチカゾンプロピオン酸エステル点鼻液50μg「日本臓器」112噴霧用)

販売名和名 : フルチカゾンプロピオン酸エステル点鼻液50μg「日本臓器」112噴霧用

規格単位 : 8.16mg16mL1瓶

欧文商標名 : Fluticasone Propionate Nasal Solution 50μg"Nippon-zoki"112sprays

日本標準商品分類番号 : 871329

承認番号 : 30200AMX00743000

販売開始年月 : 2013年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名フルチカゾンプロピオン酸エステル点鼻液50μg「日本臓器」112噴霧用
有効成分1mL中 フルチカゾンプロピオン酸エステル 0.51mg
1回噴霧中 フルチカゾンプロピオン酸エステル 50μg
添加剤結晶セルロース・カルメロースナトリウム、グリセリン、プロピレングリコール、マクロゴール4000、ベンザルコニウム塩化物、クエン酸水和物、クエン酸ナトリウム水和物

添加剤 : 結晶セルロース・カルメロースナトリウム

添加剤 : グリセリン

添加剤 : プロピレングリコール

添加剤 : マクロゴール4000

添加剤 : ベンザルコニウム塩化物

添加剤 : クエン酸水和物

添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物

3.2 製剤の性状

販売名フルチカゾンプロピオン酸エステル点鼻液50μg「日本臓器」112噴霧用
外形 
剤形・性状定量噴霧容器(ポンプ式)に充てんした点鼻液であり、噴霧するとき、微細な霧状となる。内容物は、白色の懸濁液で、無臭である。
pH5.0〜7.0

【色】
白色
【剤形】
定量噴霧式製剤/液剤/外用
液剤/点鼻剤/外用
懸濁液剤/懸濁剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○アレルギー性鼻炎

○血管運動性鼻炎

6.用法及び用量

成人は、通常1回各鼻腔に1噴霧(フルチカゾンプロピオン酸エステルとして50μg)を1日2回投与する。なお、症状により適宜増減するが、1日の最大投与量は、8噴霧を限度とする。

7.用法及び用量に関連する注意

本剤の十分な臨床効果を得るためには継続的に使用すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/06/18 版