医療用医薬品 : ラコサミド |
List Top |
| 販売名 | ラコサミド錠50mg「サンド」 |
| 有効成分 | 1錠中 ラコサミド 50.00mg |
| 添加剤 | 青色2号アルミニウムレーキ、カルナウバロウ、カルメロース、黒酸化鉄、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、マクロゴール4000、D-マンニトール |
| 販売名 | ラコサミド錠100mg「サンド」 |
| 有効成分 | 1錠中 ラコサミド 100.00mg |
| 添加剤 | 黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ、カルメロース、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、マクロゴール4000、D-マンニトール |
| 販売名 | ラコサミド錠50mg「サンド」 | |
| 色・剤形 | 淡赤紫色〜淡赤色のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 大きさ | 長径 | 9.8mm |
| 短径 | 4.6mm | |
| 厚さ | 3.1mm | |
| 質量 | 104mg | |
【色】
淡赤紫色〜淡赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | ラコサミド錠100mg「サンド」 | |
| 色・剤形 | 濃黄色のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 大きさ | 長径 | 12.4mm |
| 短径 | 5.7mm | |
| 厚さ | 4.1mm | |
| 質量 | 208mg | |
【色】
濃黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : ラコサミド錠50mg「サンド」
規格単位 :
欧文商標名 : Lacosamide Tablets 50mg[SANDOZ]
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871139
承認番号 : 30700AMX00175000
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ラコサミド錠50mg「サンド」
| 販売名 | ラコサミド錠50mg「サンド」 |
| 有効成分 | 1錠中 ラコサミド 50.00mg |
| 添加剤 | 青色2号アルミニウムレーキ、カルナウバロウ、カルメロース、黒酸化鉄、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、マクロゴール4000、D-マンニトール |
添加剤 : 青色2号アルミニウムレーキ
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : カルメロース
添加剤 : 黒酸化鉄
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : タルク
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : マクロゴール4000
添加剤 : D-マンニトール
3.2 製剤の性状
ラコサミド錠50mg「サンド」
| 販売名 | ラコサミド錠50mg「サンド」 | |
| 色・剤形 | 淡赤紫色〜淡赤色のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 大きさ | 長径 | 9.8mm |
| 短径 | 4.6mm | |
| 厚さ | 3.1mm | |
| 質量 | 104mg | |
【色】
淡赤紫色〜淡赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : ラコサミド50サンド
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
てんかん患者の部分発作（二次性全般化発作を含む）
6.用法及び用量
成人
通常、成人にはラコサミドとして1日100mgより投与を開始し、その後1週間以上の間隔をあけて増量し、維持用量を1日200mgとするが、いずれも1日2回に分けて経口投与する。なお、症状により1日400mgを超えない範囲で適宜増減するが、増量は1週間以上の間隔をあけて1日用量として100mg以下ずつ行うこと。
小児
通常、4歳以上の小児にはラコサミドとして1日2mg/kgより投与を開始し、その後1週間以上の間隔をあけて1日用量として2mg/kgずつ増量し、維持用量を体重30kg未満の小児には1日6mg/kg、体重30kg以上50kg未満の小児には1日4mg/kgとする。いずれも1日2回に分けて経口投与する。なお、症状により体重30kg未満の小児には1日12mg/kg、体重30kg以上50kg未満の小児には1日8mg/kgを超えない範囲で適宜増減するが、増量は1週間以上の間隔をあけて1日用量として2mg/kg以下ずつ行うこと。ただし、体重50kg以上の小児では、成人と同じ用法・用量を用いること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の重度及び末期腎機能障害のある患者には、成人は1日最高用量を300mg、小児は1日最高用量を25％減量とするなど慎重に投与すること。また、血液透析を受けている患者では、1日用量に加えて、血液透析後に最大で1回用量の半量の追加投与を考慮すること。［9.2.1、9.2.2、16.1.2、16.6.1、16.6.2参照］
7.2 軽度又は中等度の肝機能障害のある患者（Child-Pugh分類A及びB）には、成人は1日最高用量を300mg、小児は1日最高用量を25％減量とするなど慎重に投与すること。［9.3.2、16.6.3参照］
7.3 本剤の1日最高用量は体重30kg未満の小児では1日12mg/kg、体重30kg以上50kg未満の小児では1日8mg/kgである。本剤を1日8mg/kgを超えて投与している体重30kg未満の小児が、成長に伴い安定的に体重が30kg以上となった場合には、患者の状態を十分に観察し、効果及び副作用の発現を考慮したうえで、適切な用量を検討すること。なお、急激な減量は避けること。
販売名和名 : ラコサミド錠100mg「サンド」
規格単位 :
欧文商標名 : Lacosamide Tablets 100mg[SANDOZ]
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871139
承認番号 : 30700AMX00176000
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ラコサミド錠100mg「サンド」
| 販売名 | ラコサミド錠100mg「サンド」 |
| 有効成分 | 1錠中 ラコサミド 100.00mg |
| 添加剤 | 黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ、カルメロース、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、マクロゴール4000、D-マンニトール |
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : カルメロース
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : タルク
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : マクロゴール4000
添加剤 : D-マンニトール
3.2 製剤の性状
ラコサミド錠100mg「サンド」
| 販売名 | ラコサミド錠100mg「サンド」 | |
| 色・剤形 | 濃黄色のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 大きさ | 長径 | 12.4mm |
| 短径 | 5.7mm | |
| 厚さ | 4.1mm | |
| 質量 | 208mg | |
【色】
濃黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : ラコサミド100サンド
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
てんかん患者の部分発作（二次性全般化発作を含む）
6.用法及び用量
成人
通常、成人にはラコサミドとして1日100mgより投与を開始し、その後1週間以上の間隔をあけて増量し、維持用量を1日200mgとするが、いずれも1日2回に分けて経口投与する。なお、症状により1日400mgを超えない範囲で適宜増減するが、増量は1週間以上の間隔をあけて1日用量として100mg以下ずつ行うこと。
小児
通常、4歳以上の小児にはラコサミドとして1日2mg/kgより投与を開始し、その後1週間以上の間隔をあけて1日用量として2mg/kgずつ増量し、維持用量を体重30kg未満の小児には1日6mg/kg、体重30kg以上50kg未満の小児には1日4mg/kgとする。いずれも1日2回に分けて経口投与する。なお、症状により体重30kg未満の小児には1日12mg/kg、体重30kg以上50kg未満の小児には1日8mg/kgを超えない範囲で適宜増減するが、増量は1週間以上の間隔をあけて1日用量として2mg/kg以下ずつ行うこと。ただし、体重50kg以上の小児では、成人と同じ用法・用量を用いること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の重度及び末期腎機能障害のある患者には、成人は1日最高用量を300mg、小児は1日最高用量を25％減量とするなど慎重に投与すること。また、血液透析を受けている患者では、1日用量に加えて、血液透析後に最大で1回用量の半量の追加投与を考慮すること。［9.2.1、9.2.2、16.1.2、16.6.1、16.6.2参照］
7.2 軽度又は中等度の肝機能障害のある患者（Child-Pugh分類A及びB）には、成人は1日最高用量を300mg、小児は1日最高用量を25％減量とするなど慎重に投与すること。［9.3.2、16.6.3参照］
7.3 本剤の1日最高用量は体重30kg未満の小児では1日12mg/kg、体重30kg以上50kg未満の小児では1日8mg/kgである。本剤を1日8mg/kgを超えて投与している体重30kg未満の小児が、成長に伴い安定的に体重が30kg以上となった場合には、患者の状態を十分に観察し、効果及び副作用の発現を考慮したうえで、適切な用量を検討すること。なお、急激な減量は避けること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/09/17 版 |