医療用医薬品 : 炭酸ランタン |
List Top |
| 販売名 | 炭酸ランタンOD錠250mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 炭酸ランタン水和物 477mg （ランタンとして250mg） |
| 添加剤 | カルメロース、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 炭酸ランタンOD錠500mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 炭酸ランタン水和物 954mg （ランタンとして500mg） |
| 添加剤 | カルメロース、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 炭酸ランタンOD錠250mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の素錠 | |
| 本体表示 | 250 ランタン OD トーワ | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 10 | |
| 厚さ（mm） | 4.05 | |
| 質量（mg） | 600 | |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | 炭酸ランタンOD錠500mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の素錠 | |
| 本体表示 | 500 ランタン OD トーワ | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 13 | |
| 厚さ（mm） | 4.9 | |
| 質量（mg） | 1200 | |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
販売名和名 : 炭酸ランタンOD錠250mg「トーワ」
規格単位 :
欧文商標名 : LANTHANUM CARBONATE OD TABLETS 250mg"TOWA"
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87219
承認番号 : 30700AMX00156
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
炭酸ランタンOD錠250mg「トーワ」
| 販売名 | 炭酸ランタンOD錠250mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 炭酸ランタン水和物 477mg （ランタンとして250mg） |
| 添加剤 | カルメロース、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : カルメロース
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
炭酸ランタンOD錠250mg「トーワ」
| 販売名 | 炭酸ランタンOD錠250mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の素錠 | |
| 本体表示 | 250 ランタン OD トーワ | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 10 | |
| 厚さ（mm） | 4.05 | |
| 質量（mg） | 600 | |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : 250ランタンODトーワ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
慢性腎臓病患者における高リン血症の改善
6.用法及び用量
通常、成人にはランタンとして1日750mgを開始用量とし、1日3回に分割して食直後に経口投与する。以後、症状、血清リン濃度の程度により適宜増減するが、最高用量は1日2,250mgとする。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は血中リンの排泄を促進する薬剤ではないので、食事療法等によるリン摂取制限を考慮すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤投与開始時又は用量変更時には、1週間後を目安に血清リン濃度の確認を行うことが望ましい。
7.2 増量を行う場合は増量幅をランタンとして1日あたりの用量で750mgまでとし、1週間以上の間隔をあけて行うこと。
7.3 2週間で効果が認められない場合には、他の適切な治療法に切り替えること。
販売名和名 : 炭酸ランタンOD錠500mg「トーワ」
規格単位 :
欧文商標名 : LANTHANUM CARBONATE OD TABLETS 500mg"TOWA"
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87219
承認番号 : 30700AMX00157
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
炭酸ランタンOD錠500mg「トーワ」
| 販売名 | 炭酸ランタンOD錠500mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 炭酸ランタン水和物 954mg （ランタンとして500mg） |
| 添加剤 | カルメロース、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : カルメロース
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
炭酸ランタンOD錠500mg「トーワ」
| 販売名 | 炭酸ランタンOD錠500mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の素錠 | |
| 本体表示 | 500 ランタン OD トーワ | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 13 | |
| 厚さ（mm） | 4.9 | |
| 質量（mg） | 1200 | |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : 500ランタンODトーワ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
慢性腎臓病患者における高リン血症の改善
6.用法及び用量
通常、成人にはランタンとして1日750mgを開始用量とし、1日3回に分割して食直後に経口投与する。以後、症状、血清リン濃度の程度により適宜増減するが、最高用量は1日2,250mgとする。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は血中リンの排泄を促進する薬剤ではないので、食事療法等によるリン摂取制限を考慮すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤投与開始時又は用量変更時には、1週間後を目安に血清リン濃度の確認を行うことが望ましい。
7.2 増量を行う場合は増量幅をランタンとして1日あたりの用量で750mgまでとし、1週間以上の間隔をあけて行うこと。
7.3 2週間で効果が認められない場合には、他の適切な治療法に切り替えること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/09/17 版 |